紫芽六堡茶花青素合成相关基因的转录组测序及表达分析

【目的】紫芽六堡茶(Camellia sinensis var. sinensis cv. Liupao)是六堡群体种茶树中芽叶呈紫色且富含花青素的特异品系,研究紫芽六堡茶花青素合成相关基因可为深入了解紫芽六堡茶花青素积累的分子机制奠定基础,为高花青素六堡茶树的分子育种提供遗传资源。【方法】利用盐酸乙醇分别提取紫芽和绿芽六堡茶芽中花青素,测定其含量;通过Illumina Hiseq 2 500高通量测序平台对紫芽和绿芽六堡茶进行转录组测序,分析花青素合成相关基因的表达水平,找出差异表达基因,进一步进行GO功能分析和KEGG富集分析;并通过荧光定量PCR对转录组测序结果进行验证。【结果】紫芽六堡茶花青素含量是绿芽的7倍;转录组测序共获得165 570条Unigene,平均长度1 450bp;对测序结果进行分析,筛选出与紫芽六堡茶花青素生物合成通路相关的基因243条,进一步筛选出43个差异显著表达基因,这些基因共编码14个关键酶,包括苯丙氨酸氨裂解酶(phenylalanine ammonialyase, PAL)、查尔酮合成酶(chalconesynthase,CHS)、查尔酮异构酶(chalconeisomerase,CHI)、肉桂酸4-羟化酶(cinnamateacid4-hydroxylase, C4H)、花色素苷还原酶(anthocyanidin reductase, ANR)、4-香豆酸CoA连接酶(4-coumarate-Co A ligase,4CL)、乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase, ACC)、黄酮醇合成酶(flavonol synthase, FLS)、黄酮3′,5′-羟化酶(flavonoid-3′,5′-hydroxylase, F3'5'H)、黄酮3′-羟化酶(flavonoid 3'-hydroxylase, F3'H)、黄酮3-羟化酶(flavanone-3-hydroxylase, F3H)、二氢黄酮醇还原酶(dihydroflavonol 4-reductase, DFR)、花青素成合酶(anthocyanidin synthase,ANS)、无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase, LAR)。【结论】编码花青素生物合成的14个关键酶基因中有34个基因在紫芽六堡茶中上调表达,推测这些基因在紫芽花青素积累中起重要作用。

不同生长调节剂对两面针的矮化效果研究

为缓解两面针茎枝叶多锐刺导致日常管理困难的问题,提高其药用部位产量,建立两面针栽培新模式,本研究采用不同浓度梯度的多效唑、烯效唑、矮壮素及缩节胺生长调节剂对两面针植株进行矮化试验,筛选出对两面针矮化效果最佳的处理方式,并对处理后的两面针叶片特征进行研究。结果表明,多效唑1000 mg/L和烯效唑200 mg/L处理对两面针的矮化效果较好且稳定;气孔对矮壮素800 mg/L、缩节胺400 mg/L处理较为敏感,明显变小;保卫细胞对4种生长调节剂处理均比较敏感。矮化研究可为两面针种植发展提供理论和技术支撑。

数据供应商的概念界定:基于文献的研究

数据供应商在数据要素市场发展中扮演着重要角色。论文通过梳理文献,对数据供应商进行概念界定,从数据要素化过程、来源、处理程度、规模、类型、业务特征和服务层级、业务领域、服务对象、提供方式等维度明确其定义分类,并归纳了数据供应商的特征和角色定位。由此,为进一步开展数据交易、数据治理及可持续发展等热点问题的研究提供相关的概念框架。

数据定价研究的主题演变及趋势——基于CiteSpace的文献计量分析

由于数据定价对促进企业数字化转型、构建数据要素市场和促进经济可持续发展具有重要意义,因此借助CiteSpace文献计量分析软件,以中国知网、Web of Science数据库中相关研究文献为数据源,聚焦数据定价研究的主题演变、趋势、时代背景,对1993—2022年国内外数据定价权威文献进行计量分析。研究发现,1993—2022年国内外数据定价的研究整体呈波动上升趋势,近3年热度明显;研究模式国外多为合作共享研究而国内多为独立研究,均缺乏研究机构与数据供应商的合作研究;研究内容国内侧重于数据定价的成本效益、公平交易、隐私权属等,国外则侧重于数据定价的隐私安全与保护、人工智能算法、客户服务质量等,均与信息技术的发展密切相关;未来,数据定价研究将进一步立足“双碳”背景,结合环境、社会和公司治理(Environmental,Social and Governance,ESG)投资理念,布局和拓展新视角。

六堡茶紫芽鲜叶花青素提取工艺优化研究

以六堡茶紫芽鲜叶为研究对象,结合超声辅助提取,使用响应面法分析超声温度、提取时间以及料液比对花青素提取效果的影响。以紫芽花青素含量为响应值,通过响应面试验优化花青素超声提取条件。结果表明,对花青素提取影响由大到小的因素依次为:料液比>提取时间>超声温度。最佳提取工艺为:超声温度60℃,提取时间13min,料液比1:12,此条件下测得六堡茶紫芽鲜叶花青素含量为:1701.29nmol/g,是普通绿芽的7倍。

数字经济背景下的数据交易风险与合规治理研究

为分析数字经济背景下数据交易的风险并提出相应的合规治理策略,采用多维度分析方法深入探讨数据交易过程中的关键风险点。首先,构建一个基础理论框架,其中包括数据保护规则、交易所合规要求、数据来源的合规性、数据的可交易性标准以及数据的流通性准则。其次,详细研究合规成本与技术成本、市场成本的关系,并揭示其对数据交易效率的深远影响。再次,从数据流动性的视角出发,深入剖析数据来源验证、数据可交易性判定和数据流通障碍等核心议题。最后,还对场外交易风险和跨境数据流动中的主权与制度冲突进行深入分析,并据此提出一系列切实可行的合规治理策略,如优化企业内部数据合规机制、加强外部监管与行业间的协作以及对场外交易风险实施更为明确的规制等。这些策略能够共同构建一个全面、多维度的数据交易风险治理体系,从而有效降低数据交易风险,推动数字经济的持续健康发展,为数据交易市场的规范化与风险防控提供理论与实践支撑。

民族边疆地区社区矫正的动态演变与影响因素分析——基于广西的实证研究

采用实证研究方法,聚焦于广西民族边疆地区,深入探讨社区矫正的动态演变及其影响因素。首先,多维度地分析社区矫正对象的人口学特征,揭示其年龄结构年轻化、农村户籍主导、文化程度偏低等变化趋势。其次,探讨经济发展与社区矫正之间的复杂互动关系,指出经济发展水平对社区矫正对象的数量和质量具有显著影响。同时,社区矫正的优化配置也能促进经济发展。此外,还关注到犯罪类型的多样化对社区矫正工作带来的挑战,强调针对不同犯罪类型制定相应矫正措施和政策的必要性。这不仅丰富了社区矫正的理论体系,为相关政策的制定提供了科学依据,而且也为未来的学术研究和实践工作提供了新的思路和参考,有助于推动民族边疆地区社区矫正工作的持续改进和完善。

基于新文科背景的产教融合物流管理专业教学模式框架设计研究

新文科强调跨学科性、时代性、实践性、社会性和国际性,为物流管理专业教学和人才培养均提供了新的机遇和挑战。本文分析了新文科背景下物流管理专业产教融合教学的特点和需求,并在此基础上构建以实践为导向、跨学科融合的教学模式框架,旨在培养具备国际视野、实践能力和社会责任感的物流管理专业人才。该教学模式框架包括教学目标、课程体系、教学方法、实践教学平台、师资队伍建设以及评价体系,为院校在新文科背景下提升物流管理专业教学效果提供参考借鉴,助力培养符合社会经济发展需求的物流管理专业人才。

HS-SBSE-GC/MS结合ROAV法分析六堡茶关键香气成分

六堡茶是有着特殊风味的后发酵茶,其香气是影响消费者选择的重要因素。该试验先采用顶空搅拌子吸附萃取(headspace stir bar sorptive extraction,HS-SBSE)技术和气相色谱-质谱联用技术分析六堡茶香气成分,通过香气相对气味活性值(relative odor activity value,ROAV)筛选出参香、枣香六堡茶关键成分。试验结果显示,六堡茶样品共鉴定出来51种挥发性香气化合物,其中参香六堡茶共鉴定出α、β-紫罗酮、雪松醇等13种关键香气成分,枣香香六堡茶共鉴定出β-紫罗酮、水杨酸甲酯、芳樟醇等15种关键香气成分。该研究为六堡茶香型的鉴定、品质调控提升、生产工艺研究提供理论数据。

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定六堡茶中黄曲霉毒素B_(1)的含量

六堡茶属于后发酵茶,由于采用高温、高湿渥堆发酵工艺,容易受到黄曲霉毒素B_(1)污染而影响饮用安全,而目前专门针对六堡茶中黄曲霉毒素B_(1)检测的报道较少,因此提出了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定六堡茶中黄曲霉毒素B_(1)含量的方法。取2.50 g过筛的茶叶样品,用2.0 mL水润湿后,以20 mL含1%(质量分数)甲酸的乙腈溶液提取。振荡、离心后,分取1.0 mL上清液,以250 mg无水硫酸镁、15 mg HC-C18吸附剂、80 mg N-丙基乙二胺净化。振荡、离心后,上清液过0.22μm有机滤膜,取续滤液进行测定。以0.1%(质量分数)甲酸溶液-乙腈为流动相体系进行梯度洗脱,分离后的黄曲霉毒素B_(1)经电喷雾离子源正离子模式扫描后,采用多反应监测模式检测,外标法定量。结果显示:黄曲霉毒素B_(1)标准曲线的线性范围为1.44~14.40μg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.03μg·kg^(-1);按照标准加入法对空白样品进行4个浓度水平的加标回收试验,回收率为76.3%~87.3%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.5%~5.9%;方法用于50批六堡茶样品分析,均未检出黄曲霉毒素B_(1)。

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中伏马毒素B1、B2、B3的含量

茶叶样品经粉碎、过筛后,分取2.50 g,加入2.0 mL水润湿,再加入20 mL含1%(体积分数)甲酸的乙腈溶液,涡旋3 min,在4℃下离心10 min。分取1.0 mL上清液,置于含有净化剂(250 mg无水硫酸镁和150 mg多壁碳纳米管)的2.0 mL离心管中,涡旋3 min,在4℃下离心10 min。收集上清液,过0.22μm有机相滤膜,弃去初滤液,续滤液用超高效液相色谱-串联质谱法分析。进行色谱分析时,以Agilent Poroshell 11色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈的混合溶液作流动相进行梯度洗脱分离。进行质谱分析时,以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测。结果显示:伏马毒素B1、B2、B3的质量浓度在0.5~100.0μg·L^(-1)内和对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.15~1.00μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为82.1%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.7%~5.3%。方法用于50批茶叶样品的分析,在一批黑茶样品中检出了伏马毒素B1,检出量为8.321μg·kg^(-1)。

miR-100对儿童急性髓系白血病细胞增殖和分化的影响

目的从miR-100的基因调控水平探索儿童急性髓系白血病(AML)发生和发展机制。方法收集48例初发AML患儿及5例非血液病患儿的骨髓样本,用qRT-PCR方法研究miR-100在AML细胞中的表达,并筛选其可能的靶基因;用Northern Blot、慢病毒构建等体外实验验证miR-100与SCP3之间的靶对关系;分析miR-100基因调控的分子机制。结果在AML细胞中,miR-100显著高表达;高表达miR-100可阻滞HL-60细胞的分化;miR-100的靶基因是SCP3,它通过转录后抑制作用抑制SCP3蛋白的合成;miR-100通过调控其靶基因SCP3,抑制AML细胞的分化并促进其增殖。结论 miR-100参与AML的发生和发展,有可能成为今后治疗AML的新靶标,为治疗儿童AML提供了新思路。

不同年份六堡茶品质变化研究

储藏陈化过程中,六堡茶中的生化成分在湿热及微生物的作用下发生剧烈变化,从而影响了茶叶的品质及口感。为研究六堡茶储藏时间与品质的关系,以2012、2009和2006年生产的六堡茶为材料,对其感官品质和生化成分进行分析。感官审评结果表明,经过一定时间的储藏,六堡茶的品质及口感得到较大的改善和提高。理化成分分析结果表明,六堡茶随存放时间的延长,水分、茶多酚和灰分含量呈减少趋势;咖啡碱、水浸出物含量成上升趋势。因此,可以通过这两种途径对六堡茶贮存时间进行初步判定,为科学评判六堡茶的价值提供理论参考。

紫芽六堡茶转录组SSR位点序列分析

以广西梧州紫芽六堡茶为研究对象,运用MISA软件对转录组测序获得的165 570条unigene序列(总长度为240 177 233 bp),进行SSR位点搜索。使用Excel软件对SSR位点的出现频率、基元类型、基元组成、平均距离等进行处理分析。结果表明,共在10 058条unigene中找到符合条件的SSR位点11 482个,出现频率为6.93%,平均距离为20.92 kb,平均长度为20.80 bp。紫芽六堡茶转录组SSR中,双碱基重复是主要的重复类型,占总SSR的19.03%,GA/TC、GAA/TTC、AAAT/ATTT、AAAAG/CTTTT分别是双碱基、三碱基、四碱基、五碱基的优势重复单元。序列长度大于20 bp的SSR位点数占总SSR的44.05%,其中长度为24 bp的SSR位点数最多,占SSR总数的16.01%。说明紫芽六堡茶转录组SSR种类丰富、可用性高、多态性高。通过对SSR位点的分布特征和序列特征进行分析,可为后续六堡茶的进化、品种鉴定、分子育种等研究提供依据。

六堡茶研究的现状及发展前景

广西梧州六堡茶是具有一定历史渊源的名茶。但迄今为止,关于六堡茶的研究报道甚少,极大地影响了六堡茶的发展。本文主要对六堡茶的研究现状进行探讨,并对六堡茶的发展前景提出建议。

刺齿报春苣苔酮脂酰-辅酶A合成酶基因的鉴定及序列分析

【目的】为进一步探讨刺齿报春苣苔酮脂酰-辅酶A合成酶基因的分子结构和功能,并为刺齿报春苣苔适应极端干旱环境提供分子依据。【方法】总RNA的提取采用改良Trizol法,通过转录组测序获得与刺齿报春苣苔( Primulina spinulosa )抗旱及应对生物胁迫反应有关的基因:酮脂酰-辅酶A合成酶基因,并运用DNAman、Finder、TMPRED、SWISS-MODEL、NetPhos2.0、SignaIP4.1等软件对序列的开放阅读框(ORF)、编码氨基酸、编码蛋白质等理化特性进行分析,并构建系统发育树。【结果】序列分析结果表明,该基因全长1 935 bp(GenBank登录号为MH543314),开放阅读框(ORF)为1 599 bp,共编码532个氨基酸,编码蛋白质的分子量为59.82 kDa,理论等电点(pI)为9.16,为亲水性蛋白,含7个跨膜区,30个可能的磷酸化位点,1个与查尔酮合成酶家族蛋白相同的保守结构域;它与同科旋蒴苣苔( Dorcoceras hygrometricum, KZV37788)的同源性高达92%,两者在系统进化树上聚为一支。【结论】酮脂酰-辅酶A合成酶基因与刺齿报春苣苔叶表面的蜡质合成有关,对植物的抗旱及应对生物胁迫发挥重要调控作用。

将思政教育引入艺术课堂的细化研究（上）——以高职音乐课为例

本文以课程思政为主要研究方向,艺术教师与思政教师合作分工,共同设计问卷,由艺术课教师在课堂上将思政内容引入教学中,并通过问卷调查、访谈等方式得出反馈,再根据反馈结果随时调整方案,通过课程准备、课堂操作、收集反馈、方案调整等,在合作与实践中找出将思政引入艺术课堂的恰当比例,用数据说话,为教师提供将思政教育引入艺术课堂的方式方法及手段与效果研究。

响应面法优化超声提取鸡血藤总黄酮

鸡血藤为广西的道地药材,其主要活性成分为黄酮类物质。临床试验证明,鸡血藤中的黄酮类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、降血脂等作用。该试验选用超声波辅助提取鸡血藤中总黄酮,以乙醇为溶剂,分别对超声时间、乙醇体积分数、料液比进行单因素分析;并在单因素试验的基础上,采用响应面法考察三者交互作用对总黄酮提取率的影响。利用软件Design-Expert8.0.6对试验数据进行回归分析,得到二次多项回归模型。结果表明:提取鸡血藤总黄酮提取的最佳工艺为超声时间41 min、料液比1∶52、乙醇体积分数41%,此条件下总黄酮的提取率为6.19%,与预测值基本一致。

试析依法治企与企业法律风险的防范

企业法律风险防范是企业健康发展的重要保障,长期以来,人们对企业法律风险防范存在各种认识上的误区,依法治企才是企业防范法律风险的根本对策。

高职音乐表演专业教学改革的探索

按照国家培养技术型人才的要求,结合职业学院职业教育的特点,高职音乐表演专业教学改革以"表演技能+教学能力"的理论和实训相结合的教学体系为基础,构建"训、赛、练三结合"的人才培养模式。要设置以"训、赛、练"为核心的一体化的模块式教学课程。要加强表演技能训练,提高实操能力,培养综合能力强并且有一技之长的人才。将理论、技能、实践进行整合,通过"训、赛、练"等环节,使学生熟练掌握音乐表演专业就业方向应具备的基础理论知识和实操技能,提升学生就业的竞争力和后期可持续发展能力。