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聚焦免疫检查点:天然黄酮类化合物在肿瘤免疫治疗中的研究进展
1
作者
梁金兰
(
综述
)
王琪(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1152-1158,共7页
免疫检查点抑制剂(ICI)作为一种新型的肿瘤治疗药物,在一定程度上表现出良好的抗肿瘤活性,但也存在着诸多不足之处,如易导致免疫相关不良反应、耐药性等问题。近年来的研究发现,天然黄酮类化合物不仅可以通过NF-κB、IFN-γ/JAK/STAT和P...
免疫检查点抑制剂(ICI)作为一种新型的肿瘤治疗药物,在一定程度上表现出良好的抗肿瘤活性,但也存在着诸多不足之处,如易导致免疫相关不良反应、耐药性等问题。近年来的研究发现,天然黄酮类化合物不仅可以通过NF-κB、IFN-γ/JAK/STAT和PI3K/AKT等多条信号通路下调免疫检查点分子的表达,还能与免疫检查点分子结合以阻断程序性死亡蛋白受体-1(PD-1)和程序性死亡配体-1(PD-L1)之间的相互作用达到抗肿瘤目的,并且在与免疫检查点抑制剂的联合应用中表现出显著的协同作用。由此可见,天然黄酮类化合物可能是一类很有潜力的ICI或免疫调节剂,且可能成为一个备受关注的研究方向,这为肿瘤免疫治疗提供了新的思路和方向。
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关键词
肿瘤
天然黄酮类化合物
免疫检查点
免疫治疗
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职称材料
题名
聚焦免疫检查点:天然黄酮类化合物在肿瘤免疫治疗中的研究进展
1
作者
梁金兰
(
综述
)
王琪(审阅)
机构
广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部
广西医科大学广西区域性高发肿瘤早期防治研究(教育部)重点实验室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1152-1158,共7页
基金
国家自然科学基金项目(No.82260484)
广西创新驱动发展专项(桂科AA18242040)
区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室自主研究项目(GKE⁃ZZ202236)。
文摘
免疫检查点抑制剂(ICI)作为一种新型的肿瘤治疗药物,在一定程度上表现出良好的抗肿瘤活性,但也存在着诸多不足之处,如易导致免疫相关不良反应、耐药性等问题。近年来的研究发现,天然黄酮类化合物不仅可以通过NF-κB、IFN-γ/JAK/STAT和PI3K/AKT等多条信号通路下调免疫检查点分子的表达,还能与免疫检查点分子结合以阻断程序性死亡蛋白受体-1(PD-1)和程序性死亡配体-1(PD-L1)之间的相互作用达到抗肿瘤目的,并且在与免疫检查点抑制剂的联合应用中表现出显著的协同作用。由此可见,天然黄酮类化合物可能是一类很有潜力的ICI或免疫调节剂,且可能成为一个备受关注的研究方向,这为肿瘤免疫治疗提供了新的思路和方向。
关键词
肿瘤
天然黄酮类化合物
免疫检查点
免疫治疗
分类号
R932 [医药卫生—生药学]
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
聚焦免疫检查点:天然黄酮类化合物在肿瘤免疫治疗中的研究进展
梁金兰
(
综述
)
王琪(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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