基于网络药理学探究苦苣菜治疗急性肝损伤的作用机制

目的 基于网络药理学及多种中药、基因数据库综合分析苦苣菜治疗急性肝损伤的作用机制。方法 通过超高效液相色谱-质谱数据、TCMSP及HERB获取苦苣菜主要活性成分,借助Swiss Target Prediction获取活性成分潜在靶点;使用Cytoscape3.9.1构建苦苣菜活性成分-靶点网络;通过Genecard、OMIM获取急性肝损伤靶点;利用微生信平台获取药物与疾病共同靶点并制作Venn图;运用STRING构建PPI网络并筛选核心靶点;利用DAVID进行GO、KEGG富集分析,利用微生信平台、Adobe Illustrator 2022对结果可视化分析。结果 从苦苣菜中筛选出21种活性成分,其相关靶点与急性肝损伤靶点相交集85个靶点,最终获得22个关键靶点;主要富集于338条生物学过程、51条细胞组成、103条分子功能,调控131条急性肝损伤相关信号通路。结论 苦苣菜可能通过TNF、TP53等关键靶点调控癌症等信号通路,为研究苦苣菜治疗急性肝损伤及后续新药研发提供依据。

黄连降低耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性的作用机理研究

目的:探讨黄连原液降低耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药性的作用机理。方法:将10株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌USA 300根据黄连原液浓度不同,分为黄连原液50.00μg·mL^(-1)组、25.00μg·mL^(-1)组、12.25μg·mL^(-1)组、6.25μg·mL^(-1)组、3.12μg·mL^(-1)组、1.56μg·mL^(-1)组、0.78μg·mL^(-1)组、0.39μg·mL^(-1)组,同时设阴性对照(只含营养肉汤管)。使用结晶紫法、Western blot、CCK-8法和RT-qPCR法检测黄连原液通过清除、抑制USA 300生物膜形成所发挥的抑菌作用。结果:黄连原液抑制USA 300的最小抑菌浓度(MIC)为6.25μg·mL^(-1);随着黄连原液浓度的增加,黄连原液对USA 300的抑制率、清除率、抑菌圈、逆转率均升高,相关基因和蛋白表达均降低0x09。结论:黄连原液通过抑制USA 300生物膜形成、抑制生物膜icaA、atlE、aap、agrA和stk蛋白及mRNA的表达,加大对USA 300生物膜的清除率和抑制USA 300的活性,降低USA 300的耐药性。