基于“补肾调肝”法治疗帕金森病的思路

伴随人口老龄化加剧,帕金森病(PD)的致病率呈现出被推波助澜之势,历代医家及学者对其均有独到的见解,肝肾阴虚作为其中秉要执本的病因病机,被众人所推崇。众多临床实践和基础研究证明,“补肾调肝”法作为治疗PD常规治疗法则,运用“补肾调肝”法治疗PD常可以达到药到病除之功,被广泛应用于临床实践。通过查阅与PD相关的实验与临床研究文献,本文探讨“补肾调肝”法在治疗PD中的应用,并结合临床医案进行剖析,以期为今后的辨证论治与临床用药提供相应的思路和借鉴。

斑驳型黄龙病对沙糖桔产量和品质的影响

制订系统、明确的沙糖桔植株斑驳型黄龙病严重度5等级分级标准，按分级标准选取不同严重度斑驳型黄龙病的6年生沙糖桔植株，取叶样进行病原菌“CandidatusLiberibacterasiaticus”的Nested-PCR检测和单株产量测定。结果表明，0级（健康）植株的叶样均扩增不到特征条带，未感染黄龙病；1～4级植株的叶样均能扩增到条带，均感染黄龙病。0～4级严重度沙糖桔的平均株产量分别为61．90、29．75、19．43、14．08和9．70kg，各级之间的单株产量呈显著性差异（P〈0．05），严重度越高，单株产量越低。比较沙糖桔显症果实（红鼻子果）和健康果的单果重、可溶性固形物和维生素C含量，发现红鼻子果的各项指标极显著（P〈0．01）低于健康果。

基于生物信息学探讨参附汤治疗慢性心力衰竭的机制

目的:通过生物信息学方法挖掘参附汤治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的有效成分、基因及信号通路,探讨其潜在作用机制。方法:利用TCMSP数据库检索参附汤中所含中药有效成分及作用靶点,通过GEO数据库筛选出慢性心力衰竭的芯片数据集并进行差异分析,获得CHF的相关基因再与中药作用的靶点做交集得到靶点基因;运用cytoscape3.8.2软件构建有效成分-靶点基因网络并筛选出重要的有效成分;最后构建靶点基因的蛋白互作网络并对靶点基因进行GO生物过程和KEGG通路富集分析。结果:从参附汤中有筛选出有效成分25个,与CHF相关的共同作用靶点基因是8个,重要的有效成分是山奈酚、人参皂苷rh2、β-谷甾醇;关键的靶点基因包括PTGS2、IL1B、JUN、NFKBIA、CASP1等;GO生物过程结果显示与机械刺激的反应、发热、对脂多糖的反应等相关;KEGG通路富集分析结果显示主要涉及C-型凝集素受体信号通路、IL-17信号通路及TNF信号通路。结论:该研究通过生物信息学分析参附汤治疗CHF的潜在作用机制,初步阐明了参附汤治疗CHF具有多成分、多靶点和多通路参与的特点,为后续深入研究提供理论基础。

中西医结合治疗良性前列腺增生研究进展

随着我国人口基数的增加,并逐渐步入人口老龄化时代,良性前列腺增生(BPH)的发病人数逐年上升,BPH已然成为社会重点关注的健康问题。该文将从BPH的中西医病因病机及治疗手段等方面进行论述,探讨中西医治疗BPH的研究进展。西医认为BPH的发病机制可能与性激素、免疫炎症、生长因子等因素相关。中医认为BPH基本病机为肾虚、膀胱气化失司,兼见血瘀、湿热、气滞等证型。治疗方面,西医以等待观察、药物治疗及手术治疗为主,在临床中取得了不错的疗效,但药物及手术治疗仍会产生一定的不良反应及并发症。而中医治疗BPH可有效避免因长期服用西药所带来的不良反应,且可降低术后并发症的发生。近年来,诸多医者在治疗BPH时多采用中西医结合的治疗方式,在改善BPH患者临床症状、降低术后并发症发生等方面取得了显著效果,深受医者的青睐。

水产品中广州管圆线虫微滴数字聚合酶链反应定量检测方法的建立

目的建立微滴数字聚合酶链反应(droplet digital polymerase chain reaction,ddPCR)快速、准确定量检测水产品中广州管圆线虫的分析方法。方法选择广州管圆线虫ITS2基因序列作为靶标序列,自主设计特异性引物和探针,建立广州管圆线虫ddPCR定量检测方法,通过对ddPCR反应条件的优化,确立了ddPCR最佳反应条件,从稳定性、特异性、定量限范围、定量检测低限和人工污染样品等方法,综合评价建立的广州管圆线虫ddPCR定量检测方法的效果。结果广州管圆线虫DNA质量浓度在0.320~1000.000 pg/μL的范围内,基因拷贝数与DNA浓度呈良好的线性关系,相关系数r2=1,定量检测低限为0.297拷贝/μL,人工污染样品中3次重复实验分别检出4370、4210、4310拷贝/μL。结论本研究建立的广州管圆线虫ddPCR定量检测方法特异性强、灵敏度高、稳定性好、定量范围广,为水产品中广州管圆线虫的定量检测提供新的检测手段。

中西医治疗毒蛇咬伤的研究进展

毒蛇咬伤作为临床常见的急危中毒性疾病,有着较高的发病率、致残率及死亡率,已经成为一种全球性的公共卫生问题。笔者通过查阅近几年国内外文献并进行相关整合,发现目前临床上中西医治疗毒蛇咬伤各有千秋。中西医结合治疗毒蛇咬伤是未来的大势所趋,积极寻求中西医结合治疗毒蛇咬伤的最佳切入点显得尤为重要。现本文从中西医两个层面对毒蛇咬伤的发病机制与相关治疗进行阐述,以期为今后临床和研究提供参考与借鉴。

磁珠法提取植物蛋白饮料DNA

目的建立一种快速、高效的植物蛋白饮料基因组DNA提取方法并应用于植物蛋白饮料中植物源性成分的检测。方法以豆浆、豆奶、芝麻糊、花生牛奶、榛子乳5种植物蛋白饮料为研究对象,建立利用硅羟基磁珠提取植物蛋白饮料DNA的方法,通过分析所提取DNA的浓度和纯度,实时荧光PCR扩增效率,并与十六烷基三甲基溴化铵法(cetyltrimethylammonium ammonium bromide,CTAB)比较,综合评价磁珠法提取植物蛋白饮料的效果。结果大部分样品磁珠法提取的DNA浓度比CTAB法高,OD_(A260/A280)均大于1.70。结论磁珠法提取的DNA纯度较高,杂质少,能满足植物蛋白饮料源性成分的分析要求,尤其适用于大豆类蛋白饮料的DNA提取,为快速、高效获取质量好的植物蛋白饮料基因组DNA提供参考。

基于国标法和试剂盒法对乳粉质控样品生物素含量的测定

目的用国标法和试剂盒法对乳粉质控样品的生物素含量进行测定,评价两种方法对生物素检测结果差异性。方法根据两种方法中植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)对游离生物素的特异性和灵敏性,测定菌株的生长情况从而得到乳粉中生物素的含量。结果国标法测定所得标准曲线范围为0~1 ng/100g(R2=0.9993),试剂盒法测定所得的标准曲线范围是0~0.72μg/100 g(R2=0.9983),线性关系良好;两种方法测定生物素的含量差异不显著(P】0.05),结果均符合要求并在给定值的范围内。结论两种方法对质控样品检测结果准确,稳定性好,适用于乳粉中生物素的检测。

膀胱去分化脂肪肉瘤1例报告

去分化脂肪肉瘤是临床较为罕见的软组织恶性肿瘤,80%~90%为原发,10%的病例可发生于继发性去分化[1]。多位于盆腔和后腹膜软组织间隙内,发生于膀胱罕见,且组织学形态多样,诊断较难。现将广西中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的1例报告如下。

食品微生物能力验证霉菌酵母菌计数——检验方法比较

目的:探讨能力验证中霉菌酵母菌计数检验方法及注意事项。方法:采用不同培养基(孟加拉红培养基倾注法、马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基倾注法)、不同放置培养方式(正置培养法、倒置培养法)比较分析霉菌酵母菌计数结果的差异性。结果:在两种培养基中,霉菌和酵母菌数量差异不大;比较不同培养方式,在孟加拉红培养基中,霉菌、酵母菌数量正置培养方式比倒置培养方式分别高10.3%、20.0%;而在马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基中,霉菌、酵母菌数量在正置培养方式比倒置分别高7.1%、12.5%。结论:孟加拉红培养基和马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基对霉菌酵母菌计数结果差异不明显,霉菌酵母菌采用正置培养方式检出率比倒置培养方式高。

椰毒假单胞菌酵米面亚种检测方法研究进展

近年来,由椰毒假单胞菌酵米面亚种引起的食物中毒事件常有发生,其毒素米酵菌酸的致病性极强,死亡率高,引起人们的高度关注。本文主要从国标法中的微生物培养技术、基因测序技术、PCR技术(包含常规PCR和实时荧光PCR技术)、环介导等温扩增技术及微滴数字PCR技术等方面总结椰毒假单胞菌酵米面亚种的检测方法,并对该菌未来的研究方向进行展望。

基于实时荧光核酸恒温扩增技术的食源性致病微生物检测

目的考察实时荧光核酸恒温扩增(simultaneous amplification and testing,SAT)技术在食源性致病微生物检测中的应用价值。方法以国标培养法及分子测序为参考方法,研究SAT方法用于检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌及单增李斯特氏菌的灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率、准确度,同时利用卡方检验分析阳性率显著性差异。结果 4种致病菌SAT试剂盒的灵敏度均为100%,不存在假阴性及漏检情况;沙门氏菌(94.2%)、金黄色葡萄球菌(99.5%)、副溶血性弧菌(100%)和单增李斯特氏菌(100%)的特异性符合要求,假阳性率均小于9.6%,准确度均大于94%。结论 SAT技术具有高灵敏度、特异性强、准确度高,可作为上述4种致病菌的检验方法。

植物蛋白饮料掺假鉴别技术研究进展

随着植物蛋白饮料市场的高速发展及饮料原料价格的上涨,在生产加工中掺入廉价的植物蛋白粉或非产品标识的植物原料,损害了消费者的合法权益,同时给食品安全带来一定风险。因此,有必要对植物蛋白饮料掺假鉴别技术进行分析,探讨植物蛋白饮料源性成分的新型高通量或绝对定量分析技术的研究和应用现状,促进新型数字聚合酶链反应技术和微流控技术开发和应用,实现对植物蛋白饮料掺杂使假行为精准高效鉴别。

即食米面制品中蜡样芽胞杆菌分离鉴定及毒力基因研究

为探究即食米面制品中蜡样芽胞杆菌的污染状况及食源性蜡样芽胞杆菌中毒力基因的分布规律,以餐饮服务场所采集245份即食米面制品为蜡样芽胞杆菌的污染调查材料,通过国标法及持家基因分离鉴定得到49株蜡样芽胞杆菌阳性株,并对其进行13种毒力基因的PCR检测。结果表明:蜡样芽胞杆菌的平均检出率为10.61%(26/245),阳性检出样品主要为盒饭及米饭,其蜡样芽胞杆菌平均检出水平为3032 CFU/g,其中以盒饭的检出程度最高。49株分离菌株均检出两种或两种以上的毒力基因,非溶血性肠毒素基因nhe和entFM检出率最高,分别达到100%及91.84%,是分离菌株的主要毒力基因;溶血素基因hblA、hblC、hblD检出率分别为20.41%、38.78%和40.82%。同时携带nhe三个基因又携带hblA、hblC和hblD基因的强毒株有7株,占14.29%,且这7株菌均含有entFM基因。呕吐型毒力基因ces、cer、EM1仅2株检出,检出率为4.08%。本研究对即食米面制品中蜡样芽胞杆菌的监控、预警及爆发引起食物中毒后追踪其感染源和传播途径及构建基因指纹图谱库和分子溯源平台具有指导意义。

食品微生物能力验证样品菌落总数检验方法

目的探讨菌落总数能力验证的检验方法及注意事项。方法采用PCA直接倾注法、增加覆盖一层琼脂培养基的方法、添加TTC方法、陶瓦盖代替平皿盖的方法同时进行试验,并采用提前观察、增加观察的频率和培养时间,加强计数准确性。结果在前期培养过程中加强观察能够有助于计数,而延迟培养时间则可避免迟缓生长的细菌漏检;采用含有0.5%TTC培养基进行培养或陶瓦盖平板法能有效抑制蔓延菌生长,且不影响总体计数结果。结论采用多种检验方法有助于菌落总数能力验证试验结果的准确报告。

6类致泻大肠埃希氏菌多重PCR检测体系的建立

目的构建食源性致泻大肠埃希氏菌高效、快速、特异性强的检验方法。方法根据6类致泻大肠埃希菌11种毒力基因引物,采用煮沸法制备细菌基因组DNA作为模板构建致泻大肠埃希氏菌单菌多重PCR检测体系;采用试剂盒法制备细菌基因组DNA作为模板构建6类菌十重PCR检测体系,对2种检测体系进行优化并对其进行特异性、重复性验证。结果构建了6类致泻大肠埃希氏菌多重PCR检测体系,包括单菌多重PCR、6类菌十重PCR检测体系。仅6类致泻大肠埃希氏菌阳性菌株有特异性条带产生;不同类型致泻大肠埃希氏菌菌株均检出其特异性阳性条带,该多重PCR检测方法重复性好,稳定性强。结论该方法可高效快速地确定待测样是否为大肠埃希氏菌及其致病型,为食品中致泻大肠埃希氏菌的监控、预警及爆发引起食物中毒后溯源等提供参考。

食品分析能力评估计划能力验证样品中大肠埃希氏菌O157:H7的分离鉴定及质量控制

目的从食品分析能力评估计划能力验证样品沙拉中分离、鉴定大肠埃希氏菌O157:H7,判断2份样品是否有检出。方法参照GB 4789.36-2016《食品安全国家标准食品微生物学大肠埃希氏菌O157:H7/NM》进行检测,将VITEK 2 compact生化结果符合的菌株进行O157和H7抗原血清学鉴定。结果样品编号M221d11B检出大肠埃希氏菌O157:H7,样品编号M221d11A未检出大肠埃希氏菌O157:H7。测试样品的背景干扰菌是成团泛菌和铜绿假单胞菌。结论取得满意的能力验证结果需要注意以下因素:培养基试剂的质量、样品之间的交叉污染、样品的正确复苏和制备、菌落特征的识别以及干扰菌株的排查等。

能力验证巧克力样品中肠道沙门氏菌双相亚利桑那亚种的分离鉴定

目的验证国标法和实时荧光定量PCR法2种方法对能力验证中的沙门氏菌双相亚利桑那亚种分离与鉴定的效果。方法按照作业指导书要求及GB 4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》中的方法分离菌株,以实时荧光定量PCR仪对分离菌株进行快速筛查,再将生化鉴定结果符合沙门氏菌特征的菌株进行血清学鉴定。结果样品CODE 0575在沙门氏菌显色平板上分离得到蓝绿色圆形菌落,在BS平板上分离得到灰绿色圆形菌落,经实时荧光定量PCR仪快速筛查,结果为阳性;再通过VITEK 2 compact鉴定为肠道沙门菌双相亚利桑那亚种;该菌不产硫化氢,ONPG为阳性,确定血清型为60:r:e,n,x,z15。结论以国标法为基准,借助实时荧光定量PCR仪和VITEK 2全自动鉴定系统进行检测,可确保沙门氏菌双相亚利桑那亚种不被漏检;应特别注意沙门氏菌双相亚利桑那亚种在显色培养基上与常见沙门菌表型不一致;建议扩大对沙门氏菌双相亚利桑那亚种的监测范围。

环介导等温扩增技术快速检测植物蛋白饮料中大豆成分

目的建立环介导等温扩增法(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)快速检测植物蛋白饮料中大豆成分的技术方法。方法根据大豆Lectin基因保守序列,设计大豆成分环介导等温扩增检测特异性引物和反应体系,对方法特异性、灵敏度和稳定性进行测试,并以实时荧光聚合酶链反应(polymerasechain reaction,PCR)方法为参比方法,对32种植物蛋白饮料进行检测应用验证。结果本研究建立的LAMP方法特异性强,32种植物成分中除了大豆外,其他均未发生扩增,稳定性好,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为6.05%,最低检出限为0.1%(以质量分数计)。通过参比方法验证,方法特异性和灵敏度为100%,不存在假阳性和假阴性。结论本研究建立的LAMP技术快速检测植物蛋白饮料大豆成分的方法具有操作简单、快速准确、检测成本低等优点,可为植物蛋白饮料大豆成分掺杂掺假提供一种快速检测方法。

原发性睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤一例报告并文献复习

原发性睾丸淋巴瘤(primary testicular lymphoma,PTL)是临床上较为少见、具有高侵袭性的淋巴瘤,病理类型属于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)。PTL约占睾丸肿瘤的9%,非霍奇金淋巴瘤的1%~2%,结外非霍奇金淋巴瘤的4%,年发病率为0.21~0.26/10万[1,2]。发病人群多为60岁以上的男性[1]。目前关于PTL的发病机制尚不明确,缺乏大样本前瞻性研究确定统一的诊疗指南。本文将通过报道1例原发性睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤病例,并结合有关文献资料来进行分析。