川芎嗪防治庆大霉素致急性肾功能衰竭的药理机制研究

腹膜内注射庆大霉素，建立大鼠急性肾功能衰竭的动物模型，观察川芎嗪对急性肾衰的防治效果，并初步探讨了其作用机制。结果表明：川芎嗪可改善实验动物的肾功能，降低肾小管损害，促进肾髓质ＰＧＥ２分泌，升高ＰＧＩ２／ＴＸＡ２比值，减少该模型肾皮质丙二醛含量。提示川芎嗪可能通过影响肾髓质前列腺素分泌而对急性肾衰产生防治作用，还可能与减少肾皮质氧自由基的产生有关。

药理学设计性实验的实践与思考

为提高药理学的教学效果,培养学生独立思考、独立操作、实验设计、创新思维能力及严谨的科学态度,首都医科大学燕京医学院开设了设计性药理学实验,并对实验实施效果进行评价及反思,通过实验学生综合运用知识解决实际问题的能力、合作意识和团队精神、创新能力有所提高,同时促进了教师教学方法和教学手段的更新。

川芎嗪对大鼠肾小管细胞钙转运的影响

用Ｐｅｒｃｏｌｌ密度梯度离心法分离大鼠肾皮质远曲小管细胞（ＤＴＣ）和近曲小管细胞（ＰＴＣ）．应用放射性同位素￣（４５）Ｃａ示踪技术观察川芎嗪对Ｃａ￣（２＋）跨膜转运的影响，并且采用蛋白质竞争结合法检测了胞膜腺苷酸环化酶活性及细胞内环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量。结果表明川芎嗪明显抑制ＰＴＣ和ＤＴＣ细胞￣（４５）Ｃａ的摄取，但对￣（４５）Ｃａ的外排无明显影响。川芎嗪对ＰＴＣ和ＯＴＣ胞膜腺苷酸环化酶活性无影响，但使细胞内ｃＡＭＰ含量显著降低。结果提示川芎嗪影响肾小管细胞钙的摄取，其机理可能与其诱导其它物质使细胞内ＣＡＭＰ水平降低有关。

紫草素对脑胶质瘤细胞氨肽酶N活性的影响及机制

目的探讨紫草素对脑胶质瘤细胞氨肽酶N活性的影响及机制。方法本文采用酶抑制动力学方法,研究了紫草素对氨肽酶N的抑制作用、抑制类型和抑制动力学常数,并进行了脑胶质瘤U251细胞的凋亡生长抑制实验及不同浓度紫草素溶液在氨肽酶N溶液中的荧光光谱测定、圆二色光谱测定。结果紫草素能可逆的竞争性抑制氨肽酶N的活性(半数抑制率IC50为93.59μmol·L^(-1),抑制常数Ki为32.74μmol·L^(-1));随着孵化时间的增加,不同浓度紫草素对氨肽酶N的相对活性无影响,其对脑胶质瘤U251细胞的半数抑制浓度为66.12μmol·L^(-1);紫草素可浓度依赖性的促进氨肽酶N内源性荧光发生猝灭效应,两者的结合常数Ka为4.12×104 L·mol-1,热力学参数ΔH和ΔS分别为38.64 k J·mol-1和179.21 J/(mol·K);紫草素还可诱导氨肽酶N构象的解折叠,使α-螺旋含量增加到32.1%,β-折叠含量减小到22.9%。结论紫草素是一种可逆的竞争型氨肽酶N抑制剂,其可迅速降低酶的活性,并诱导脑胶质瘤U251细胞的凋亡。紫草素的作用可能通过猝灭氨肽酶N的内源性荧光并诱导氨肽酶N构象的解折叠,使α-螺旋含量增加而实现的。

纳洛酮对敌敌畏中毒家兔血浆β-内啡肽含量的影响

目的研究纳洛酮对敌敌畏中毒家兔血浆β-内啡肽含量的影响。方法将家兔分为两组,均采用敌敌畏灌胃法使其中毒,常规治疗组予硫酸阿托品和碘解磷定治疗,纳洛酮预防组在中毒前予纳洛酮,中毒后予硫酸阿托品和碘解磷定治疗,分别测定两组动物敌敌畏中毒前和中毒治疗后不同时间血浆β-内啡肽含量。结果与正常动物相比,常规治疗组血浆β-内啡肽水平在中毒治疗后1～20 h均显著升高(P<0.001);与常规治疗组相比,纳洛酮预防组血浆β-内啡肽水平在中毒治疗后1～20 h均显著降低(P<0.01)。结论家兔急性敌敌畏中毒可引起血浆β-内啡肽水平急剧升高,纳洛酮预防性应用则可明显降低中毒家兔血浆β-内啡肽水平。

基于BB平台的药理学网络课程在三年制药学专业的建设与评价

近年来,网络课程的研究与开发成为教育改革的热点,医学网络课程以网络教学为平台,以远程教育、同步异步教学、多向交叉互补为特点,具有极强的交互性、开放性、内容可不断更新、信息可不断增值等优点,可解决传统教学中不易解决的问题,显示出了强大的优越性.首都医科大学已于2007年引进了全球领先的在线教育供应商Bhckboard公司开发的功能齐全、使用方便的Bhckboard 教学平台（BB平台）,为开展网络教学创造了良好的软硬件条件.该平台具备内容资源管理功能、在线交流功能、系统管理功能以及考核管理功能[1].

药理学多媒体教学的应用与反思

药理学多媒体教学是传统黑板板书式教学的必要补充,它有其独特的优点--可化静为动,化抽象为直观,并加深学生对药物与疾病联系之间的认识.药理学的多媒体教学也存在诸多不足,需要在课件质量上进一步完善.要科学合理地综合使用多媒体教学手段;要根据药理学学科特点,选择适合发挥多媒体特性的教学内容,制作多媒体教学课件.

在药理学教学中渗透护理程序的实践与思考

在药理学教学中国绕护理程序主线，使学生对药物的特性有一个全面的、立体的了解，通过模拟训练、角色扮演等课堂教学形式，使本来枯燥无味的内容变得生动起来，激发了学生学习药理学的兴趣，能把所学的药理学知识更好地运用于护理实践中。

病例教学法应用于高职药理学教学的探讨与实践

目的探讨在高职药理学教学中开展病例教学的必要性及方法,并评价其效果。方法在2011级三年制临床医学专业药理学教学中采用病例教学法。课程结束后,在学生中进行问卷调查,同时与采用传统灌输式教学法的2010级三年制临床医学专业学生的药理学考试成绩进行比较。结果绝大多数学生赞成病例教学法,2011级临床医学专业学生药理学成绩明显高于2010级学生,差异具有显著性(P<0.01)。结论采用病例教学法能够更好地调动学生的学习兴趣,培养学生分析问题、解决问题能力及临床思维,也可促进教师教学能力的提高,进一步提高药理学理论教学质量。

高职机能实验学教学过程的规范化研究

针对机能实验学教学特点，对机能实验学教学过程进行规范化研究。通过对各阶段、各环节明确而严格的规范化要求，提高高职机能实验学教学效果。

药理学网络课程的设计与开发

简要介绍药理学网络课程的特点、优势及设计原则，并就在药理学网络课程开发中的经验和遇到的问题阐述体会。

高职药理学教学过程的规范化探讨

教学过程是保证教学质量的关键环节,是学生在教师依据教学大纲有目的、有计划、有组织地指导下,学习掌握知识和技能,发展智力、能力和素质的过程。

高职高专药理学精品课程建设的研究与实践

2008年,首都医科大学燕京医学院药理学教研室创建的针对高职高专学生的药理学精品课程获批为首都医科大学校级精品课程。通过精品课程的制作,使本教研室在教师队伍、教学内容、教材建设和教学管理等多方面进行了一系列的教学改革,提高了教学质量。

基于能力培养和素质提高的医学机能实验改革

医学机能实验是医学教育中重要的组成部分,在机能实验学的改革过程中,以能力培养为主线,对课程内容、教学过程、考核方法等进行了一系列改革,旨在培养学生多方面的能力和综合素质。

胡桃醌经大鼠肠道及Caco-2细胞模型转运特征的研究

目的研究胡桃醌经大鼠肠道及Caco-2细胞的转运特征。方法应用Caco-2细胞模型和翻转肠囊法考察转运时间、药物浓度对胡桃醌吸收的影响,采用高效液相色谱法测定胡桃醌浓度,计算其表观渗透系数(Papp)。结果随着浓度增加和时间延长,胡桃醌累积通透量逐渐增加;胡桃醌浓度为100μmol L-1时,在Caco-2细胞模型表观渗透系数为1.4×10-7cm s-1;在翻转肠囊模型表观渗透系数2.0×10-7cm s-1。结论胡桃醌的转运符合被动扩散的性质,经肠道吸收率较低。

川芎嗪对大鼠实验性慢性肾功能衰竭的治疗作用

目的探讨川芎嗪对大鼠实验性慢性肾功能衰竭的治疗作用。方法采用改良方法制造大鼠慢性肾功能衰竭模型 :一次手术切除左侧全部肾脏及右侧 2 / 3肾脏 ,二周后测定大鼠血清肌酐和尿素氮含量 ,建立大鼠慢性肾功能衰竭模型。给予川芎嗪 6 0mg/kg ,1次 /日口服 ,连续治疗 10 0天。结果川芎嗪可明显改善实验动物的肾功能 ,降低该模型肾皮质丙二醛含量并明显增加肾皮质SOD活性 ,还可增加该模型近曲小管细胞及远曲小管细胞cAMP含量。结论提示川芎嗪治疗慢性肾功能衰竭的机理与其增加肾皮质SOD活性、降低肾皮质的脂质过氧化、并增加近曲肾小管细胞和远曲肾小管细胞cAMP含量有关。

骆驼蓬总生物碱对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

目的 研究骆驼蓬总生物碱对刺激因素诱发的豚鼠气管平滑肌收缩的影响。方法 制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条 ,于恒温浴槽装置中 ,用乙酰胆碱、组胺和KCl刺激气管平滑肌 ,观察药物的作用。结果 骆驼蓬总碱和鸭嘴花碱均可使乙酰胆碱、组胺的刺激量 -效曲线明显右移 ,并呈剂量依赖性地抑制乙酰胆碱、组胺和KCl诱发的豚鼠气管平滑肌收缩。结论 骆驼蓬总碱、鸭嘴花碱能够明显地抑制刺激因素诱发的豚鼠气管平滑肌收缩。

氯霉素耳用滴丸的制备工艺研究

目的以水溶性高分子材料PEG-6000为基质,研究氯霉素耳用滴丸的最佳制备工艺.方法通过对氯霉素耳用滴丸制备过程的实验,以滴丸的成型,圆整度,重量差异为筛选指标,以药液的保温温度、滴制速度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对氯霉素耳用滴丸的制备工艺进行优选.并讨论了影响滴丸成型,圆整度及丸重差异的其他因素.结果药物与基质的最佳配比为1:3、药液温度为80～90℃、滴制速度为50滴/分,为最佳制备工艺条件.按照此优化条件制备的氯霉素耳用滴丸成型率最高.结论此制备工艺设备简单,操作方便,不仅适合于氯霉素耳用滴丸的制备,也同样适合于其他滴丸产品的实验室制备及工业化生产.

盐酸小檗碱脂质体制备工艺研究

目的用薄膜蒸发法制备盐酸小檗碱脂质体。方法用离子交换树脂法测定脂质体包封率。以盐酸小檗碱脂质体包封率为指标,考察脂质体包封率的影响因素。结果制备盐酸小檗碱脂质体的最佳工艺条件为孵化温度65℃,孵化时间40min;此时包封率最高,且随着卵磷脂浓度的变化而变化。结论薄膜蒸发法制备的盐酸小檗碱脂质体粒径小、包封率高,条件易掌握,故该法可作为盐酸小檗碱脂质体的常规制备方法。

左旋紫草素肠道转运及Caco-2细胞转运特性

目的研究左旋紫草素肠道及Caco-2细胞转运特征及其机制。方法应用翻转肠囊法和Caco-2细胞模型考察时间、浓度对左旋紫草素转运吸收特性的影响,应用P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对左旋紫草素转运吸收机制进行研究,采用HPLC法测定左旋紫草素的浓度,计算其表观渗透系数(Papp)。结果在Caco-2细胞模型,随浓度增加和时间延长,左旋紫草素的累积转运量逐渐增加;加用维拉帕米后,使AP侧到BL侧的表观渗透系数Papp(AP→BL)显著增加,而从BL侧到AP侧的表观渗透系数Papp(BL→AP)显著降低。在翻转肠囊模型,100μmol·L-1左旋紫草素中加入维拉帕米后Papp显著增加。结论左旋紫草素的转运存在被动转运和主动转运2种形式,P糖蛋白参与主动转运过程;该药经肠道吸收中等,加入维拉帕米可能促进吸收。