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血清HbA1c、GSP、FPG、TC、TG及CRP联合检测在早期妊娠糖尿病诊断中应用研究 被引量:1
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作者 梁荣坤 赖东莲 +1 位作者 钟羽彤 沈昊 《糖尿病新世界》 2023年第3期64-67,共4页
目的分析血清糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)与C反应蛋白(CRP)联合检测诊断早期妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的效能。方法选取2019年4月—2022年4月龙岩市第一... 目的分析血清糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(GSP)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)与C反应蛋白(CRP)联合检测诊断早期妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的效能。方法选取2019年4月—2022年4月龙岩市第一医院收治的58例早期GDM孕妇纳入观察组,另将同期于本院行体检的52名健康孕妇纳入对照组。采集两组静脉血,对比两组HbA1c、GSP、FPG、TC、TG及CRP差异;另绘制受试者工作曲线(ROC),探究各项指标单独与联合检测诊断GDM的效能。结果观察组HbA1c(7.63±1.52)%、GSP(3.40±0.52)mmol/L、FPG(6.35±1.75)mmol/L、TC(5.79±1.23)mmol/L、TG(1.98±0.46)mmol/L、CRP(9.23±1.56)mg/L高于对照组[(5.48±1.03)%、(1.89±0.31)mmol/L、(4.12±1.01)mmol/L、(4.52±0.85)mmol/L、(1.42±0.25)mmol/L、(4.21±0.63)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05);ROC结果显示HbA1c、GSP、FPG、TC、TG、CRP联合检测的曲线下面积(AUC)高于各项单独检测。结论HbA1c、GSP、FBG、TC、TG、CRP在早期GDM孕妇机体内呈高表达状态,各项联合检测可有效提高疾病的早期检出率。 展开更多
关键词 早期妊娠糖尿病 诊断效能 三酰甘油
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疑似“猪高热病”的诊治
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作者 梁荣坤 《中国畜牧兽医文摘》 2014年第6期160-160,共1页
高热病是由多种病原引起的以高热症状为主传染病,研究表明,引起高热的病原体很多,包括病毒、细菌、霉形体、寄生虫等。该病一般不是由单一病原感染,而是由多种病原体混合感染,临床诊治困难。高热病逐渐成为危害养猪业的一种常见病... 高热病是由多种病原引起的以高热症状为主传染病,研究表明,引起高热的病原体很多,包括病毒、细菌、霉形体、寄生虫等。该病一般不是由单一病原感染,而是由多种病原体混合感染,临床诊治困难。高热病逐渐成为危害养猪业的一种常见病和多发病,它不仅给养猪者带来猪只死亡和大量药费支出的直接损失,而且还影响到幸存猪的生长发育,引起母猪的流产和不孕。在各种类型的高热病中,以传染性疾病的发病率最高、危害最严重。它们可以是原发性的,也可以是继发感染的,而管理不当和营养缺乏引起的普通病则往往是高热病的诱发原因。2013年5月11日接到某小型养猪场的报告,称其场内饲养的猪只几天来陆续发生死亡,母猪也发生了流产。该猪场共有母猪9头,仔猪94头,肥育猪45头,在1周的时间内共16头猪死亡,其中,1头怀孕母猪也发生了流产。临床症状及解剖情况符号“猪高热病”的特征。经过及时的隔离处理,加强消毒和饲养管理,加以药物治疗,死猪逐渐减少。至6月15日,病隋基本得到控制,避免了较大的经济损失。 展开更多
关键词 猪高热病 临床诊治 怀孕母猪 饲养管理 临床症状 传染性疾病 病原体 病原感染
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羊水染色体核型分析联合基因芯片在高危孕妇产前染色体畸变筛查中的应用
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作者 易巧兰 陈小东 +1 位作者 梁荣坤 钟羽彤 《医学理论与实践》 2022年第15期2642-2644,共3页
目的:分析高危孕妇产前染色体畸变筛查中运用羊水染色体核型分析与基因芯片联合检查的价值。方法:选取2021年2—10月于福建医科大学附属龙岩第一医院门诊进行产前染色体畸变筛查的125例疑似高危产妇为研究对象,于孕16~28周接受羊水染色... 目的:分析高危孕妇产前染色体畸变筛查中运用羊水染色体核型分析与基因芯片联合检查的价值。方法:选取2021年2—10月于福建医科大学附属龙岩第一医院门诊进行产前染色体畸变筛查的125例疑似高危产妇为研究对象,于孕16~28周接受羊水染色体核型分析、基因芯片检查,经病理或随访确定最终筛查结果,分析羊水染色体核型分析联合基因芯片筛查高危孕妇产前染色体畸变的检出情况。结果:经病理或随访确诊,125例疑似高危产妇中胎儿染色体畸变为22例。125例产妇羊水培养均成功,基因芯片均成功提取基因DNA。羊水染色体核型分析筛查中15例异常,检出率为68.18%;基因芯片中15例异常,检出率为68.18%;联合筛查检出22例,检出率为100.00%,羊水染色体核型分析联合基因芯片筛查产前染色体畸变检出率高于单独技术筛查,差异有统计学意义(P<0.05)。羊水染色体核型分析、基因芯片筛查对染色体非整倍数、嵌合染色体检出率均为100.00%;羊水染色体核型分析对染色易位、倒拉检出率为100.00%,对微小片段缺失或重复检出率为0.00%;基因芯片对染色易位、倒拉的检查率为0.00%,对微小片段缺失或重复的检出率为100.00%。结论:高危孕妇产前染色体畸变筛查中运用羊水染色体核型分析联合基因芯片检查可减少单独检测的漏检率,提高检出率。 展开更多
关键词 产前染色体畸变 高危孕妇 羊水染色体核型分析 基因芯片
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