目的通过充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁(双倍)、糖尿病、卒中(双倍)、血管病变、年龄65-74岁、女性(Congestive heart failure,Hypertension,Age≥75(doubled),Diabetes Mellitus,Stroke(doubled),vascular disease,age ...目的通过充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁(双倍)、糖尿病、卒中(双倍)、血管病变、年龄65-74岁、女性(Congestive heart failure,Hypertension,Age≥75(doubled),Diabetes Mellitus,Stroke(doubled),vascular disease,age 65-74 and sex category(female),CHA2DS2-VASc)评分观察心房颤动合并脑栓塞患者的抗栓治疗现状,分析高血压、异常的肝肾功能、卒中、出血、国际标准化比值(international normalized ratio,INR)不稳定、年龄、药物治疗或者饮酒(Hypertension,Abnormal renal and liver function,Stroke,Bleeding,Labile international normalized ratio,Elderly,Drugs and alcohol intake,HAS-BLED)评分及其他相关临床危险因素与心房颤动合并脑栓塞出血转化的关系。方法回顾性分析2012年5月至2014年12月在北京博爱医院神经康复科住院的心房颤动合并脑栓塞患者的临床资料。根据CHA_2DS_2-VASc评分观察低危组(0分)、中危组(1分)、高危组(≥2分)的抗栓治疗情况。根据HAS-BLED评分,分析心房颤动脑栓塞出血转化(hemorrhagic transformation,HT)率在出血转化低危组(0-2分)和出血转化高危组(≥3分)之间的差异,同时对多个临床变量进行多因素分析,寻找与HT相关的临床危险因素。结果研究共入组101例患者,患者在发生脑栓塞之前,根据CHA_2DS_2-VASc评分,低危组抗凝率66.7%(2/3),无抗血小板治疗;中危组抗凝、抗血小板率均为16.7%(2/12);高危组抗凝率19.8%(17/86),抗血小板率14.0%(12/86)。脑栓塞前1个月内停用抗凝治疗而发病的占所有抗凝患者42.8%(9/21)。发生脑栓塞之后,所有患者均为高危组,抗凝治疗率68.3%(69/101),抗血小板治疗率25.7%(26/101)。根据HAS-BLED评分,心房颤动合并脑栓塞后,出血转化高危组HT 58.5%(31/53),与低危组HT 37.5%(18/48)比较,差异有显著性(χ-2=4.443,P=0.035)。对HT组与非HT组的多个临床变量分析发现,两组美国国立卫生研究院(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分差异有显著性(14.860±4.486 vs 11.940±5.648,P=0.006);HAS-BLED评分差异有显著性(2.76±0.80 vs 2.21±0.96,P=0.003);病灶范围大的梗死灶HT为57.9%(44/76),小的梗死灶为HT 20%(5/25),两组有显著差异(P=0.001)。多因素Logistic回归分析发现NIHSS(OR 1.106,95%CI 1.106-1.216,P=0.036)、病灶范围大小(OR 5.083,95%CI 1.826-14.148,P=0.002)和HASBLED评分(OR 2.353,95%CI 1.326-4.175,P=0.003)均是心房颤动患者脑栓塞后HT的危险因素。结论心房颤动合并脑栓塞的患者抗栓治疗率不理想,HAS-BLED评分能很好地预测心房颤动合并脑栓塞后的HT风险,另外,神经功能缺损较重、病灶范围大也是心房颤动合并脑栓塞患者发生HT的危险因素。展开更多
对住院患者的阿立哌唑药物浓度(TDM)检测结果进行分析解读,了解药物浓度检测结果所提供的具体信息。方法:收集65例仅服用阿立哌唑治疗疾病的男性患者且每日仅服用一次的药物浓度检测结果,计算阿立哌唑+脱氢阿立哌唑(ARI+DARI)C/D等指标...对住院患者的阿立哌唑药物浓度(TDM)检测结果进行分析解读,了解药物浓度检测结果所提供的具体信息。方法:收集65例仅服用阿立哌唑治疗疾病的男性患者且每日仅服用一次的药物浓度检测结果,计算阿立哌唑+脱氢阿立哌唑(ARI+DARI)C/D等指标,考察年龄对ARIC/D、ARI+DARIC/D、MPR的影响,以及各项结果与2017版神经精神药理学治疗药物监测共识指南(AGNP)中规定范围的差异。结果:65例患者阿立哌唑血药浓度均值为(335.55±170.37)ng·mL-1,脱氢阿立哌唑血药浓度均值为(148.48±69.05)ng·mL-1,阿立哌唑+脱氢阿立哌唑血药浓度均值为(484.04±231.60)ng·mL-1;阿立哌唑C/D均值(23.08±9.79)ng·mL-1·mg-1·d-1。阿立哌唑+脱氢阿立哌唑C/D均值(33.27±12.87)ng·mL-1·mg-1·d-1;年龄不影响 ARI C / D值、DARI+ARIC/D 值及 CDARI/CARI。结论:ARI 具有较大的个体差异,患者服用 ARI 后的报告单分析解读比较复杂,推荐进行各项指标综合性分析,以便更好的解读药物监测结果,优化个体化给药方案。展开更多
文摘目的通过充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁(双倍)、糖尿病、卒中(双倍)、血管病变、年龄65-74岁、女性(Congestive heart failure,Hypertension,Age≥75(doubled),Diabetes Mellitus,Stroke(doubled),vascular disease,age 65-74 and sex category(female),CHA2DS2-VASc)评分观察心房颤动合并脑栓塞患者的抗栓治疗现状,分析高血压、异常的肝肾功能、卒中、出血、国际标准化比值(international normalized ratio,INR)不稳定、年龄、药物治疗或者饮酒(Hypertension,Abnormal renal and liver function,Stroke,Bleeding,Labile international normalized ratio,Elderly,Drugs and alcohol intake,HAS-BLED)评分及其他相关临床危险因素与心房颤动合并脑栓塞出血转化的关系。方法回顾性分析2012年5月至2014年12月在北京博爱医院神经康复科住院的心房颤动合并脑栓塞患者的临床资料。根据CHA_2DS_2-VASc评分观察低危组(0分)、中危组(1分)、高危组(≥2分)的抗栓治疗情况。根据HAS-BLED评分,分析心房颤动脑栓塞出血转化(hemorrhagic transformation,HT)率在出血转化低危组(0-2分)和出血转化高危组(≥3分)之间的差异,同时对多个临床变量进行多因素分析,寻找与HT相关的临床危险因素。结果研究共入组101例患者,患者在发生脑栓塞之前,根据CHA_2DS_2-VASc评分,低危组抗凝率66.7%(2/3),无抗血小板治疗;中危组抗凝、抗血小板率均为16.7%(2/12);高危组抗凝率19.8%(17/86),抗血小板率14.0%(12/86)。脑栓塞前1个月内停用抗凝治疗而发病的占所有抗凝患者42.8%(9/21)。发生脑栓塞之后,所有患者均为高危组,抗凝治疗率68.3%(69/101),抗血小板治疗率25.7%(26/101)。根据HAS-BLED评分,心房颤动合并脑栓塞后,出血转化高危组HT 58.5%(31/53),与低危组HT 37.5%(18/48)比较,差异有显著性(χ-2=4.443,P=0.035)。对HT组与非HT组的多个临床变量分析发现,两组美国国立卫生研究院(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分差异有显著性(14.860±4.486 vs 11.940±5.648,P=0.006);HAS-BLED评分差异有显著性(2.76±0.80 vs 2.21±0.96,P=0.003);病灶范围大的梗死灶HT为57.9%(44/76),小的梗死灶为HT 20%(5/25),两组有显著差异(P=0.001)。多因素Logistic回归分析发现NIHSS(OR 1.106,95%CI 1.106-1.216,P=0.036)、病灶范围大小(OR 5.083,95%CI 1.826-14.148,P=0.002)和HASBLED评分(OR 2.353,95%CI 1.326-4.175,P=0.003)均是心房颤动患者脑栓塞后HT的危险因素。结论心房颤动合并脑栓塞的患者抗栓治疗率不理想,HAS-BLED评分能很好地预测心房颤动合并脑栓塞后的HT风险,另外,神经功能缺损较重、病灶范围大也是心房颤动合并脑栓塞患者发生HT的危险因素。
文摘对住院患者的阿立哌唑药物浓度(TDM)检测结果进行分析解读,了解药物浓度检测结果所提供的具体信息。方法:收集65例仅服用阿立哌唑治疗疾病的男性患者且每日仅服用一次的药物浓度检测结果,计算阿立哌唑+脱氢阿立哌唑(ARI+DARI)C/D等指标,考察年龄对ARIC/D、ARI+DARIC/D、MPR的影响,以及各项结果与2017版神经精神药理学治疗药物监测共识指南(AGNP)中规定范围的差异。结果:65例患者阿立哌唑血药浓度均值为(335.55±170.37)ng·mL-1,脱氢阿立哌唑血药浓度均值为(148.48±69.05)ng·mL-1,阿立哌唑+脱氢阿立哌唑血药浓度均值为(484.04±231.60)ng·mL-1;阿立哌唑C/D均值(23.08±9.79)ng·mL-1·mg-1·d-1。阿立哌唑+脱氢阿立哌唑C/D均值(33.27±12.87)ng·mL-1·mg-1·d-1;年龄不影响 ARI C / D值、DARI+ARIC/D 值及 CDARI/CARI。结论:ARI 具有较大的个体差异,患者服用 ARI 后的报告单分析解读比较复杂,推荐进行各项指标综合性分析,以便更好的解读药物监测结果,优化个体化给药方案。