壮医药线点灸疗法对原发性痛经大鼠的影响

目的:观察壮医药线点灸疗法对原发性痛经大鼠PGF2α、NO、Ca^(2+)的影响,探讨壮医药线点灸疗法对原发性痛经大鼠模型的作用机理。方法:50只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组,壮医药线点灸治疗组、阿司匹林组、当归芍药散组,持续干预7d,比较各组大鼠的扭体反应以及子宫匀浆中PGF2α、NO、Ca^(2+)表达水平。结果:正常对照组无扭体,与模型组相比,壮医药线点灸治疗组、阿司匹林组、当归芍药散组30 min扭体次数减少(P<0.01),且3组中壮医药线点灸治疗组体抑制率最高;壮医药线点灸治疗组、阿司匹林组、当归芍药散组扭体次数差异无统计学意义(P>0.05)。与正常组比较,壮医药线点灸治疗组、阿司匹林组、当归芍药散组大鼠PGF2α、NO、Ca^(2+)含量无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,壮医药线点灸治疗组、阿司匹林组、当归芍药散组PGF2α、Ca^(2+)值显著降低,NO显著增加(P<0.01)。结论:壮医药线点线疗法治疗原发性痛经的作用机制可能与降低PGF2α、Ca^(2+)水平,升高NO水平有关。

壮药解酒方对酒精性肝病大鼠肝损伤的保护作用

目的:观察壮药解酒方对酒精性肝病(ALD)大鼠肝损伤的保护作用,研究其作用机制。方法:将70只SD大鼠按雌雄随机分为5组,正常组、模型组、美他多辛组、壮药解酒方低剂量组、壮药解酒方高剂量组,每组14只。正常组和模型组每日给予0.9%生理盐水灌胃,美他多辛组,壮药低、高剂量组予相应药物灌胃;2h后,除正常组外,其余各组给予56°二锅头酒灌胃(10mL·kg-1),持续56天。检测大鼠血清AST、ALT、CHOL、TRIG和肝组织中MDA含量、GSH-Px及SOD的活性,比较大鼠体质量增长值、肝指数及肝组织形态学改变。结果:壮药解酒方各剂量组可降低肝指数,升高其体重增长值,使血清中ALT、AST、CHOL、TRIG的水平和肝组织中MDA的含量趋于正常,提高肝组织中SOD、GSHPx的活性(P<0.05,P<0.01)。肝组织HE染色提示,与模型组相比,各治疗组辐射状肝索排列破坏减轻,空泡脂滴、气球样变比例大大降低,中性粒细胞浸润明显减少。结论:壮药解酒方对酒精性肝病肝细胞损伤具有一定的保护作用,其机制可能与强体内抗脂质过氧化能力和清除氧自由基有关。