磷酸钙骨水泥凝固初期的钙磷降解规律探索及对RAW264.7细胞增殖影响的研究

目的探索磷酸钙骨水泥(CPC)凝固初期的钙磷降解规律及其浸提液对细胞增殖的影响。方法将CPC初凝块浸置于DMEM培养液中浸提,在1 h、2 h、3 h、6 h、12 h、1d、2 d、3 d时进行换液并收集液体,用全谱直读型电感耦合等离子体发射光谱仪检测浸提液中钙、磷的含量。将RAW264.7单核巨噬细胞分别培养于DMEM培养液、DEME培养液+CPC初凝块(CPC组),通过甲基四唑基噻唑法检测浸提液对细胞增殖的影响。结果在DMEM完全培养基浸提实验中,磷离子浓度在1h内达到析出高峰,其浓度为(4.380±0.019)mmol/L,随后析出量显著降低,2 h磷离子浓度为(1.944±0.109)mmol/L(P<0.05)。钙离子析出呈现缓慢增加的过程,6 h时达到高峰,浓度为(1.590±0.064)mmol/L,随后逐渐降低。在细胞增殖实验中,CPC组细胞的相对增殖率在1 d时最低,为67.23%,在7 d时达到最高值95.93%。结论 CPC凝固初期周围离子浓度波动较大,随着换液以及固化完成,离子浓度逐渐稳定。CPC浸提液在第1天时细胞相对增殖率较低,随后逐渐恢复,与空白对照组对RAW264.7细胞增殖的影响无明显差别。

放射性涎腺损伤中自噬基因Beclin 1的表达及其临床意义

目的:探讨自噬基因Beclin 1在放射性涎腺损伤组织中的表达及其临床意义。方法:收集2010年6月至2016年9月海南省人民医院颌面外科临床资料和病理科存档的115例下颌下腺组织蜡块,其中正常下颌下腺25例(正常组),下颌下腺炎组25例,下颌下腺退行性改变组25例,放射性下颌下腺炎组21例,放射性下颌下腺退行性改变组19例,采用免疫组化法检测各组Beclin 1蛋白的表达。结果:在涎腺炎性病变组织中,放射性下颌下腺炎组Beclin 1蛋白的阳性表达率明显高于正常组和下颌下腺炎组(均P<0.05);在涎腺退行性病变组织中,放射性下颌下腺退行性改变组Beclin 1蛋白的阳性表达率明显高于正常组和下颌下腺退行性改变组(均P<0.05)。结论:放射性损伤能明显增加涎腺组织中Beclin 1蛋白的表达,自噬可能参与了涎腺放射性损伤的进展。

磷酸钙/聚乳酸羟基乙酸复合骨水泥对破骨前体细胞炎症因子表达的影响

目的观察磷酸钙/聚乳酸羟基乙酸复合骨水泥(CPC/PLGA)对破骨前体细胞炎症因子TNF-α、IL-1、IL-6表达的影响,了解PLGA促进CPC降解的机理。方法 1根据高效液相色谱法检测出的乳酸、羟基乙酸浓度配置CPC/PLGA替代液。2将RAW264.7细胞分别培养在DMEM培养基(对照组),第6小时CPC初凝块浸提液(A组)及CPC/PLGA替代液(B组)。通过CCK-8法检测各组细胞的增殖变化,并通过RT-PCR法检测各组中TNF-α、IL-1、IL-6 mRNA的表达情况。结果增殖实验结果示,A组细胞的增殖率在5 d时达到最高值(1.01±0.02),而B组细胞的增殖率在5 d时达到最高值(1.07±0.02),均与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR法示A组和B组细胞TNF-αmRNA、IL-1 mRNA在6 h时表达最高,IL-6mRNA在12 h时表达最高,与对照组比较均有统计学差异(P<0.05)。结论磷酸钙/聚乳酸羟基乙酸复合骨水泥调控破骨前体细胞炎症因子增高。

分析露龈笑应用前牙美学修复治疗的改善情况

目的 分析露龈笑应用前牙美学修复治疗的改善情况与应用效果。方法 选取2013年5月~2015年4月我院接收露龈笑患者50例,均接受前牙牙冠延长术修复治疗,对治疗前后患者的美观效果做出评价,其次,对患者进行为期半年的随访调查,对修复后的牙龈做出评价。结果 患者共牙齿264颗经过治疗与修复后,露龈笑现象均得到明显改善。患者治疗前根据KAY美学分类评价均为Ⅱ类,治疗修复后,Ⅱ-Ⅰ类患者为36例（72.00%）、Ⅱ-Ⅰ类（化妆）患者为14例（28.00%）;随访调查结果显示,治疗后2周、半年后牙龈健康牙齿分别为214颗（81.06%）、230颗（87.12%）,牙齿出现轻微牙龈炎症分别为38颗（14.39%）、30颗（11.36%）,表现为严重牙龈炎、牙周炎的牙齿分别为12颗（4.55%）、4颗（1.52%）。结论 对于露龈笑患者应用前牙美学修复进行治疗,可有效改善美观程度,且经随访调查发现,修复后不良反应发生率较低,建议推广使用。

两种粒径微球造孔剂粒径比和质量比对磷酸钙骨水泥孔隙率的影响

目的利用两种粒径的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球作为微球工具以不同的粒径比和质量比加入磷酸钙骨水泥(CPC)后观察其对复合物孔隙率的影响。方法使用50μm/15μm PMMA微球、100μm/50μm PMMA微球和20μm/15μm PMMA微球三种粒径组合方式(微球占复合物的体积比均为50%),每种组合中微球的质量比分别为2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3和8∶2,高温煅烧后用密度法计算磷酸钙骨水泥的孔隙率。结果 50μm/15μm PMMA微球质量比为2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3和8∶2时CPC复合物孔隙率分别为(70.9±1.2)%、(70.0±0.6)%、(67.9±0.7)%、(71.2±0.9)%、(68.4±0.8)%、(70.5±0.8)%、(71.2±1.8)%;100μm/50μm PMMA微球质量比为2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3和8∶2时CPC复合物孔隙率分别为(70.9±1.2)%、(71.3±2.6)%、(69.6±2.4)%、(71.1±1.5)%、(68.8±0.9)%、(69.1±1.5)%、(69.9±1.9)%;20μm/15μm PMMA微球质量比为2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3和8∶2时CPC复合物孔隙率分别为(76.7±2.9)%、(72.7±1.2)%、(70.7±0.7)%、(69.7±1.1)%、(70.8±2.1)%、(72.5±2.5)%、(66.9±1.4)%。结论在磷酸钙骨水泥中添加相同体积的两种不同粒径微球,孔隙率会随着粒径比和质量比的变化而变化。

高压静电喷雾法制备海藻酸钠微囊的工艺优选

目的：探索高压静电喷雾技术制备特定粒径分布范围海藻酸钠微囊的工艺参数。方法：通过正交试验对100～200μm海藻酸钠微囊粒径的影响因素进行显著性分析,使用高压静电喷雾装置制备海藻酸钠微囊,样品使用激光测粒仪测量微囊的粒径分布,以100～200μm微囊的百分比作为指标,同时使用光学显微镜自带的测量系统测量微囊的粒径。结果：频率、气压、液距、Tween20含量、电压和温度等6个因素中,Tween20含量对海藻酸钠微囊粒径有显著影响,其余因素影响不显著。海藻酸钠微囊的粒径分布集中于100～200μm区间段的优化参数为Tween20含量0、电压2 000V、频率1 500Hz、气压50kPa、液距7cm和温度30℃。结论：通过对参数的优化设定,可获得单分散性好的海藻酸钠微囊。

HMGB1基因多态性与中国汉族人群慢性牙周炎易感性的关系研究

目的:探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)基因多态性与中国汉族人群慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的关系。方法:选取150例CP患者作为CP组,健康体检正常者100例作为对照组。检测所有研究对象HMGB1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点多态性,应用Logistic回归分析HMGB1基因多态性与CP发病的关系。结果:CP组HMGB1基因rs2249825位点CC、CG、GG基因型分布频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CP组HMGB1基因rs2249825位点G等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在显性模式和隐性模式中,CP组HMGB1基因rs2249825位点基因型分布与对照组比较有统计学差异(P<0.05),与CC基因型比较,CG和GG基因型与CP发病有关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,rs2249825位点基因多态性与CP发病相关,且CG/GG突变型诱发CP发病的风险加大。结论:HMGB1基因rs2249825位点多态性与中国人群CP发病密切相关,其CG/GG突变型可能增加了CP发病的风险。