30%丁氟螨酯·乙螨唑悬浮剂分析方法研究

文章中,建立了液相色谱法同柱分析35%丁氟螨酯.乙螨唑浮剂的含量的分析方法,以乙腈和水为流动相,使用Kromasil C_(18)/5μm为填充料的不锈钢柱,检测波长为210 nm。结果表明,丁氟螨酯、乙螨唑的标准曲线线性相关系数分别为0.99888和0.99884,标准偏差分别为0.0117和0.0074,变异系数分别为0.0465%和0.1444%,平均回收率分别为99.95%和99.97%。

50%稻瘟酰胺·稻瘟灵乳油气相色谱分析

文章中,建立了气相色谱法同柱分析稻瘟灵、稻瘟酰胺的含量的分析方法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,使用HP-5石英毛细管柱和FID检测器。结果表明,在该方法中稻瘟灵、稻瘟酰胺的标准曲线线性回归系数分别0.9988和0.9986,标准偏差分别为0.146和0.0848,变异系数分别为0.43%和0.51%,平均回收率分别为99.92%和99.37%。

30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂分析方法研究

文章中,建立了液相色谱法同柱分析30%啶氧菌酯、戊唑醇悬浮剂的含量的分析方法,以甲醇和水为流动相,使用Kromasil C_(18)/5μm为填充料的不锈钢柱,检测波长为220 nm。结果表明,啶氧菌酯、戊唑醇的标准曲线线性相关系数分别为0.99997和0.99992,标准偏差分别为0.0001和0.0002,变异系数分别为0.14%和0.11%,平均回收率分别为99.96%和100.01%。

39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂分析方法研究

建立了39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用高效液相色谱法,以甲醇+水(75∶25,体积比)为流动相,C_(18)为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在波长为245 nm下对复配制剂中有效成分进行定量分析。结果表明,噻嗪酮和螺虫乙酯的线性相关系数分别为0.9996和0.9990,标准偏差为0.10和0.06,变异系数为0.38%和0.46%,平均回收率为100.34%和99.91%。该方法简便、快捷、重现性好、准确度高,适用于39%噻嗪酮·螺虫乙酯悬浮剂产品的质量分析控制。