自制一楔合成计算软件在二维放疗中的应用探讨

目的:二维放疗中使用一楔合成技术实现楔型野,使照射野剂量学分布更好,但手工计算任意角度的楔型野,计算量大,易出错。自行编制一套软件,解决这一难题。方法:自行设计一套软件,用于二维放疗中使用一楔合成技术实现任意角度楔型野时的计算,分别使用手工计算及TPS对该软件进行验算,并在加速器下实测验证,并在Windows XP和Windows8系统测试运行。结果:自行设计的计算软件,经与手工计算及TPS的结果验算对比,完全一致,便捷可靠。结论:自行设计的计算软件,用于二维放疗中使用一楔合成技术实现任意角度楔型野时的剂量计算,经验算、验证及测试,结果准确,便捷可靠。

二氢杨梅素对肺癌A549细胞凋亡的作用

目的探讨二氢杨梅素(DMY)对肺癌A549细胞的诱导凋亡作用。方法以肺癌A549细胞为研究对象,采用MTT法研究DMY对A549细胞的抗肿瘤作用,并进一步通过流式细胞术检测DMY对A549细胞的凋亡作用,免疫印迹法(Western blotting)检测促凋亡因子Bax和抗凋亡因子Bcl-2表达水平,进一步探讨其机制。结果DMY浓度越大,对A549细胞的抑制作用越明显,48h的IC50为64.45g/L;流式细胞术显示,随着DMY浓度的增加A549细胞凋亡也逐渐增加;Western blotting结果显示,DMY可诱导A549细胞中凋亡因子Bax蛋白表达增加,同时抗凋亡因子Bcl-2蛋白表达减少,尤其高浓度组改变明显。结论 DMY可以在体外诱导A549细胞凋亡。

二氢杨梅素预干预对人肺癌A549细胞放射治疗的敏感性作用

目的探索二氢杨梅素(DMY)对人肺腺癌A549细胞放射治疗敏感性的调节作用,及新的肺癌放疗增敏剂。方法采用MTT法和集落形成实验分别寻找二氢杨梅素对A549细胞的短期和长期20%抑制浓度(IC20)作为放疗增敏浓度;流式细胞术周期实验检测二氢杨梅素(IC20)作用不同时间对A549细胞周期时相的改变;集落形成实验检测二氢杨梅素(IC20)预干预24h后再照射对肺癌A549细胞放疗敏感性的影响。结果 MTT和集落形成实验均显示,DMY对A549细胞以浓度依赖形式存在短期和长期的抑制作用,MTT实验时IC20为40mg/L,集落形成实验时IC20为7mg/L;流式细胞术周期实验结果显示,二氢杨梅素作用24h时G2/M期比率增高明显(P<0.05);集落增敏实验结果显示,DMY预处理24h后对A549细胞的放射治疗并未见到显著增敏作用(P>0.05)。结论二氢杨梅素体外存在抑制A549细胞增殖的作用,其效应与药物浓度和细胞初始接种密度有关;二氢杨梅素作用24h可以使A549细胞G2/M期比率明显增加,但是单纯通过调整放疗前细胞周期时相并未见到明显的放疗增敏作用。

国产X线放疗模拟机技术改造及应用研究

目的:对国产新华SL-IC型X线放疗模拟机部分硬件进行改造,利用CR和PACS系统,实现定位片拍摄环节的数字化改造。方法:改造模拟机胶片暗盒,使之适合插入14×17英寸的CR标准IP版,设置工作站并连接CR及PACS系统,加装自行设计的绘图软件。结果:改造后淘汰了洗片机;获得的数字化影像后处理功能强大;提高了图像的密度分辨率;降低了X线曝光量;靶区勾画有三种方式可选。结论:通过对模拟机的技术改造,利用已有的CR和PACS系统,实现了定位片拍摄环节的数字化升级。

新华SL-IC型模拟机定位片拍摄部分的数字化技术改造

目的对新华SL-IC型X线放疗模拟机部分硬件进行改造,利用诊断科的CR,使定位片拍摄环节实现数字化。方法改造模拟机胶片暗盒的盒槽,使之适合插入14英寸×17英寸的CR标准IP板。结果改造后所采集的图像增大到14英寸×17英寸;取消了原技术必需的胶片拍摄、冲洗,淘汰了洗片机;获得的数字化影像后处理功能强大;提高了图像的密度分辨率;降低了X线曝光量;靶区勾画可选择二种方式。结论对该类模拟机部分硬件进行改造后,利用诊断科的CR系统,可使定位片拍摄环节实现数字化升级。

新华SL-IC型X线放疗模拟定位机的质量控制方法探索

本文介绍了新华SL-IC型X线放疗模拟定位机的质控方法,作者在实践中根据质控需要,自制了几种辅助工具,具有简单、实用、可靠的优点。

小城市公众急救培训

目的对公众开展急救知识调查、培训,以探索小城市公众急救知识普及性培训的方法.方法 2000年1～3月及2004年1～3月采取随机-整群抽样方法分别对不同人群中的3 475人、3 612人进行公众急救意识与知识调查.共计完成市民急救知识培训21 375人次,并对2 318人培训前后进行调查.同时记录市民参与院前急救的情况.结果公众急救意识与知识总合格率第一次调查为25.34%,第二次调查为38.46%,第二次调查比第一次调查有明显提高.92.11%接受培训人员能够基本掌握初级现场急救知识,公众参与院前急救有所提高.结论在小城市,以急救中心为主开展公众急救知识普及性培训,效果明显,切实可行.

调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床疗效

目的:探讨应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液治疗中晚期宫颈癌的临床疗效以及毒副反应。方法:选取98例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,每组49例。对照组患者应用调强放疗(IMRT)以及顺铂同步化疗,观察组患者应用调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏,2组患者疗程均为5周。观察2组患者治疗后的临床症状改善情况,记录2组患者的生活质量(Karnofsky评分)和毒副作用情况。结果:治疗过程中,观察组患者消化道损伤、白细胞下降、血红蛋白及血小板的发生率分别为26.5%,38.8%,22.4%,12.2%,明显低于对照组相应的发生率46.9%,63.3%,51.0%,40.8%(P均<0.05);2组患者在泌尿系统损伤发生率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的Karnofsky评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组患者Karnofsky评分的降低程度相对观察组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生存率、局部复发率以及远处转移率分别为89.8%,10.2%和8.2%,明显优于对照组的71.4%,34.7%和33.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调强放疗联合替吉奥胶囊与康艾注射液同步增敏应用于中晚期宫颈癌的临床有效率高于调强放疗联合顺铂化疗,此外该疗法还可减轻患者放化疗期间的不良反应,一定程度上提高患者的生活质量,有一定的临床应用前景。