消肿止痛膏的抗炎镇痛作用

目的 研究消肿止痛膏外涂给药的抗炎镇痛作用。方法 采用小鼠巴豆油性耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、大鼠佐剂性关节炎等模型观察了消肿止痛膏的抗炎作用 ,并采用小鼠温热刺激、化学刺激、电刺激和大鼠温热刺激等方法观察消肿止痛膏的镇痛作用。结果 在 0 .2 5～ 4.0 0 g生药 / kg剂量对上述 3种实验性炎症均有非常显著的抑制作用 ,在 1.0～ 10 .0 g生药 / kg剂量对上述 3种刺激也有非常显著的镇痛作用。结论 消肿止痛膏外涂给药具有非常显著的抗炎镇痛作用。

都梁软胶囊治疗偏头痛药效学实验研究

目的:通过观察都梁软胶囊对动物模型的镇痛作用等,从而揭示都梁软胶囊治疗偏头痛的药效作用及治疗机理。方法:研究都梁软胶囊提取液对小鼠温热致痛甩尾时间、小鼠巴豆油耳廓肿胀、家兔外周微循环障碍和血液黏度的影响及体外抑菌试验。结果:都梁软胶囊提取液能明显延长小鼠温热致痛甩尾时间,抑制巴豆油性小鼠耳廓肿胀,该药对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌均有抑菌作用,还可明显改善高分子右旋糖酐对家兔所致微循环障碍,对血液流态及毛细血管网交点数都有显著性差异(P<0.01)。结论:都梁软胶囊具有祛风散寒、活血通络之功效,主要通过扩张血管,降低血管外周阻力,缓解脑动脉痉挛,增加脑血流量,调节异常血流速度,降低血液黏度,改善血管通透性、微循环障碍及脑缺血缺氧状态等,从而达到治疗头痛的目的。

葛根素对酒醉小鼠行为学及抗氧化作用的研究

目的 通过研究葛根素对小鼠饮酒后行为学及体内超氧化物歧化酶、脂质过氧化物的影响 ,探讨葛根素的解酒功能和保护机体细胞、抗氧化作用。方法 分别给小鼠灌胃葛根素溶液和饮用酒后 ,观察小鼠醉酒潜伏期、睡眠时间及体内 SOD、MDA、GSH- PX、GSH等的变化。结果 给药组小鼠与对照组小鼠相比 ,醉酒潜伏期明显延长 ,睡眠时间显著缩短 ;小鼠醉酒后体内 SOD、MDA、GSH- PX、GSH发生异常变化 ,灌胃葛根素溶液后能够改变而接近于正常水平。结论 上述结果表明 ,葛根素对饮酒后小鼠的异常行为的改变和机体内氧化反应有明显的拮抗作用 。

葛根素口服制剂抗心肌缺血及对心肌细胞的保护作用

目的 研究葛根素口服制剂对在体大鼠心肌和离体新生大鼠心肌细胞的保护作用。方法 实验大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组 (造模前尾 iv 0 .0 335 g/ kg葛根素注射液 )和葛根素口服制剂高、低剂量组 ( ig 0 .8,0 .4 g/ kg,连续 6 d) ,以 1U/ kg垂体后叶素 ( Pit)诱导大鼠心肌缺血 ,记录尾 iv Pit前及注射后 5 ,15 ,30 s和 2 ,5 ,10 min大鼠心电图变化 ;显微镜观察心肌细胞形态学变化及测定不同时间点培养液中乳酸脱氢酶 ( L DH)、肌酸激酶 ( CK)和α-羟丁酸脱氢酶 (α- HBDH )的活性。结果 葛根素口服制剂 ig给药对心肌缺血大鼠的心电图 T波、P- R间期、Q- T间期变化有明显的改善 ;能对抗缺氧状态下离体新生大鼠心肌细胞形态学和酶学的异常变化。

舒督丹抗炎镇痛作用的研究

按照处方的功能主治，采用4种炎症模型和2种镇痛模型，研究了舒督丹的抗炎镇痛作用。结果发现10、20、40g生药／kgig给药，对小鼠腹腔毛细血管通透性和巴豆油性耳肿的抑制作用非常显著，对大鼠角叉菜胶足肿和佐剂关节炎的抗炎作用也非常显著。既能提高大鼠和小鼠对温热刺激的痛阈值，又能减少小鼠对化学刺激的扭体次数，其镇痛作用具有起效快和作用时间长的特点。为该药在临床上治疗强直性脊柱炎、类风湿关节炎等提供了实验依据。

风湿1号颗粒的抗痛风作用

目的 研究风湿 1号颗粒的抗痛风作用。方法 风湿 1号颗粒 ig给药 ,并用消炎痛和秋水仙碱作对照。结果 在 5 ,10 ,2 0 g生药剂量下 ,具有非常显著的抗痛风性关节炎的作用。其中对尿酸钠诱导的小鼠足肿、大鼠足肿和家兔急性痛风性关节炎的抑制作用较强 ,在以上几种实验性痛风性关节炎模型上 ,该药的抗痛风作用强于阳性对照药消炎痛和秋水仙碱。结论 风湿 1号颗粒在临床上能够治疗痛风性关节炎。

肾衰Ⅱ号方抑制慢性肾功能衰竭大鼠肾小管高代谢状态的实验研究

本文旨在寻找延缓慢性肾功能衰竭进展的有效药物,观察了以温阳益阴,活血泻浊法组方的肾衰Ⅱ号方对CRF模型大鼠肾小管高代谢状态的抑制作用。结果表明该方可明显降低CRF模型大鼠血清BuN、Scr水平,与模型组比较有显著差异(P<0.05～0.01);给药50d时,6h尿量与正常组比较无明显差异;且肾衰Ⅱ号方可明显增强红细胞SOD活性及对体外O_-自由基的生成有很强清除作用;具有明显改善肾组织损害的作用及改善CRF肾组织化学紊乱作用,由此推断肾衰Ⅱ号方具有抑制CRF肾小管高代谢状态的作用,可明显延缓CRF进程。

三参提取物抗大鼠肝纤维化作用的研究

目的:研究三参提取物灌胃给药对大鼠肝纤维化的预防和治疗作用。方法:采用皮下注射四氯化碳(CCl4)和腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)诱导的2种大鼠肝纤维化模型,观察三参提取物对大鼠肝纤维化的影响。结果:三参提取物对2种肝纤维化大鼠有升高血清和肝脏中白蛋白(ALB)含量,降低血清中Ⅳ型胶原、总胆红素(TBiL)和肝脏中Hyp、丙二醛(MDA)含量,改善肝细胞损伤程度及肝纤维化、降低肝门静脉血压等作用。结论:三参提取物具有抗CCl4和DMN大鼠肝纤维化的作用,提示临床上可用于防治肝纤维化。

宁骨Ⅰ号治疗骨性关节炎的抗炎镇痛实验研究

[目的]观察运用“解毒化瘀补肾”立法组成的中药“宁骨Ⅰ号”对骨性关节炎的抗炎镇痛作用。[方法] 制作炎症及镇痛模型,观察“宁骨Ⅰ号”治疗骨性关节炎的作用。[结果]“宁骨Ⅰ号”有明显的抑制巴豆油、角叉菜 胶引起的鼠耳及鼠足肿胀,能明显减少小鼠醋酸扭体反应及小鼠甩尾反应的次数。[结论]“宁骨Ⅰ号”有较强的 抗炎镇痛作用。

扶肾胶囊防治肾小球高血液动力学损伤的机理

目的:研究具有温阳益阴、泻浊活血作用的扶肾胶囊对肾小球高血液动力学病理损伤的防治作用。方法:选取Wistar大鼠40只,雌雄各半,体重(100±15)g。造模方法参照JaneBoudet氏法改制。随机分为模型对照组、空白对照组、扶肾胶囊组。除空白对照组外,每组灌饲相应药物。给药时间60d。结果:肾皮质电灼所致的大鼠慢性肾功能衰竭模型存在明显的肾小球高血液动力学病理损伤,表现为除Scr、BUN升高外,具备电灼肾宽、厚明显增加、肾小球局灶或节段性硬化。相间以肾小球代偿肥大,24h尿蛋白排泄率亦显著增加等病理特点。而扶肾胶囊治疗组大鼠,其肾功能明显改善(Scr、BUN下降具统计学差异)的同时,24h尿蛋白排泄率、肾小球总硬化率、毛细血管丛塌陷率、小球肥大率、平均肾小球直径和平均肾小球内细胞数均显著下降。结论:扶肾胶囊有防治慢性肾功能衰竭时存在的肾小球高血液动力学病理损伤的作用。

灵芝对心血管系统药理作用的研究

研究了灵芝[Ganoderma luctdum(Leyss.ex Fr.)Karst]发酵液干粉对心血管系统的药理作用,发现:1.625毫克/公斤腹腔注射能提高小白鼠耐缺氧的能力,特别能提高心肌缺氧的耐受力。并有降低整体动物耗氧量的作用。2.能增加离体豚鼠心脏冠脉流量;对正常家兔心电图无明显影响,但对垂体后叶素引起的家兔心电图变化有明确的对抗作用,表现为T波的降低。3.对离体蛙心有明显的抑制作用;腹腔注射0.5～1.0克/公斤对麻醉家兔有缓慢的降压作用,但是对呼吸没有影响。另外,对灵芝的药理作用机理的探讨发现:它能增加对缺氧家兔的动—静脉血氧分压差;使缺氧大白鼠心肌ATP和糖元的含量维持在较高的水平,证明灵芝有改善缺氧动物心肌代谢的作用。

口饲碱式硫酸铁溶液对小鼠上消化道粘膜影响的实验观察

本实验采用经小鼠口腔灌注不同浓度(5%、10%、20%)碱式硫酸铁溶液及生理盐水,观察给药后0.5、1、6、24h,甚至一周小鼠口腔、食管、胃及十二指肠粘膜的肉眼大体及病理组织学变化,结果表明各种浓度药物对小鼠口腔,食管粘膜无明显损伤。

类风湿灵的抗炎作用及其对神经-垂体-肾上腺皮质功能的影响

类风湿灵按1/6和1/12半数致死量给小鼠注射,能明显地抑制醋酸性腹膜炎的产生及巴豆油性水肿的形成。该剂量可使大鼠肾上腺维生素C含量明显降低,大鼠垂体用地塞米松阻断后,此作用不再出现,但是戊巴比妥钠不能阻断此作用。

全国新药开发药效和毒理学评价方法讨论会简介

中国药学会于1985年9月19日～22日在昆明市召开了全国首届新药开发药效和毒理学评价方法讨论会。会议代表共123人。大会专题报告12篇,分组宣读的论文43篇,交流了论文45篇。大会报告的论文有:新药的研究与开发(上海医药工业研究院,潘咸新),抗心脑缺血新药开发思路及实验方法学评价(湖南医学院,陈修),活血化瘀药物研究中动物模型的概况(昆明医学院,李麟仙),动物高血压模型及其在抗高血压药物评价中的应用(天津医药工业研究所,梅国圣),对筛选强心药的几种动物模型的评价(北京制药工业研究所,王义雄)。

8-甲氧补骨脂素在动物体内的代谢研究

给小白鼠口服250毫克/公斤8-甲氧补骨脂素后,该药可自胃肠道很快地吸收,1小时后血中浓度达高峰,在血中的生物半衰期为6.0小时。组织分布以皮肤最多,肝脏次之,能通过血脑屏障。48小时内总排泄量只有1.13%,主要排泄途径是尿,其次是粪便。