大豆乳清蛋白作为氮源和天然浮选剂用于培养及采收小球藻的工艺研究

微藻作为第三代生物质原料,生产能力高、产油脂量高,可以用于制备生物柴油。为了有效的提高微藻生产及分离效率,泡沫浮选法被用于解决微藻采收及脱水困难的问题。蛋白质作为天然氮源及天然表面活性剂,在设计小球藻的连续培养-分离工艺中起到的关键桥梁的作用。从大豆生产企业排放的大豆乳清废水中提纯出大豆乳清蛋白加以利用,很好的降低了有机氮源的成本。以大豆乳清蛋白作为小球藻培养的有机氮源被证明有显著的促生长作用。同时大豆乳清蛋白作为捕获剂和起泡剂,在最佳补入质量浓度为0.163 g/L,pH 7.0条件下得到小球藻的回收率为96.4%,富集比为18.7。

聚焦学习任务群,促进小学语文教学的有效开展

在小学语文教学中,教师可以根据教学目标和教学内容确定学习主题,围绕主题精心设计一系列语文实践活动,构成特定的学习任务群,让学生在学习任务群的引领下开展语言材料积累、多形式阅读和跨学科学习,在项目化学习中积累学习方法,发展阅读理解能力,提升写作水平,在学习任务群的综合运用中促进学生核心素养的形成。

ICP-AES法同时测定合金工具钢中的Cr、Mo、V

采用盐酸 -硫酸对以 Cr、Mo、V为主要合金元素的工具钢试样进行消化 ,用ICP- AES法同时测定试样中 Cr、Mo、V的含量。方法简便 ,结果满意。方法的加标回收率为 95 .5 %～ 1 0 3.2 % ,相对标准偏差 ( n=9)为 1 .61 %～ 6.64%

双编码阿达玛变换光谱法──原理、仪器及光谱分析研究

本文根据阿达玛变换的原理研制成一种双编码阿达玛变换光谱仪，与单编码及常规光谱仪相比，该仪器具有高信噪比、高输入量和单检测器多通道同时检测的优点。试样分析表明：该仪器能用于荧光带光谱分析和原子线光谱分析。

高效液相色谱法同时测定食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量

采用高效液相色谱技术，建立了食品接触材料中多种抗氧化剂和紫外吸收剂迁移水平的检测方法。该方法测定的23种目标化合物具有较好的线性关系，相关系数（ r2）≥0.9998，检出限和定量限分别在0.01到0.22 mg / L 之间和0.03到0.85 mg / L 之间。依据欧盟指令（ EU）No．10/2011，考察了5种食品模拟物30 g / L 乙酸、10％（v / v）乙醇、20％（v / v）乙醇、50％（v / v）乙醇和油类模拟物（异辛烷）中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量。该方法回收率在92.8％~117.7％之间，相对标准偏差在0.95％~9.72％之间。探讨了不同实验条件对抗氧化剂和紫外吸收剂回收率的影响。结果表明，该方法准确、稳定，完全满足欧盟指令（EU）No 10/2011和 GB 9685-2008对食品接触材料及制品中抗氧化剂和紫外吸收剂特定迁移量（ SML）的限量要求，并利用该方法测定了30批次食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移水平。

气相色谱-质谱法同时测定塑料食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量

采用固相萃取前处理技术,结合气相色谱-质谱法对食品接触材料中25种芳香族伯胺的迁移量进行了同时测定。样品中25种目标物分别用蒸馏水和30 g/L醋酸浸出后,用氨水调节浸泡液至pH 8～10,经固相萃取小柱富集净化,再用体积比为1∶1的叔丁基甲醚和乙醇混合液洗脱定容后用气相色谱-质谱仪测定。不同芳香族伯胺的检出限略有差异,在0.4～2.0μg/kg的范围内。加标水平在10μg/kg时,除2,4-二氨基苯甲醚在酸性模拟物中的回收率较低外,其他芳香族伯胺的回收率均在51.6%～118.4%之间,相对标准偏差(n=7)为0.5%～9.8%。同时探讨了不同实验条件如叔丁基甲醚和乙醇的体积比、pH值等条件对25种芳香族伯胺回收率的影响。结果表明,该方法准确、稳定,完全满足欧盟指令No 10/2011对食品接触塑料材料及制品中芳香族伯胺特定迁移量的限量要求,可用于食品接触材料中芳香族伯胺的实际检验。

自动固相微萃取-气相色谱-质谱法测定食品接触材料中多环芳烃(PAHs)的迁移量

多环芳烃具有致癌性、致畸性及致突变性,为了快速、高效、绿色的检测食品接触材料中多环芳烃（PAHs）的迁移量,建立了自动固相微萃取-气相色谱-质谱联用（GC/MS）测定水和3％乙酸食品模拟液中16种多环芳烃迁移量的分析方法.对固相微萃取时间、萃取温度、解吸时间、振荡速率和离子强度等萃取条件进行了优化,并进行了方法的线性范围、检出限、回收率、精密度等实验.结果表明：方法的线性范围在0.01～5.0 μg/L之间;相关系数在0.997 9～0.999 7之间;模拟物中16种多环芳烃的回收率为73.47％～117.6％;相对标准偏差（n=5）在2.72％～14.70％之间.本方法适应于食品接触材料中16种多环芳烃的迁移量检测.

顶空固相微萃取-气相色谱质谱法测定蜂蜜中的苯酚残留量

建立了一种顶空固相微萃取-气相色谱质谱法（SPME-GC／Ms）测定蜂蜜中苯酚的分析方法。对SPME纤维头、萃取温度、萃取时间及解吸时间等萃取条件进行了优化。结果表明：用85μm的聚丙烯酸酯（PA）萃取涂层对蜂蜜中的苯酚萃取效果很好，苯酚在0．5-1000ng／g的浓度范围内，方法的检出限为0．1ng／g，相对标准偏差（n=9）为3．3％，平均回收率为85．79％～99．35％。

高效液相色谱法对唇膏中9种限用着色剂的同时测定

建立了用高效液相色谱／二极管阵列检测器（HPLC／DAD）同时测定唇膏中9种限用着色剂（溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7）的检测方法。采用C18反相色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液（pH6，0）为流动相进行梯度洗脱，用DAD检测器扫描检测。以保留时问结合待测物的紫外吸收光谱进行定性分析，采用外标法进行定量分析，定量检测波长240nm。所建方法可在15min内对9种目标物同时进行检测，且各化合物均达到基线分离。实验结果表明，在0．05—100mg／L范围内，9种着色剂的质量浓度与相应的峰面积比值呈良好的线性关系。方法的平均心收率（n=9）为85％-100％，相对标准偏差（RSD）为3．68％～8．20％，9种目标物的检出限为0．01～0．1mg／L。

4-(5-溴-2-噻唑偶氮)间苯二酚反相阳离子对HPLC测定痕量铌、钒、铑、铬

本文报道新试剂 4 -( 5-溴 -2 -噻唑偶氮 )间苯二酚 ( 5-Br-TAR)为柱前衍生试剂 ,以阳离子表面活性剂作为对离子试剂 ,用含 1 5mmol/ L的 p H 5.8的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液、0 .0 5mmol/ L溴化钠、1 0 mmol/ L TBA· Br的乙腈 -甲醇 -水 ( 42∶ 1 3∶ 4 5,V/ V/ V)三元体系为流动相 ,在 C8柱上 2 5min内 HPLC测定了 Nb( )、V( )、Rh( )和 Cr( )的5-Br-TAR螯合物。当 SNR=2时 ,检出限分别为 Nb( ) 1 .0、V( ) 1 .6、Rh( ) 0 .9和 Cr( ) 1 .9μg/ L。该方法用于测定污水中的铬和钒 ,结果良好。

悬浮进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中痕量铅和镉

采用悬浮法进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中痕量铅和镉 ,样品不用消化 ,大大简化了操作步骤 ,避免了样品沾污和损失 。

高效液相色谱法测定食品接触材料中苯甲醛的迁移量

选择4种模拟食品的介质,对其从食品接触材料（例如聚苯乙烯）中迁移的苯甲醛量用高效液相色谱法（HPLC）作了测定。将聚苯乙烯样品分别与3种模拟水基食品介质一起在95℃回流2 h,将所得2份提取液分别用相同介质定容为100 mL后供HPLC分析。另将聚苯乙烯样品置于密闭的具塞锥形瓶中,用葵花籽油作为模拟脂基食品介质,在95℃浸泡2 h,冷却后称取此油5.0 g与10 mL甲醇混合并离心5 min,将上层清液移入25 mL容量瓶中,下层油相再用甲醇提取2次,提取液合并于25 mL容量瓶中,以甲醇定容。此溶液也供HPLC分析。用Diamonsil C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液（75＋25）混合液,于245 nm波长进行检测。测得在水基介质中的测定下限（10S/N）为0.01 mg·L-1,在葵花籽油中的测定下限（10S/N）为0.1 mg·kg-1。方法的回收率为89.1%~97.9%,相对标准偏差（n=9）为2.6%~7.9%。

各类螯合剂在无机高效液相色谱中的应用

介绍不同类型螯合试剂在无机金属离子高效液相色谱法中的应用 ,对各种螯合剂的光度分析特性和色谱特性进行了比较 .高效液相色谱选择性好、灵敏度高 ,广泛应用于金属离子的分离和分析 。

玩具珠中有害物质1,4-丁二醇的气质联用快速测定

目的:鉴于玩具珠样品因含有害物质1,4-丁二醇造成儿童昏迷的事件而建立1,4-丁二醇的检测方法。方法:用甲醇为提取溶剂,超声提取玩具珠粉末样品中待测物质,采用气相色谱/质谱联用进行定性定量分析测定。结果:方法的检出限为1.0μg/g,相对标准偏差为4.5%。结论:该方法能快速测定玩具珠类产品是否含有1,4-丁二醇以及其含量。

气相色谱-质谱法测定醇食品模拟物中16种多环芳烃

目的：建立固相微萃取-气相色谱-质谱联用仪测定醇食品模拟液中16种多环芳烃的分析方法。方法优化了萃取方式、萃取温度、萃取时间、解吸时间和振荡速率等萃取条件,样品采用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)总离子流和选择离子模式进行定性定量测定。结果16种多环芳烃在0.01~10μg/L范围内线性良好, R2大于0.99。在0.1、0.5、1.0μg/L 3个添加水平下,16种多环芳烃的平均回收率为76.52%～119.8%,相对标准偏差为0.99%～15.93%。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确度好,能够满足醇食品模拟物中多环芳烃化合物的检测要求。

进口“铅矿”的固体废物属性鉴别研究

介绍了两例申报为进口铅矿、经鉴别为国家禁止进口固体废物的实例。两种物料产生工艺、组成、含量都有差别,经分析鉴别均属于"主要含铅的矿渣、矿灰及残渣"。

基于超图聚类的大本体分块研究

针对当前在大规模本体分块方面存在的不足,设计了一种基于超图聚类的改进分块方法,对本体进行预处理,将本体层次有向图进行超图正则化,把本体分块问题转换成图分割问题;用超图分割法进行聚类;根据聚类的结果进行自动分块。该算法不需要手动输入分块的个数,理论分析和实验结果表明,提出的分块方法能取得很好的结果。

与食品接触不锈钢制品痕量铅迁移量的测定

通过GF—AAS分析技术，采用标准加入法，对基体效应、基体改进剂、共存元素干扰、仪器分析参数等因素的研究，确定分析的最佳条件，建立了与食品接触不锈钢制品中痕量铅迁移量测定的方法。结果表明，该分析方法准确、可靠、操作性强；检出限为0．2μg／L；相对标准偏差在1．9％-3．1％之间；回收率在95％～107％之间。

在HFC网络中提供VOD业务的探讨

VOD是互联网上最受关注的业务之一,而HFC网络是宽带接入网的最佳方式。探讨在HFC网络中提供VOD业务所涉及的协议和组播业务。

精密宏微复合绝对式光栅尺设计与研究

通过对光栅尺原理的研究,设计一种宏微复合切换测量模式,利用增量码进行低精度测量,绝对码进行高精度测量。采用增量方式采集莫尔条纹的高速性,解决高精度绝对位置采集的低速性,实现宏微复合的高速与高精度的测量。实验证明,高精度低速绝对位置测量过程中测量精度可达0.6μm,在测量中使用新型高速与低速的变速切换测量方式,综合测量速度最高可以达到2m/s。