明胶膜固定化脲酶的制备及性质

以明胶为载体,戊二醛为交联剂,采用包埋-交联联用法制备了明胶膜固定化脲酶,其酶活力为6 07U/g载体,酶活力收率为66 1%。最优固定化条件是包酶量为10mg酶/g明胶,ρ(明胶)=100g/L,φ(戊二醛)=0 5%。研究了固定化酶的性质,并与游离酶作了比较,游离酶的最适pH=7 0,固定化酶的最适pH=6 5;游离酶的最适温度为60℃,固定化酶的最适温度升至70℃;固定化酶与游离酶的米氏常数Km分别为11 7mM和12 4mM;固定化酶在80℃下180min仍保留初始活力的10%,而游离酶几乎完全失活。固定化酶重复使用20次其活力仅下降15%,4℃下贮存35d后仍保持初始活力的55%。

戊二醛交联壳聚糖球固定化脲酶的制备

在微波辐射下以戊二醛为交联剂,将壳聚糖球交联引入醛基,然后将交联的壳聚糖球浸泡在脲酶溶液中24 h,制备了壳聚糖球固定化脲酶,其酶比活为10.83 U.g-1载体。最优固定化条件是戊二醛的体积分数φ(GA)1%,脲酶与湿壳聚糖球的质量比m(E)∶m(CB)为0.01,固定化时间为24 h,固定化所用溶液的pH值为6.5。研究表明,固定化脲酶具有良好的重复使用性和贮存稳定性。戊二醛交联壳聚糖球可作为酶固定化的优良载体。

壳聚糖及其衍生物在固定化酶中的应用进展

综述了壳聚糖及其衍生物在固定化酶中的应用进展,重点介绍了以各种形态的壳聚糖及其衍生物作载体通过多种固定化方法制备固定化酶的研究及应用;指出了壳聚糖及其衍生物作为固定化酶的载体具有固定化方法多样、简单易行、生物相容性好、来源丰富等优点。

固定化脲酶催化作用下双醛纤维素对尿素氮的吸附平衡和动力学

研究了在固定化脲酶催化作用下双醛纤维素对尿素氮的吸附平衡和动力学.吸附过程符合Langmuir方程,为单分子层化学吸附.考察了双醛纤维素的氧化度、初始尿素氮浓度、双醛纤维素与固定化脲酶的质量比和温度等对双醛纤维素吸附尿素氮的影响,结果表明上述因素对尿素氮的吸附均有较显著的影响.实验数据能很好地拟合准二级吸附速率方程,说明该吸附过程遵从二级动力学模型.当氧化度为88%的双醛纤维素与固定化脲酶的质量比为10∶1,尿素氮浓度为638.3mg?L-1时,由Arrhenius方程求得表观吸附活化能为6.0kJ?mol-1,该吸附过程为吸热反应.

对二甲氨基苯甲醛缩对溴苯胺席夫碱的合成及其结构表征

合成了标题化合物对二甲氨基苯甲醛缩对溴苯胺席夫碱(C15H15BrN2),通过X-射线衍射对其结构进行了表征。晶体数据表明,该化合物单晶属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a=10.7368(11),b=23.698(2),c=11.4728(13),α=90.00°,β=111.647(2)°,γ=90.00°,Z=8。标题化合物不对称单元含有两个独立分子,其苯环之间的二面角分别为4.5°和34.1°。

溴氮型阻燃剂2,4,6-三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪合成新工艺的研究

研究了以三聚氯氰(CNCL)和三溴苯酚(TBP)为原料,以复合物CJ-1为相转移催化剂,以氢氧化钠为缚酸剂,合成溴氮型阻燃剂2,4,6-三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪(FR-245)的新工艺。结果表明,较适宜的合成工艺条件是:n(CNCL):n(TBP):n(NaOH):n(CJ-1)=1:3.05:3.05:0.05,低温反应0.5h,回流反应1.5h,产品收率96%,熔程228-230.5℃。

芳胺类化合物的原位氧化溴化工艺研究

芳胺类化合物的氧化溴化反应是合成芳胺类溴化物的重要方法。综述了芳胺类化合物氧化溴化的工艺及其研究进展,包括无机氧化剂的氧化溴化和双氧水与氧气作氧化剂的催化氧化溴化,指出了今后的研究方向。

N-邻苯二甲酰-L-苯丙氨酸的合成及结构表征

合成了标题化合物N-邻苯二甲酰-L-苯丙氨酸(C17H13NO4),并通过X-射线衍射对其结构进行了表征。晶体数据表明,该化合物单晶属于正交晶系,空间群为P21,晶胞参数为a=9.516(3),b=5.8314(16),c=13.008(4),α=90.00°,β=92.710(5)°,γ=90.00,°Z=2。标题化合物中邻苯二甲酰亚胺部分和苯环之间的二面角为136.1,°分子间存在弱的O─H…O和C─H…O氢键作用,使得单晶结构趋于稳定。

2-乙酰氨基苯甲酸的合成及晶体结构表征

合成了标题化合物2-乙酰氨基苯甲酸(C9H9NO3),并通过X-射线衍射对其单晶结构进行了测定。该化合物单晶属于正交晶系,空间群为Fdd2,晶胞参数为a=10.829(4),b=30.149(7),c=10.552(3),β=90.00,°Z=16。标题化合物的所有非氢原子在同一个平面上,分子间存在弱的O─H…O和N─H…O氢键作用,使得单晶结构趋于稳定。

微晶纤维素的氧化及吸附性能

以微晶纤维素为原料,高碘酸钠(NaIO4)作氧化剂制备了氧化纤维素,考察了反应时间、高碘酸钠与微晶纤维素投料比、反应温度和溶液pH等条件对醛基的影响;为了减少醛基的不良反应,用明胶作包覆材料合成了包醛氧化纤维素,测定了氧化纤维素和包醛氧化纤维素的吸附性能。发现反应时间3h、m(高碘酸钠)/m(微晶纤维素)=2、反应温度35℃、pH=2和w(明胶)=1%,可获得较多醛基;吸附力随醛基的增多而提高;用明胶包覆后醛基数量虽然减少,但吸附力明显提高,其中w(明胶)=3%时吸附力最大,达到31 5mg/g,经5～12h达到吸附平衡。

正交试验研究α-纤维素的氧化工艺

本文采用正交试验法,以高碘酸钠为氧化剂,α-纤维素为原料,进行了反应温度、纤维素与高碘酸钠质量比、不同pH值的溶剂等一系列条件的研究,合成了不同醛基含量的氧化纤维素,发现对醛基含量影响最大的因素是温度和高碘酸钠的浓度,其次是pH值和纤维素与高碘酸钠质量比的交互作用。研究发现以反应温度T=50℃,纤维素与高碘酸钠质量比=1 2,反应液pH=3,可得到醛基含量80 07%的氧化纤维素,符合试验设计目的。

MDEA脱硫过程的模拟与优化

以实际脱硫装置的运行数据为基础，提出了 Ｈ２ Ｓ， Ｃ Ｏ２ 在 Ｍ Ｄ Ｅ Ａ 水溶液中的反应机理和反应速率方程，利用渗透理论，建立了以机理为基础的 Ｍ Ｄ Ｅ Ａ 脱硫流程模拟系统。经模拟计算，找出了该装置用于处理酸性废气净化率不达标的原因，确定限制装置生产能力的瓶颈为吸收塔，同时提出了现有装置的优化操作方案。

2D氢键网状Mg(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

The title complex [Mg(H2O)6]·(L)·(H2O) [L=2-formyl-benzenesulfonate-hydrazine] was synthesized by the reaction of magnesium chloride hexahydrate with 2-formyl-benzenesulfonic acid sodium-hydrazine in the CH3CH2OH/H2O.It was characterized by elemental analysis,IR and X-ray single crystal structure analysis.The crystal of the title complex [Mg(H2O)6]·(C14H12N2O7S2)·(H2O) belongs to triclinic,space group P1 with a=0.781 09(12) nm,b=0.781 27(13) nm,c=0.995 68(19) nm,α=102.054(2)°,β=92.331 0(10)°,γ=105.500(2)°,V=0.569 59(17) nm3,Z=1,Dc=1.559 Mg·m-3,μ=0.334 mm-1,F(000)=280,and final R1=0.033 9,wR2=0.091 6.The complex comprises a six-coordinated magnesium(Ⅱ) center,with a O6 distorted octahedron coordination environment.The molecules are connected by hydrogen bonds to form two dimensional network structures.

对氨基乙酰苯胺合成绿色工艺的研究

以对硝基乙酰苯胺为原料 ,以水作溶剂 ,用锌粉和氯化铵作还原剂 ,还原合成对氨基乙酰苯胺。此方法快速、安全 ,是一种对环境友好的合成工艺。还原温度 98± 1℃ ,产品收率高达 95 %左右。

N-甲基二乙醇胺选择性吸收H_2S过程的模拟分析

以实际脱硫装置的运行数据为基础， 根据Ｈ_２Ｓ， ＣＯ_２ 在Ｎ－甲基二乙醇胺 （ＭＤＥＡ） 水溶液中的反应机理和反应速率方程， 建立了描述该脱硫系统的数学模型， 经模拟计算， 得到了现装置的实际处理能力， 确定限制装置生产能力的瓶颈为吸收塔， 提出了现有装置的操作方案，

萘酰亚胺类DNA嵌入剂的合成与抗肿瘤活性的研究

综述了萘酰亚胺类DNA嵌入剂抗肿瘤药物的合成、结构与活性的关系及其与DNA的作用机制,展望了DNA嵌入剂抗肿瘤药物的发展前景。

BA/EA/AA三元乳液共聚增稠剂的合成及性能研究

为合成 BA/EA/AA三元共聚乳液增稠剂 ,建立了一种理想的乳化体系。考察了乳化剂、交链剂的选择对增稠性能的影响。

六咪唑合镍(Ⅱ)碳酸盐五水合物的合成及结构表征

合成了标题化合物六咪唑合镍(Ⅱ)碳酸盐五水合物,通过X—射线单晶衍射方法对其结构进行了表征。晶体数据表明,该化合物单晶属于六方晶系,空间群为P63/m,晶胞参数为a=8.9897(14),b=8.9897(14),c=21.011(2),α=90.00,β=90.00,γ=120.00,Z=2。分子间和分子内存在弱的O-H...O,N-H...O,C-H...O氢键作用,使得单晶结构趋于稳定。

减压共沸法合成N-苯基马来酰亚胺

以顺酐和苯胺为原料,合成N-苯基马来酰亚胺。在乙酐法和共沸脱水法的基础上,开发了一条新工艺,减压共沸法合成N-苯基马来酰亚胺。该法以磷酸为催化剂,得到收率>85%,纯度>95%的N-苯基马来酰亚胺。

无机填料对聚丁二烯型PU的补强作用

研究了以碳酸钙为主的无机填料对聚丁二烯型ＰＵ［又称端羟基液体聚丁二烯（ＨＴＬＰＢ）型ＰＵ，简称ＨＴＬＰＢ型ＰＵ］的补强作用。结果表明，经活化处理和未经活化处理的碳酸钙、陶土、玻璃纤维和白炭黑对聚丁二烯型ＰＵ均具有补强作用，其中碳酸钙，尤其是活性碳酸钙的补强效果显著；碳酸钙分次加入，且预聚物的游离—ＮＣＯ质量分数为００３～００６时补强效果更佳；普通碳酸钙的用量和活性碳酸钙的用量分别不宜超过１２和２０份。