HPLC法测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量

目的测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量,为其质量评价提供科学依据。方法采用RP-HPLC法,在同一色谱条件下测定不同批次枳实中橙皮苷和柚皮苷的含量。色谱柱:Merck-LichrospherRP-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL/min;检测波长:283nm,柱温30℃。结果枳实中柚皮苷的含量范围在4.65～12.50mg/g,橙皮苷的含量范围在1.60～6.75mg/g。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可用于枳实药材的质量控制。

莪棱胶囊的薄层鉴别研究

目的建立莪棱胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用TLC法对处方中的丹参、枳壳、延胡索进行鉴别。结果各样品在薄层色谱中,鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该法简便可靠,专属性、重复性好,可用于莪棱胶囊的定性质量控制。

HPLC法测定固精丸中芍药苷的含量

目的建立固精丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱:Merck-LichrospherRP-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75),流速:0.8mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.27～1.35μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998;平均回收率为97.08%,RSD=2.02%(n=10)。结论该方法专属、简便、准确,可用于固精丸的质量控制。

HPLC法测定感冒片中绿原酸的含量

目的为感冒片的质量控制提供依据。方法采用HPLC法测定方中绿原酸的含量。结果定量方法均具有专属性,4批样品含量在0.131～0.140mg/片。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可作为该方的质量控制指标。

不同工艺大黄提取物在大鼠体内的药动学研究

目的以大黄酸为指标,进行大黄不同提取物的药动学研究,对大黄工艺优化提供科学依据.方法于大鼠ig大黄不同提取物后不同时间点取血浆,采用LC-MS法建立大黄酸血药浓度的测定方法,经3P87软件计算得药动学参数.结果大鼠血浆中大黄酸在2.0～30μg/mL线性关系良好,ig大黄酸体内药时过程可用二室开放模型描述.结论以AUC为指标,SFE-CO2萃取+树脂精制产物工艺组最佳,SFE-CO 2萃取组次之.

知母皂甙的提取精制

本文采用菝葜皂甙元作含量监测指标 ,确定醇提工艺路线 ,分别采用正交实验优化醇提和大孔树脂精制工艺条件。经验证最佳工艺如下 :知母 5 0 0 g ,加 75 %乙醇 4倍 ,加热回流提取 3次 ,每次 40min ,滤过 ,合并滤液 ,浓缩至 10 0 0ml,摇匀 ,置已处理好的D10 1大孔树脂柱 (玻璃柱 ,内径 5cm ,柱高 30cm ,内装 16 5g树脂 ,水装柱 )上 ,浸泡 15min后 ,按 3ml/min的流速 ,以10 0 0ml水 ,10 0 0ml0 5 %NaOH溶液 ,10 0 0ml2 0 %乙醇先后依次洗涤 ,最后用 95 %乙醇 6 0ml洗脱 ,收集洗脱液 ,回收乙醇 ,冷冻干燥后所得产物为微黄色的粉末 ,产物为 16 5 g ,得率为 5 3 %。皂甙元SAR在产物中的含量为 2 6 7%。

清胃黄连片的质量标准

目的:建立清胃黄连片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对清胃黄连片中黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对清胃黄连片中的黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍可在不同的薄层条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中黄芩的有效成分黄芩苷,黄芩苷在0.20～1.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为2.89%(n=6)。结论:该法专属性强,重复性好,可用于清胃黄连片的质量控制。

枳实提取工艺优化研究

枳实注射液有明显而持久的升压作用，并能改善微循环，有利尿效果，临床用于治疗休克［１］。文献报道，枳实注射液能扩张肾血管，增加肾血流量，具升压和强心作用，用于感染中毒性休克、心源性休克［２］。枳实的强心升压及对外周血管的作用与兴奋肾上腺素能α受体、β受...

保济丸超声提取工艺研究

目的:应用超声技术对保济丸的全方药材的提取工艺进行研究,提出全方药材提取的最佳工艺条件。方法:以水为溶媒,以总固物、柚皮甙、葛根素作评价指标,比较超声提取法与回流提取法对提取率的影响,以及不同功率、不同提取温度、不同提取时间对超声提取法提取率的影响。结果:采用消耗功率为5000W的超声波,温度为60℃,两次的提取时间均为1h的超声提取法,其提出率与回流法提取相当。结论:超声提取法与回流提取法比较,具有提取时间短、提出率高、低温提取有利于有效成分的保护等优点,具有良好的应用前景。

降脂片治疗家兔实验性高脂血症的药理研究

目的:研究中药降脂片对实验性高脂血症家兔血脂代谢及抗氧化能力的影响。方法:通过3周的高脂饮食造成家兔的高脂血症模型,测定降脂片对高脂血症家兔给药治疗的作用。结果:降脂片能明显降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDLc)含量到接近正常水平,同时具有升高血浆SOD水平并降低血浆中MDA含量的抗氧化作用。结论:降脂片对高胆固醇血症为主的实验性高脂血症有较好的治疗作用。

两种土荆皮习用药材提取物体外抗真菌活性研究

目的研究市场两种习用土荆皮代用药材的体外抗真菌活性,为土荆皮的习用药材(水翁皮与余甘子皮)的药理应用提供依据。方法采用药基琼脂稀释法,研究水翁皮与余甘子皮的提取物对11株浅表性皮肤癣菌的最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)。结果土荆皮的提取物对武汉须毛癣菌、武汉近平滑癣菌的MIC和MFC3.13μl/ml,对其余9株皮肤癣菌的MIC和MFC6.25μl/ml,水翁皮与余甘子皮的提取物对试验11株皮肤癣菌的MIC和MFC>50μl/ml,达克宁的MIC和MFC<0.78μl/ml。结论土荆皮的两种习用药材水翁皮与余甘子皮体外对11株皮肤癣菌未显示出抗真菌活性。

补血宁神片组成药味的薄层鉴别研究

目的 为补血宁神片质量标准再提高提供科学依据。方法 采用薄层色谱法 ,分别建立方中主要组成药味———首乌藤、鸡血藤、熟地黄的鉴别方法。结果 所建立的方法经过多批次样品的实验 ,具有简便、快速、专属、稳定、可重复的特点。

某药酒中非法添加PDE5抑制剂的HPLC检测

目的建立快速、准确的检测中药保健品中非法添加磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测,DiamonsilC18色谱柱;流动相:乙腈-0.05mol·L-1三乙胺(用磷酸调PH至6.0)=40:60,流速1.0mL·min-1,检测波长290nm。结果该保健酒中未检出PDE5抑制剂:枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非、他达拉非。结论该方法灵敏度高,重复性好,可用于PDE5抑制剂的定性检查。

补血宁神片中大黄素的含量测定

采用HPLC法测定补血宁神片中大黄素的含量,10批样品中大黄素的含量在0.0180～0.0195 mg/g。本法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可作为该药的质量控制指标。

黄芩片的质量标准研究

目的:建立黄芩片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对黄芩片中黄芩进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩片中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照品无干扰,黄芩苷在0.40～2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.97%,RSD=3.21%(n=6)。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于黄芩片的质量控制。

新型消毒剂实验室杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的效果研究

目的:研究一种新型消毒剂对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的实验室杀灭效果。方法:采用平皿法测试消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭效果及中和剂对消毒剂杀灭金黄色葡萄球菌的影响。结果:用含0.3%硫代硫酸钠、1.0%吐温80的中和剂溶液可有效中和该消毒剂对金黄色葡萄球菌的作用;消毒剂作用7分钟,对金黄色葡萄球菌的杀灭率各批次均达99.90%以上;消毒剂作用5分钟,对大肠杆菌的杀灭率各批次均达99.90%以上。结论:该消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有较好的实验室杀灭效果。

小蓟饮片标准煎液中蒙花苷的TLC鉴别及HPLC含量测定

目的建立小蓟标准煎液中蒙花苷的TLC鉴别及HPLC含量测定的方法。方法采用TLC法对小蓟标准煎液进行定性鉴别,以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水(体积比1∶3∶3∶13)为展开剂,AlCl_3试液为显色剂;采用HPLC法测定不同厂家不同批次小蓟中蒙花苷的含量,Kromasil 100-5C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-体积分数0.5%醋酸(体积比55∶45)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为326 nm,柱温30℃;并对标准煎液中蒙花苷转移率进行研究。结果 TLC法能鉴别出蒙花苷,且特征斑点清晰,专属性强;HPLC含量测定方法中,蒙花苷在0.11~2.2μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.55%(n=6),RSD值为1.9%。15批次小蓟饮片制成的标准煎液中蒙花苷质量浓度为1.03~1.31mg/mL,转移率为76.34%~88.29%。结论所建立的TLC和HPLC法操作简便、准确、重复性好,可以用于小蓟标准煎液的质量控制。

多指标正交试验优选丹参木耳降脂复方提取工艺

目的优选丹参木耳降脂复方的最佳提取工艺。方法采用HPLC测定指标成分含量,以丹参素、丹酚酸B、总多糖和出膏率等4个指标综合评价,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法优选最佳提取工艺参数。结果提取方法以加热回流提取最好,提取温度对提取工艺影响最大;最佳提取工艺为:100℃加热回流提取3次,每次2 h,第1次加水60 BV,第2、3次各加50 BV水。结论本提取工艺合理、稳定、重复性好,可用于丹参木耳降脂复方的提取。

复肝宁片质量标准的研究

目的 提高复肝宁片的质量标准.方法 采用TLC法对复肝宁片中的柴胡、金银花、牡丹皮3味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对复肝宁片中的柴胡皂苷a进行含量测定,并确定含量下限.结果 TLC鉴别结果斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在0.389 4～9.736 0μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为99.42％,RSD=2.39％（n=6）.结论 所建标准可用于复肝宁片的质量控制.

高效液相色谱法测定重感灵片中马来酸氯苯那敏的含量

重感灵片用于表邪未解、郁里化热引起的重症感冒,由毛冬青、羌活等7味药材和马来酸氯苯那敏、安乃近2味西药组成,具有解表清热、疏风止痛的功效.该方原标准中没有马来酸氯苯那敏的含量测定方法,药典的方法是用滴定法测定含量.我们对重感灵片进行了质量标准的改进,采用高效液相色谱法(HPLC)对其中的马来酸氯苯那敏进行含量测定.