我院嗜血杆菌分离率和耐药性监测

目的 调查我院 2 0 0 0～ 2 0 0 1年流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌的分离率并对其耐药进行分析。方法 标本接种于嗜血杆菌巧克力平板 ,对分离到的流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌进行鉴定、β 内酰胺酶试验和药敏试验。结果 2 0 0 0年 974份呼吸道标本检出流感嗜血杆菌 8株 ,产 β 内酰胺酶株 0 % ,副流感嗜血杆菌 13株 ,产 β 内酰胺酶株 7.6 9% ;2 0 0 1年 84 5份呼吸道标本检出流感嗜血杆菌 2 5株 ,产 β 内酰胺酶 2 4 % ,副流感嗜血杆菌12 0株 ,产 β 内酰胺酶 17.5 % ;检出 1株 β 内酰胺酶阴性氨苄西林耐药株。 结论 嗜血杆菌是呼吸道感染的主要致病菌 ,培养基质量是提高嗜血杆菌分离率的一个重要条件 ,流感嗜血杆菌产 β 内酰胺酶 2 0 0 1年达 2 4 % ,但多重耐药的嗜血杆菌并不常见 ,加酶抑制剂的 β 内酰胺类抗生素仍然是目前治疗嗜血杆菌感染有效抗生素 ,但副流感嗜血杆菌耐药比流感嗜血杆菌复杂 ,且存在有β 内酰胺酶以外的耐药机制 ,给临床治疗带来困难 ,加强嗜血杆菌耐药谱监测 ,合理谨慎使用抗生素是延缓耐药菌株快速上升的最好办法。

嗜血杆菌分离率和耐药性监测报告

目的调查我院2000年～2001年流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌的分离率并对其耐药情况进行分析。方法标本接种于嗜血杆菌巧克力平板,对分离到的流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌进行鉴定、β内酰胺酶试验和药敏试验。结果2000年974份呼吸道标本检出流感嗜血杆菌8株,产β内酰胺酶株0%,副流感嗜血杆菌13株,产β内酰胺酶株7.69%;2001年845份呼吸道标本检出流感嗜血杆菌25侏,产β内酰胺酶24%,副流感嗜血杆菌120株,产β内酰胺酶17.5%,检出1株β内酰胺酶阴性氨苄西林耐药株。结论嗜血杆菌是呼吸道感染的主要致病菌,培养基质量是提高嗜血杆菌分离率的一个重要条件,2001年流感嗜血杆菌产β内酰胺酶达24%,但多重耐药的嗜血杆菌并不常见,加酶抑制剂的β内酰胺类抗生素仍然是目前治疗嗜血杆菌感染有效抗生素,但副流感嗜血杆菌耐药性比流感嗜血杆菌复杂,且存在有β内酰胺酶以外的耐药机制,给临床治疗带来困难,加强嗜血杆菌耐药谱监测,合理谨慎使用抗生素是延缓耐药菌株快速上升的最好办法。