浅谈植物造景在环境艺术设计当中的运用

如同大自然的调色板与雕塑家之手的结合,植物造景在环境艺术设计中扮演着至关重要的角色,它不仅重塑了空间的灵魂,赋予其生命与活力,而且通过巧妙地融合生态美学与功能主义,创造出既能美化环境又利于生态平衡的独特景观。设计师犹如诗人,以绿色诗篇诠释着人与自然和谐共生的理念,通过精心选植、艺术布局与生态考量,构筑出层次丰富、意境深远的环境艺术画卷。

鳖血药用的历史沿革及现代研究进展

鳖血来源于鳖科动物中华鳖Trionyx sinensis Wiegmann的新鲜血液,具有滋阴清热、活血通络之功效。本文通过系统查阅与鳖血相关的古代医药典籍与现代文献,对鳖血作为炮制辅料的应用历史及其临床应用进行综述。鳖血药用可追溯于唐代,临床内服用于治疗虚劳潮热、口眼㖞斜;外用可治面神经诸症、脱肛及外伤出血。鳖血作为炮制辅料目前收载于多个省市炮制规范中,主要用于鳖血柴胡等饮片的炮制,可增加药物的滋阴清热作用。化学成分及药理作用研究表明其含有蛋白质、氨基酸、矿物元素、酶类等多种活性物质,具有调节免疫、抗肿瘤等药理活性。在此基础上,本文对鳖血作为炮制辅料及药材、饮片的临床应用面临的制备与贮存工艺、质量控制标准、炮制工艺与机理研究、鳖血抗肿瘤及免疫调节作用机制等问题做出分析、探讨和展望,以期为鳖血的开发应用提供参考。

中国传统文化大学生思政教育中的渗透路径研究

中国传统文化博大精深、源远流长,传承和发扬中国传统文化有助于推动大学生思想政治教育,优秀传统文化得以传播的同时,不仅能够引导学生树立正确的价值观念,丰富精神世界,还能够有效推动学生身心全面健康发展。本文首先阐述了中国传统文化与大学生思政教育间的联系;其次分析了高校思政教育融入中国传统文化所面临的的困境;最后提出了中国传统文化渗透大学生思政教育的有效路径。

艾纳香残渣总黄酮抗氧化作用的研究

目的:研究艾纳香残渣中总黄酮的抗氧化作用。方法:从艾纳香残渣中提取总黄酮并考察其对DPPH自由基和羟基自由基的清除活性。结果:艾纳香残渣总黄酮和VC对DPPH自由基的IC50分别是41.093、112.600μg/mL,艾纳香残渣总黄酮和VC对羟基自由基的IC50分别是0.144、0.412 mg/mL。结论:艾纳香残渣总黄酮具有良好的DPPH自由基和羟基自由基清除能力,抗氧化活性良好。

基于STM32码垛机器人的控制方法研究

针对目前市面上机器人控制精度高且价格普遍较高的问题,提出一种低成本、高精度的码垛机器人控制系统.该系统以STM32为控制核心,利用定时器的输出比较模式产生频率及数量都可调节的脉冲波形,通过驱动步进电机实现准确移动.在堆垛过程中加入了梯形加减速算法,用于提高定位移动的快速性和稳定性.经调试,系统运行稳定、效率较高,具有一定的应用前景.

基于Leap Motion手势识别机械臂的研究

提出了一种基于Leap Motion识别手势控制机械臂的方法.该方法首先使用Leap Motion对人体手部深度点云信息进行提取,获得手部位姿态、手指位姿以及手势识别.然后将手部各关节点的空间姿态坐标转换为机械臂每个关节的控制角度.最后通过串口与下位机Arduino进行信息交互,实现机械臂向前、左右、抓取等动作.实验表明,该方法可以准确识别人体手势,实时控制机械臂.

基于指纹图谱及网络药理学探究胃宁散抗胃溃疡药效关联物质及作用机制

目的 根据指纹图谱及网络药理学探讨胃宁散(Weining San,WNS)抗胃溃疡(gastric ulcer,GU)的药效关联物质及作用机制。方法 采用HPLC建立12批WNS指纹图谱,并进行方法学考察,结合对照品指认特征峰,筛选药效关联物质,进行网络药理学分析。利用TCMIP、Swiss Target Prediction数据库检索成分靶点;利用OMIM、Gene Cards和Drugbank数据库检索GU疾病靶点,取成分与疾病的交集靶点,采用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,并进行拓扑学参数分析;采用Cytoscape 3.8.2软件构建“成分-疾病-靶点”网络图;采用Metascape网站对交集靶点进行GO和KEGG富集分析。随后采用灌胃无水乙醇的方式建立酒精性GU小鼠模型,对网络药理学预测的结果进行验证。结果 HPLC指纹图谱方法学考察的精密度、稳定性、重复性均良好。经对照品比对及综合分析,确定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯、人参皂苷Rb1、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子酯甲为WNS中的药效关联物质,其可能通过调控AKT1、IL-6、STAT3、TNF、IL1B等核心靶点及PI3K-Akt、JAK-STAT等关键信号通路来发挥作用。小鼠胃溃疡指数和溃疡抑制率测定、HE染色观察结果显示,WNS对GU小鼠胃黏膜损伤有良好的改善作用。ELISA、WST-1及TBA测定结果表明,WNS干预后能降低模型小鼠TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA水平,升高SOD、PGE2水平,提示WNS抗GU作用与抑制炎症反应与氧化应激机制相关,进一步验证了网络药理学预测的结果。结论 本研究结合指纹图谱、网络药理学及动物实验验证,对WNS抗GU药效关联物质及作用机制进行了探讨,为WNS的质量控制及临床研究提供参考。

基于ICP-MS技术分析不同产地鳖血无机元素差异

目的研究不同产地鳖血的无机元素差异,为其质量评价、安全性评价及综合利用提供依据。方法建立ICP-MS法测定鳖血中18种无机元素含量并进行方法学考察,采用化学计量学,以聚类分析和主成分分析对不同产地鳖血的无机元素特征进行研究。结果不同产地鳖血无机元素特征图谱组成基本一致,含量存在一定差异。基于无机元素含量的聚类分析和主成分分析显示,不同区域来源的鳖血能明显区分,Co、V、Fe、K、Sr、Mn、Sn、Na是鳖血的特征元素,浙江省淳安县和湖南省汉寿县的鳖血综合评价较优。结论建立的方法可用于鳖血无机元素的含量测定,基于无机元素含量结合聚类分析和主成分分析模型,可用于不同产地鳖血的质量评价。

网络药理学预测结合实验验证探讨七龙天胶囊治疗急性肺损伤的机制

基于网络药理学预测和体外细胞实验验证探讨七龙天胶囊治疗急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的作用机制。首先采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析七龙天胶囊的主要化学成分,利用相关数据库获取化学成分作用靶点及ALI疾病靶点,使用STRING数据库构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,Metascape数据库进行基因本体论(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析;采用AutoDock软件对主要活性成分与关键靶点进行分子对接验证。然后采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激RAW264.7细胞模型进行体外细胞实验,以MTT法检测细胞活力,DCFH-DA法检测ROS水平,Griess法检测NO含量,RT-PCR检测IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA表达,通过研究七龙天胶囊对下游细胞因子的影响,初步验证上述预测的相关靶点。UPLC-Q-TOF-MS/MS共鉴定到84个化合物,数据库筛选出作用于ALI的有效成分44个,潜在目的基因589个,ALI疾病靶点560个,交集靶点65个。PPI网络拓扑分析得到与ALI相关的STAT3、JUN、VEGFA、CASP3、MMP9等10个核心靶点,KEGG富集分析结果显示七龙天胶囊主要通过调控癌症通路、AGE-RAGE、MAPK和JAK-STAT等信号通路发挥抗ALI作用。分子对接结果表明七龙天胶囊中主要活性成分大花红天素,人参皂苷F1、Rb_(1)、Rd、Rg_(1)、Rg_(3),三七皂苷Fe、G、R_(1)、R2、R_(3)与对应的蛋白靶点STAT3、JUN、VEGFA、CASP3、MMP9具有良好的结合能力。细胞实验表明0.1、0.25、0.5 mg·mL^(-1)的七龙天胶囊可以减少NO的释放,0.25、0.5 mg·mL^(-1)的七龙天胶囊可以降低ROS的产生,抑制IL^(-1)β、IL-6、TNF-α的mRNA表达,抑制炎症级联反应。综上,七龙天胶囊可能通过多成分、多靶点发挥治疗ALI的作用。

转铁蛋白修饰雷公藤甲素脂质体的制备与体外评价

目的制备转铁蛋白(transferrin,Tf)修饰的雷公藤甲素(triptolide,TP)脂质体(Tf-TP@Lip),并对其进行质量评价和体外靶向性研究。方法采用薄膜分散法制备Tf-TP@Lip,以包封率和载药量为考察指标,通过单因素考察和星点设计-效应面优化法筛选处方和最佳制备工艺;采用超滤离心法测定药物包封率;透射电子显微镜(TEM)观察脂质体微观形态;激光粒度仪测定脂质体的粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)和Zeta电位;并对其体外释放情况进行考察;采用流式细胞仪和荧光显微镜探究细胞摄取情况。结果优化后Tf-TP@Lip的处方和工艺:脂药比为5.72∶1,脂胆比为8.11∶1,磷脂与DSPE-PEG2000的质量比为6∶1,成膜溶剂为无水乙醇,成膜温度60℃。制得的Tf-TP@Lip平均粒径为(130.33±1.89)nm,PDI为0.19±0.03,Zeta电位为(-23.20±0.64)m V,包封率和载药量分别为(85.33±0.41)%和(9.96±0.21)%,TEM下呈球形,大小均匀、圆整。体外释放研究表明,Tf-TP@Lip相比游离TP具有一定缓释效果。与非靶向雷公藤甲素脂质体(TP@Lip)相比,转铁蛋白的修饰明显增加了SMMC-7721对脂质体的摄取效率。结论制备Tf-TP@Lip稳定、可行,粒径小、外观圆整且具备较高的包封率和载药量,可用于进一步的实验研究。