普拉克索缓释片治疗原发性帕金森病的临床疗效及安全性观察

目的比较普拉克索缓释片、普拉克索平片及左旋多巴治疗原发性帕金森病疗效。方法选取2015年10月至2016年7月就诊于山西大医院和山西医科大学第二医院神经内科门诊和住院的帕金森病患者共110例,将其分为普拉克索缓释片合用左旋多巴组(ER组)、普拉克索平片合用左旋多巴组(IR组)和左旋多巴组。比较治疗前后各组运动症状及左旋多巴剂量变化;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17项、帕金森病睡眠量表(PDSS)、健康调查简表(SF-36)评分的变化,并记录不良反应发生情况。结果 ER组和IR组在改善运动症状方面疗效相似,差异无统计学意义(P>0.05),但均优于左旋多巴组(P<0.05);ER组在HAMD-17项、PDSS评分改善上均优于IR组和左旋多巴组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组间不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索缓释片与普拉克索平片改善帕金森病患者运动症状的疗效是相似的,但缓释片能更好地改善抑郁和睡眠症状;二者联合左旋多巴较左旋多巴单用疗效更优,且安全可靠。