碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞生长的影响

目的 探讨在碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)作用下 ,人牙周膜细胞 (PDLC)的增殖、DNA合成状况的变化。方法 以常规体外组织块细胞培养法获得PDLC ,采用MTT法和3 H TdR掺入法测定bFGF对PDLC的影响 ,实验结果A值和CPM值经方差分析。结果 各实验组与对照组之间均有显著性差异 ,bFGF能显著提高PDLC的增殖活性及DNA合成 ,其效应随bFGF浓度增大而增大 ,10 0 0ng/ml范围内未见抑制现象 ,最大效应一半的浓度约为10 0ng/ml。结论 bFGF能促进PDLC增殖及DNA合成 。

多西环素缓释系统对细菌定植牙周引导组织再生术屏障膜的影响

目的评价多西环素缓释给药系统(SRDDS)移植于引导组织再生(GTR)屏障膜下的骨缺损中时,对口腔细菌定植屏障膜的影响。方法10例各有一对可比较骨缺损的患者,其中一侧缺损移植SRDDS并在表面覆盖ePTFE屏障膜(试验组),对照侧仅在缺损表面覆盖ePTFE膜(对照组)。术后4～5周取出屏障膜作扫描电镜(SEM)观察。结果SEM观察结果表明不管是否局部应用SRDDS,屏障膜所有暴露于口腔的部分均被细菌严重定植,而根尖部分的显微区细菌定植阴性。在膜中部,试验组屏障膜上的显微区细菌定植阳性百分率(31.67%)低于对照组(61.67%),且菌落构成简单。结论当此缓释系统结合GTR治疗牙周骨缺损时,能有效减少细菌定植于屏障膜向牙面的中部,从而有可能提高GTR治疗的临床效果。

强力霉素缓释给药系统的体内外药物释放

目的 :为了阻止或减少口腔细菌在屏障膜放置期间定植于膜上 ,研制了一种抗生素的缓释给药系统 (SRDDS) ,并评价SRDDS在体内外的药物释放持续时间和相应浓度。方法 :在体外 ,6个单位的SRDDS被分别置于PBS中 ,通过紫外分光光度法测定每日药物溶出量。在体内 ,在 6只兔子的人工颅骨缺损中分别植入SRDDS ,并通过抗生素微生物检定法测定骨缺损附近的药物浓度。结果 :在体外 ,药物能持续稳定地从SRDDS中释放出来 ;至第 2 8天 ,共有约 6 3%的药物被释放。在体内 ,2 5mg/L以上的药物浓度至少能维持 6周。结论

酒精处理异体松质骨治疗牙周骨缺损的初步观察

我科自1987年开始应用异体松质骨经酒精浸泡处理后行牙周骨缺损的植骨术共43人,154个牙,近期疗效较满意,报告如下。一、材料及方法1.酒精骨来源及处理方法:取截肢骨(外伤或未污染部分)骨松质用水反复浸泡冲洗干净,去净骨髓及软组织。

成年型牙周炎病人龈下菌群的探讨

采用无菌纸捻吸取法用一种非选择培养基和两种选择性培养基对20例成年型牙周炎病人周袋中细菌进行了厌氧菌培养、分离和鉴定。结果表明厌氧菌的检出率为100%,周袋中菌群主要由厌氧的革兰氏阴性杆菌组成,优势菌群为拟杆菌属,占厌氧菌的51.39%。分离鉴定出的重要菌种有产黑色素拟杆菌、赖氏拟杆菌、口腔拟杆菌、多毛拟杆菌、脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、小韦荣氏球菌及厌氧消化链球菌等。

酒精骨移植修复牙周骨缺损的实验研究

将５只实验犬人工形成牙周骨缺损疾病模型，移植用酒精处理的同种异体骨和自体骨，经对比观察治疗效果相似，但异体骨成活愈合速度慢于自体骨。经术后４～２４周肉眼观察、Ｘ线片、牙体牙周组织联合切片、放射性核素骨显象及扫描电镜检查，表明酒精骨具有良好的骨诱导及促进新骨形成的作用，未见排异现象，在修复牙周骨缺损中能代替来源受限的自体骨。

牙周袋内厌氧菌的检测

采用厌氧罐(抽换气)法对18例单纯性牙周炎患者牙周袋内渗液作厌氧菌培养、分离及生化鉴定。结果厌氧菌检出率为100％,共分出厌氧菌67株,其中G^-拟杆菌属占53.73％,G^+球菌属占26.87％,梭杆菌属占10.45％。优势菌种为不解糖的产黑色素拟杆菌。