巴戟天不同部位及混伪品中水晶兰苷的含量测定

目的测定巴戟天及其混伪品中水晶兰苷的含量。方法采用HPLC法,色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→28.8:71.2,15min)为流动相,流速1mL/min;检测波长231nm,柱温25℃。结果除海巴戟果和羊角藤外,其他样品均含水晶兰苷,且以巴戟天和广东鸡眼藤的根、叶含量较高。结论可用巴戟天叶及其混伪品广东鸡眼藤替代巴戟天根,进行水晶兰苷的提取。

赤芝中三萜类成分及其药理作用研究进展

目的论述赤芝中三萜类成分及其药理作用的研究现状。方法查阅相关文献,对赤芝三萜类成分研究所涉及的化学成分、药理作用及构效关系等进行分析。结果三萜类为赤芝的主要成分之一,已从赤芝中分离得到100多种三萜类成分。且其结构具有多样性,使赤芝具有较广泛的药理活性,主要包括抗肿瘤作用,调节免疫系统作用,调节心血管系统作用,保肝、解毒作用,抗衰老作用等等。结论应重视从质量标准上研究赤芝三萜类成分,探讨赤芝三萜类与其药理作用的构效关系。

巴戟天寡糖对小鼠精子生成作用的研究

目的探讨巴戟天寡糖促进雄性小鼠生精的药理作用。方法采用环磷酰胺(CTX)引起的精子减少雄性小鼠模型。小鼠随机分为对照组、CTX模型组、巴戟天水提液组、巴戟天体积分数80%乙醇提取液组、巴戟天寡糖结晶组、甲睾酮组。建模后连续给药4周,观察给药组、模型组与对照组小鼠性器官以及精子数的差异。结果与模型组比较,巴戟天水提液组、巴戟天体积分数80%乙醇提取液、巴戟天总寡糖结晶组均具有明显的促进精子生成作用,其中以总寡糖结晶组作用最明显。结论巴戟天寡糖可能是巴戟天促进雄性小鼠生精作用的主要物质。

炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷含量的影响

目的:测定巴戟天炮制品中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:Krom alsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 ml/min;检测波长231 nm;柱温25℃。结果:巴戟天不同炮制品中水晶兰苷含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天中水晶兰苷的平均含量分别为13.92 mg/g、9.10 mg/g、9.21 mg/g、12.86 mg/g。结论:不同炮制方法使巴戟天炮制前后水晶兰苷的含量发生改变。

HPLC测定巴戟天中的水晶兰苷

目的以水晶兰苷为指标,评价商品巴戟天的质量。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromalsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→28.8:71.2,15min),流速为1ml·min-1;检测波长为231nm;柱温为25℃。结果商品巴戟天中水晶兰苷的含量差异较大,仅广东省德庆县高良镇巴戟天规范化种植基地的4.5年生样品中水晶兰苷的含量较为稳定。结论商品巴戟天的质量参差不齐,应从源头上控制巴戟天的质量。

《中医健康状态自评问卷》的研制及信度效度的初步评价

自评健康是指被测量者对自身健康的主观评价,可以作为反映健康状态的一个可靠指标,是健康客观指标的必要补充。中医是以患者为核心的诊疗模式,在诊断、治疗以及疗效判定过程中重视患者的主观感受。自评健康的方法符合中医的诊疗特点,因此有必要研制《中医健康状态自评问卷》,为健康状态的中医诊断和干预提供测评工具。《中医健康状态自评问卷》的研制经过条目的编制、条目的筛选、量尺的确定、预试与修改、信度和效度的评价等环节,初步验证问卷具有较好的信度和效度,可以为健康状态的测评和干预服务,但由于问卷的研究尚属初步,还需要在使用过程中不断地修订和完善。

常欣卫口服液抗应激及提高免疫功能的研究

目的观察常欣卫口服液抗应激作用及对免疫功能的影响。方法①采用小鼠负荷游泳试验、小鼠常压耐缺氧试验,观察常欣卫口服液对正常小鼠及利血平脾虚小鼠抗疲劳作用,及对正常小鼠及大黄脾虚小鼠耐缺氧作用。②采用小鼠血液碳粒廓清试验、小鼠溶血素形成试验、环磷酰胺致小鼠白细胞减少模型,观察上述药物对免疫功能的影响。结果①常欣卫口服液有显著提高正常小鼠及利血平脾虚小鼠游泳时间的作用。②常欣卫口服液对正常小鼠有提高常压耐缺氧、延长小鼠生存时间的作用;中剂量对大黄脾虚小鼠常压缺氧的死亡时间有延长作用。③常欣卫口服液有明显提高正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用;高剂量有提高正常小鼠溶血素生形成的作用;对环磷酰胺致小鼠白细胞减少有升高白细胞数的作用。结论常欣卫口服液有一定的抗疲劳、抗缺氧及提高免疫功能的作用。

常欣卫口服液抗胃黏膜损伤作用

目的观察常欣卫口服液及其配伍抗胃黏膜损伤作用。方法采用利血平致小鼠胃黏膜损伤模型、应激性大鼠胃黏膜损伤模型、无水乙醇大鼠胃黏膜损伤及消炎痛致大黄脾虚大鼠胃黏膜损伤模型,预防性给药或治疗给药,以胃黏膜的损伤指数为指标,评价药物对各动物模型的抗胃黏膜损伤作用。结果常欣卫口服液、党参白术水提物、猴头菇多糖各给药组,除猴头菇多糖对无水乙醇胃黏膜损伤无明显作用外,其余组对利血平致小鼠胃黏膜损伤模型、应激性大鼠胃黏膜损伤模型、无水乙醇大鼠胃黏膜损伤模型均有明显的保护作用,各给药组胃黏膜损伤指数均较对照组降低(P<0.05;P<0.01);大黄脾虚大鼠经各药物治疗后对消炎痛所致胃黏膜损伤指数较非治疗组明显降低(P<0.05;P<0.01)。结论常欣卫口服液、党参白术水提物、猴头菇多糖均有抗胃黏膜损伤作用。

灵芝中6种主要三萜酸类成分的HPLC定量分析

目的建立应用RP-HPLC同时测定灵芝中6种主要活性成分灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸E、赤芝酸A含量的方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长254nm,柱温为室温。结果灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸E、赤芝酸A的质量分别在0.650～7.800,0.175～2.100,0.206～2.475,0.188～2.250,0.275～3.300,0.120～1.440μg的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系。平均回收率(n=6)分别为100.06%(RSD=2.6%),99.55%(RSD=1.6%),100.75%(RSD=1.5%),98.86%(RSD=1.9%),99.26%(RSD=2.3%)和98.95%(RSD=1.3%)。结论本方法简单、快速、准确可靠,可作为灵芝药材的质量控制方法。

应用色谱指纹图谱技术区别赤芝和紫芝

目的以正品赤芝药材为基础,建立灵芝三萜类化合物的高效薄层荧光色谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,并与紫芝进行比较分析。方法应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时利用HPLC法建立赤芝药材的HPLC指纹图谱共有模式。结果赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,可分为赤芝指纹图谱模式、紫芝指纹图谱模式;赤芝的HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个成分通过对照品得到指认。结论通过色谱指纹图谱考察,赤芝与紫芝在三萜类化合物方面区别较大,建议区分应用。

灵芝及其近缘种高效薄层色谱指纹图谱的研究

目的以赤芝为基础建立灵芝三萜类化合物高效薄层荧光色谱指纹图谱,并与赤芝的近缘种无柄灵芝、平盖灵芝等的指纹图谱进行比较分析。方法硅胶GF254高效预制薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(30∶30∶2∶0.2)为展开剂展开,展至约5cm,再以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(30∶30∶1∶0.2)为展开剂进行二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingerTM)生成共有模式,并进行相似度和主成分分析。结果赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成。荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,建立了赤芝指纹图谱模式。赤芝与紫芝、无柄灵芝、平盖灵芝、薄树芝、黑芝等在三萜类化合物方面区别较大。结论通过指纹图谱考察,当前市场灵芝类型主要是赤芝、紫芝为主流,但两者区别较大,其他灵芝的近缘种均为代用品,不可做灵芝使用,应加以区别。

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的:建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相(HPLC)指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量。方法:采用Dia-monsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温为室温。灵芝药材HPLC指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingerTM)生成共有模式,并进行相似度分析。结果:赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论:该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。