八味痛风康微丸处方的星点设计-效应面法优化

应用星点设计-效应面法优化制备中药八味痛风康微丸的处方。以辅料微晶纤维素和乳糖以及崩解剂羧甲基淀粉钠的用量为考察因素,微丸的圆整度、流动性和溶散时限为考察指标,采用数学模型描述考察指标和考察因素之间的关系,根据模型绘制效应面和等高线图,通过重叠等高线图确定优化处方。按最佳处方制备的微丸,其考察指标理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。

花地灌肠剂的提取工艺研究

目的:正交试验法筛选花地灌肠剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验和多指标加权评分法,以芦丁含量、浸膏得率为评价指标,优选花地灌肠剂的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为处方量的药材加入11倍水,浸泡0.5 h,提取3次,每次2.5 h。结论:该提取工艺稳定可靠,简单可行,为花地灌肠剂的成型工艺奠定了基础。

高效液相色谱法测定痛风舒片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立痛风舒片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(24∶76)为流动相;检测波长为265 nm。柱温为室温,进样体积:10μL。结果盐酸小檗碱在24.24-484.8μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.9%,RSD=1.81%(n=6)。结论本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于痛风舒片中盐酸小檗碱的含量测定。

RP-HPLC法测定咳嗽枇杷颗粒中甘草酸的含量

目的:建立用反相-高效液相色谱法测定咳嗽枇杷颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,以甲醇-0.2mol/L乙酸铵-冰乙酸(63∶37∶1)为流动相,流速为1mL/min;柱温为室温;检测波长为250nm。结果:甘草酸在1.234-3.702mg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.88%(n=6),RSD%为1.11%。结论:本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于生产过程中制剂的质量控制。