个人通信数据的敏感性识别与隐私计量研究

[目的/意义]相关法律法规和通信数据行业标准中,将个人通信数据划分为四个等级,但缺失定量研究支撑,本文定量测度通信隐私值,解决该问题。[研究设计/方法][研究设计/方法]首先归纳通信隐私文本类型并建立通信隐私文本库,其次构建通信敏感词表,进行通信数据的敏感性识别,最后通过设计隐私计量模型,对通信隐私进行计量。[结论/发现][结论/发现]隐私性从高到低依次为:通信内容数据、统计分析数据、个人相关数据、通信衍生数据、通信地址数据。[创新/价值][创新/价值]基于通信隐私文本,识别通信敏感数据,计量通信隐私值,对基于主观的隐私主体敏感性认知测度方法进行补充,为个人通信数据分级保护提供定量依据。

体细胞色素c在雄性生殖细胞发生与凋亡中的作用与临床应用

机体为维持细胞内环境的稳定,控制体内的各种细胞自主有序性地死亡,即细胞凋亡。体细胞色素c(CYCS)作为线粒体途径细胞凋亡的关键因子,参与细胞凋亡,并在雄性生精过程中起着重要作用。文章通过期刊文献检索,对近年来我国及国外学者有关CYCS的论文及综述40余篇进行梳理,概述了CYCS参与的细胞凋亡和抗凋亡机制,归纳了CYCS在雄性生殖细胞发生与凋亡过程中对生殖细胞的质量调控与活力控制的作用机制及研究,并对CYCS在雄性繁殖性能的标记及雄性不育与机制中的作用进行了展望。

猪ACRBP基因真核表达载体的构建及生殖系统表达验证

本实验旨在获得带有增强型绿色荧光蛋白及表达猪ACRBP基因的pIRES2-EGFP-ACRBP真核表达载体和CHO细胞株,并且检测猪睾丸、附睾、前列腺、尿道球腺、精子、精清、性成熟母猪卵巢和输卵管中ACRBP蛋白的表达情况。本实验通过基因克隆的方法获得猪源ACRBP基因,并构建了pIRES2-EGFPACRBP真核表达载体,经过双酶切、测序鉴定后,转染CHO细胞,通过绿色荧光观察、RT-PCR和Westernblot检验ACRBP表达载体在CHO癌细胞株中的表达情况。结果显示:ACRBP蛋白在睾丸、附睾、前列腺、尿道球腺、卵巢、输卵管、精子中有条带,而在猪的精清中没有条带,转入CHO细胞后可观察到带荧光的阳性质粒,通过RT-PCR和Western-blot检测到ACRBP在CHO中得到了表达。