疑似A型猪内源性逆转录病毒致肿瘤病例

2018年1月,河北某猪场57日龄左右仔猪群出现批量死亡,个别表现神经症状。猪场曾进行过猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、口蹄疫病毒及沙门菌的常规疫苗免疫。在病死仔猪剖检过程中,发现1头仔猪的胸、腹腔内,尤其是。肾脏、脊柱两侧,布满了大量、大小不等的白色肿瘤结节。该仔猪肺脏、肾脏、腹股沟淋巴结中PRRSV、CSFV、PRV等病原的核酸检测结果均为阴性。我们对该病例进行了进一步的病原检测,现报告如下。

攻膜复合体杀菌机制研究进展

补体系统是机体重要的防御因素,在抵抗病原菌入侵过程中,发挥多种生物学效应,其中通过攻膜复合体(membrane attack complex,MAC)直接杀伤细菌是最重要形式之一。尽管已知MAC可在细胞膜表面形成孔洞,但是仍有许多问题并未得到解决。近些年,随着冷冻电镜技术的发展,MAC结构得以重新认识,丰富了MAC杀菌机制研究。本文结合近几年相关研究,从细菌细胞壁结构与补体激活、MAC的结构与杀菌机理、细菌逃逸MAC杀伤策略进行论述,为细菌性疾病的防治提供科学依据。

CBL蛋白的真核表达及其对日本脑炎病毒的抑制作用

CBL蛋白是一种E3泛素连接酶,在调控信号传导等方面发挥重要作用。采用PCR扩增CBL基因片段并连接到pEGFP-C1载体中,经Bam HⅠ、HindⅢ双酶切鉴定及基因测序,成功构建真核表达重组载体pEGFP-CBL。倒置荧光显微镜观察和Western blot结果证实,重组载体pEGFP-CBL在BHK-21细胞中成功表达。病毒增殖试验结果证实,日本脑炎病毒（JEV）强毒株感染转染pEGFP-CBL重组载体的BHK-21细胞,3 d内未见明显细胞病变。结果表明,真核表达载体pEGFP-CBL成功构建,且重组表达的CBL蛋白能够抑制早期JEV增殖,从而为深入研究CBL蛋白的免疫调节功能奠定了基础。

法氏囊活性肽前体蛋白CBL N端片段的克隆及抗原表位分析

Casitas B-lineage lymphoma(CBL)是一种广泛存在于法氏囊组织的细胞内蛋白。为探究禽源CBL基因结构及特征,本研究以Gen Bank公布的CBL基因序列为参考,设计合成引物,扩增CBL基因N端片段420 bp。同源性分析发现,CBL-N基因未发生明显变异,且CBL蛋白具有高度的保守性。Protean软件分析发现,CBL-N蛋白的二级结构比较复杂,含有较多的α和β结构,而且含有一定比例的无规则卷曲及β转角结构,多个区段有较高比例的抗原指数、表面可及性和亲水性,并推测CBL-N中119-136区域氨基酸序列可能是B细胞优势表位。本研究为探讨CBL蛋白功能奠定了基础。

T7 cDNA噬菌体展示文库筛选法氏囊活性肽BPP-Ⅱ结合蛋白及鉴定

法氏囊活性五肽BPP-Ⅱ是近期发现的具有免疫调节功能的活性多肽。为了研究法氏囊活性肽对B细胞的作用机制,采用鸡B淋巴细胞cDNA T7噬菌体文库筛选法氏囊五肽BPP-Ⅱ与鸡B相互作用的受体蛋白。三轮筛选后,富集的噬菌体滴度达1010pfu以上。富集噬菌体克隆的序列分析结果表明,与BPP-Ⅱ相互作用的鸡B淋巴细胞cDNA文库中序列与核受体辅阻遏物2同源。结果说明,法氏囊活性肽BPP-Ⅱ可能参与多种细胞过程,从而产生多种生物学效应。