锂离子电池高镍三元正极材料表面改性研究进展

高镍三元材料存在表面结构不稳定、锂镍混排、晶间裂纹等问题,导致材料的循环性能降低以及高比容量无法充分发挥,表面包覆是解决上述问题的主要手段。目前的包覆材料主要有电化学惰性材料、离子/电子电导性材料和复合包覆材料,从这三个方面综述了高镍三元材料的表面改性研究。介绍了不同类型包覆材料的界面改善稳定机制、离子在固液界面的迁移率提升机理、界面副反应抑制机制以及对材料电化学性能的影响,并对高镍三元正极材料包覆改性的发展方向进行了展望。

护理干预对脊髓损伤并不完全截瘫患者的影响

目的:探讨护理干预对脊髓损伤并不完全截瘫患者的影响。方法:将2016年11月-2017年11月在我院外科治疗的70例脊髓损伤并不完全截瘫患者随机分为两组,对照组采用常规护理,观察组采用综合护理干预,比较两组患者的心理状态、生活自理能力、生存质量。结果:观察组护理后SAS和SDS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组护理后ADL评分明显高于对照组(P<0.05);观察组护理后躯体功能、情绪功能、社会功能、角色功能、生存质量总分明显高于对照组(P<0.05)。结论:护理干预对脊髓损伤并不完全截瘫患者有积极影响,能有效改善心理状态,提升生活自理能力,提高生活质量,具有积极的临床意义。

无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究

经无细胞百白破（APDT）或全细胞百白破疫苗（WPDT）基础免疫的儿童，一年后分三个组，进行加强免疫，观察其安全性和有效性。结果表明：APDT组和W．APDT组的局部和全身反应低于WPDT组，而且差异显著（P＜0．05）；抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组（P＜0．01）。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。

应用CHO细胞法检测百日咳疫苗中的残余毒性

根据百日咳毒素（PT）能特异地使中华地鼠卵巢细胞（CHO）聚集的性质，采用CHO细胞分析法检测了18批全细胞百白破疫苗（DTPw）和12批无细胞百白破疫苗（DTPa）。存放于4℃的两种疫苗中，DTPw聚集CHO细胞滴度的几何均值（GMT）是30.79±2．316,DTPa不产生聚集、两种疫苗在37℃存放4周后，DTPw聚集滴度的GMT是948．09±1．598．DTPa是205．67±1．392。实验结果表明，百日咳疫苗存在明显的毒性逆转现象，与动物试验不一致。因此建议采用CHO方法检测百日咳疫苗中PT的毒性。

脊髓损伤恢复期3个月内患者的抑郁状态及相关因素分析

目的：分析38例脊髓损伤恢复期3个月内患者的抑郁心理状态及相关因素,为心理干预提供依据。方法：运用抑郁自评量表（SDS）和自行设计的一般情况问卷对38例脊髓损伤恢复期3个月内患者在发病8-12周行抑郁状况调查,分析抑郁的相关因素。结果：38例患者均存在抑郁情况,其中轻度抑郁5例,占13.16%;中度抑郁18例,占47.37%;重度抑郁15例,占39.47%。抑郁状态与脊髓损伤的部位、年龄、受教育程度、婚姻状态相关。结论：脊髓损伤患者恢复期3个月内抑郁心理发生率高,主要为中重度抑郁,且有一些相关因素。护士应针对个体实施个性化的健康教育和心理护理,减轻抑郁程度,提高患者的健康水平。

第一代无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品制备工艺的研究

目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日咳菌加入保护剂后分装制备成冻干品。结论该生产工艺制备的样品含有较强的毒性,同时能进行规模生产,满足了毒性国家参考品各项检测指标的要求。

第5批百日咳疫苗效力国家标准品的建立

目的 建立第 5批百日咳疫苗效力国家标准品。方法 选用百日咳菌株 (编号 5 80 0 4 ) ,采用B G培养基固体培养 ,将培养的百日咳菌液经脱毒灭活后分装冻干。以WHO的效力标准品 # 3和中国效力标准品 # 4为标准进行协作标定。结果 该标准品经 7个实验室协作标定 6 3次 ,最终合并效价为 14IU ml(95 %CI=13 10 9～15 32 0 )。结论 第 5批百日咳疫苗效力标准品各项指标均符合要求 ,可以作为新的国家百日咳效力标准品使用 ,效价拟定为 14IU ml。

疑似百日咳病人血清中特异性抗体的研究

对北京地区 9份疑似百日咳病人血清进行特异性抗体 (抗 PT和抗 FHA抗体 )的检测中 ,有 7份血清中抗 PT和抗 FHA抗体两者或单个高于百日咳病患者恢复期 2 0～ 30Eu/ml的抗体阳性指标。结果表明 ,在未免疫或免疫不完全以及学龄前儿童和免疫过的青少年人群中仍有百日咳疾病的感染。建议考虑对学龄前儿童或中小学生进行百、白联合疫苗或无细胞百日咳疫苗的加强接种。

甘肃省景泰县农民专业合作社的调查与分析

自2007年以来，甘肃省农民专业合作社呈现较快的发展趋势。2009年甘肃省财政调拨资金2200万元，扶持合作社290个，带动合作社发展到2000家，较2008年年底增加了619个，增长了47．8％。成员总数6．9万人，带动非成员农户56．7万户，一些成员的收入比当地未入社农户高15名以上。景泰县的合作社，是合作社发展一个较为典型的代表，透过对景泰县合作社现状及发展的深入剖析，可加深对目前欠发达地区合作社发展水平及特点的认识。

草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的效果

目的观察草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的效果。方法在我院2018年12月至2020年3月收治的老年患者抑郁症患者78例,采用随机数字表法,将其分为对照组和实验组,前者组内39例,接受草酸艾司西酞普兰口服治疗,后者组内同样为组内39例,在采用帕罗西汀进行治疗,比较两组患者的不良情绪和生活质量的变化,以此来观察草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症的效果。结果比较结果显示,治疗前实验组患者与对照组患者在不良情绪、生活质量上差异较小,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分以及SF-36生活质量评分比较显示不具有统计学意义(P> 0.05),而在治疗结束后,实验组患者的HAMD评分、HAMA评分、SF-36评分明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论老年抑郁症会导致患者的生活质量和身体健康受到较强的负面影响,以草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀能够产生较好的治疗效果,但以草酸艾司西酞普兰更佳。

复方血栓通胶囊对原发性高血压患者血压、血脂水平的影响

目的:探究复方血栓通胶囊对原发性高血压患者血压、血脂水平的影响。方法:选取2018年5月-2019年5月在我院就诊的92例原发性高血压患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,各46例。对照组采用硝苯地平缓释片、卡托普利治疗,研究组在对照组的基础上加用复方血栓通胶囊治疗,观察2个月。比较两组治疗前后血压、血脂水平。结果:治疗前,两组的收缩压、舒张压、甘油三酯、总胆固醇值无明显差异(P>0.05)。治疗后,研究组血压以及甘油三酯、总胆固醇检测结果较对照组要低(P<0.05)。研究组的心脑血管事件发生率2.17%(1/46),较对照组的13.04%(6/46)要低(P<0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上加用复方血栓通胶囊能够显著降低高血压患者的血压水平,且具有一定的调脂效果,利于延缓病情进展。

谈如何培养初中生英语自主学习能力

学生学习的主战场在课堂,课堂教学是一个双边活动过程,只有营造浓厚的自主学习氛围,唤起学生的主体意识,激起学生需要,学生才能真正去调动自身的学习潜能,进行自主学习,真正成为课堂学习的主人。为适应未来社会的需要,作为一个教育者应转变教学观念,努力培养学生的自主能力、创新精神。

英语口语教学的几点思考

口语教学是初中英语教学的重要内容,也是学生学习语言要养成的基本能力之一。英语口语内容繁杂,涉及生活的各个方面,但是初中口语教学的主要内容是日常生活话题,包括问路与指路、求医、活动、接受、购物等方面。而无论哪个话题,最重要的是突出语言的基本功能——交际性和交流作用。显而易见,英语教学至关重要。那么,怎样实现英语口语教学的高效性呢？

慢性胰腺炎疼痛的非外科治疗

疼痛是慢性胰腺炎(CP)最常见的临床表现。CP疼痛病因包括胰腺形态改变、神经源性、基因相关的心身交互作用等,病因不同其治疗方式也不同。本文就不同病因引起CP疼痛的非外科治疗进行综述。

延续性护理对神经源性膀胱患者生活质量的影响

目的：探讨延续性护理对神经源性膀胱患者生活质量的影响。方法：24例神经源性膀胱患者均实施延续性护理，对患者生活质量、术后并发症等情况进行观察。结果：护理后，患者躯体功能、角色功能、社会功能、情绪功能及生活质量总分等评分显著高于护理前（P〈0.05）；患者主要临床症状与导尿相关并发症发现率均显著低于干预前（P〈0.05）。结论：对神经源性膀胱患者实施延续性护理能够明显提高患者生活质量，降低并发症率。

吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎四联疫苗的安全性和免疫原性研究

为了验证法国安万特 -巴斯德公司研制的吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎 (脊灰 )四联疫苗 (以下简称四联疫苗 )在中国婴儿群体中接种后的安全性和免疫原性 ,在海南省对 3～ 6个月婴儿进行了四联疫苗接种后安全性的临床观察和免疫原性的血清学检测。安全性的结果为 :全身轻、中、重副反应发生率分别为 :16 6 7%、17 5 9%、2 0 8% ;局部轻、中、重副反应发生率分别为 2 1 5 3%、2 31%、0。免疫原性的结果为 :免疫 3针后间隔 1个月的百日咳、白喉、破伤风抗体阳转率分别为 99 1%、10 0 0 %、10 0 0 % ;脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率分别是 :10 0 0 0 %、98 73%、97 98%。

三组分的无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究

葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选择 3～ 6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究。安全性结果表明 :受试者全身中反应发生率为 1 2 % (17人次 / 1386人次 ) ,弱反应发生率为 11 5 % ,无强反应发生。受试者局部淋巴结无异常反应 ,注射部位弱反应发生率为 0 5 % (7人次 / 1386人次 ) ,无中、强反应发生。免疫原性结果为 :受试者白喉抗体阳转率为 99 2 % ;破伤风抗体阳转率为 99 2 % ;抗PT抗体的阳转率为 96 4 % ;抗百日咳FHA抗体的阳转率为 99 3% ;抗粘附素抗体水平免疫后比免疫前增长≥ 4倍的占 94 5 %。结果证明 :该疫苗接种后具有低反应性和良好的免疫原性。

百白破联合疫苗基础免疫后不同时间的抗体水平研究

为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著的统计学意义 ,并且仍然远 >0 0 1HAU的保护水平。百日咳疫苗免疫后 2个月 ,其抗体滴度仅为免疫后 1个月抗体滴度的 2 5 %左右 ,免疫后 1个月和 2个月抗体滴度间差异有非常显著的统计学意义。

中国不同区域婴儿抗百日咳 白喉 破伤风母体抗体水平的调查

目的调查中国不同区域婴儿抗百日咳、白喉、破伤风母体抗体水平。方法在10年内分别在中国6个不同区域,对3月龄左右未接种过百白破联合疫苗(DPT)的健康婴儿体内抗百日咳、白喉、破伤风抗体水平进行了8次调查。分别检测了抗百日咳凝集原(Aggs)抗体1 602人,抗百日咳毒素(PT)和抗丝状血凝素(FHA)抗体790余人,白喉、破伤风抗体1 196人。结果未接种过DPT健康婴儿体内的抗百日咳Aggs抗体和抗PT、FHA抗体都分别<1∶320和<20EU/ml的保护水平;抗白喉、抗破伤风抗体水平都<0.01HAU/ml的保护水平,而且在婴儿群体中这种低抗体水平不随时间、不依城市或农村、发达地区或不发达地区而变化。结论DPT的初免月龄建议提前至2月龄,推广使用无细胞DPT,在低龄婴儿达到有效预防百日咳、白喉、破伤风的目的。

百日咳疫苗免疫后的抗体检测方法

为了解决百日咳杆菌感染早期诊断不能及时准确的难题 ,研制了测定百日咳特异性抗体的酶联免疫吸附试验 (ELISA)诊断试剂盒。经采用 9份疑似百日咳病人的血清、30 9份未接种过百白破混合制剂 (DPT)的婴幼儿的阴性血清、2 93份接种过DPT的婴幼儿的阳性血清验证 ,证明ELISA诊断试剂盒测定百日咳特异性抗体的敏感性和准确性都高于常规的凝集试验 ,能达到临床诊断快速、灵敏的效果。