局限性肾癌行后腹腔镜肾癌根治术治疗的临床价值

目的探讨局限性肾癌行后腹腔镜肾癌根治术治疗的临床价值。方法我院收治的30例局限性肾癌患者使用后腹腔镜肾癌根治术治疗作为观察组;同期进行传统开放肾癌根治术的30例局限性肾癌患者作为对照组;对两组临床疗效进行对比。结果两组患者手术时间及并发症发生率接近(P>0.05);观察组术中出血量、术后肠功能恢复时间和住院时间均少于对照组(P<0.01)。结论局限性肾癌行后腹腔镜肾癌根治术治疗具有出血少、恢复快、微创等优点,值得在临床上推广应用。

公路路线设计中存在的问题分析

公路的建设质量和线路设计一直都是人们广泛关注的问题,公路的建设过程中,路线的设计非常关键,不仅需要考虑到周围的环境和地基图纸问题,还需要结合公路建设的成本的经济性来设计,一旦公路路线设计不合理,会直接影响到公路的建设质量。本文分析了公路路线设计在公路建设过程中的重要意义,并指出了目前公路上路线设计的现存问题,最后阐述了公路路线设计应该遵循的设计原则,希望能够提升我国公路线设计效率。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂与5-FU合用对肝癌细胞HepG2的影响

目的:探讨MS-275和5-FU联用对HepG2细胞周期和凋亡的影响,并对其机制进行初步探讨。方法:将细胞分成对照组、MS-275组、5-FU组和联合用药组。流式细胞仪检测各组细胞凋亡和周期变化;Westernblot分析各组Bcl-2、Bax、CyclinD1、P21蛋白表达。结果:MS-275和5-FU联用能抑制肝癌细胞生长,诱导G0-G1期阻滞,促进细胞凋亡。上述效应具有时间和剂量依赖性。二者联用可以使P21蛋白上调,Bcl-2、CyclinD1蛋白下调,Bax蛋白无明显变化。结论:5-FU和MS-275联用能提高HepG2细胞凋亡率和周期阻滞,其机制与下调CyclinD、Bcl-2蛋白的表达、上调P21蛋白表达有关。

MS-275抑制肝癌细胞HepG2增殖及其相关信号传导机制的体外实验研究

目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂MS-275诱导人肝癌细胞株HepG2细胞周期阻滞作用,并对其信号传导机制进行初步探讨。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2;应用MTT比色法观察MS-275对HepG2的生长抑制作用,应用流式细胞仪检测MS-275对细胞周期的影响;Western印迹分析细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、p-p38MAPK三种蛋白表达的差异。结果HDAC抑制剂MS-275能抑制肝癌细胞生长,具有时间和剂量的依赖性。可以引起细胞周期G0-G1期阻滞。MS-275可以使HepG2细胞p21蛋白表达提高,CyclinD1蛋白表达降低,在SB203580组两蛋白的表达又恢复到对照组水平。p-p38MAPK蛋白在两组表达均提高。结论MS-275能诱导肝癌细胞株的细胞周期阻滞,这种作用可能是通过p38MAPK信号传导途径介导的,与下调CyclinD1的表达、上调p21的表达有关。

胸部外伤582例分析

目的探讨胸部外伤的抢救和治疗方法。方法回顾性总结我院1987年1月至2005年12月所治疗的胸部外伤582例的抢救和治疗情况。结果本组582例病例中,治愈好转率96%,死亡23例,病死率4%。结论胸部外伤通过早期及时抢救和治疗,可提高抢救成功率,降低病死率。

对小古文教学的探索

小古文,就是那些短短的、浅浅的,读起来很好玩、很有味道的文言故事和文言经典句段。语文新课程标准对古诗文的教学提出明确的要求。诵读是学习小古文的最佳途径,是学习小古文的一把钥匙;创作是激发孩子＂读＂的兴趣,分享孩子＂读＂的成果的有效方式。