梅志同志来信

编辑同志:贵刊1988年第4期发表胡风同志的《关于解放以来的文艺实践情况的报告》,我曾在前言中说明:"为了保存原貌,对历史负责,除了明显的印刷错误外,我们未做任何删改。"由于该报告当初是胡风直接写呈中央的,本无意发表。

液态搅拌铸造SiC_P及SiO_(2(P))增强Al-4wt%Mg基复合材料的界面反应研究

利用分析透射电镜研究了液态搅拌铸造原始态与氧化态ＳｉＣＰ以及ＳｉＯ２（Ｐ）增强Ａｌ－４ｗｔ％Ｍｇ基复合材料的界面反应情况。结果在原始态和氧化态碳化硅颗粒表面观察到细小的ＭｇＯ，石英粒子在高温下与基体中的镁反应生成ＭｇＡｌ２Ｏ４，并运用扩散理论分别解释了其反应机制。

SiC表面氧化层的非晶化转变

用X射线衍射仪和透射电子显微镜研究了氧化态SiC颗粒表面SiO2氧化层与铝基体复合前后的结构.试验结果表明，1111℃下SiC颗粒表面生成的SiO2层为晶态，与铝基体复合后在电子束的辐照下将转变为非晶态对SiO2层的非晶转变机制作了初步的探讨。

四川某锂辉石矿浮选试验研究

针对四川某锂辉石矿的矿石性质,采用碱法不脱泥工艺进行了锂辉石与脉石的分离。探索了调整剂用量和作用时间对锂辉石浮选的影响,结果表明,氧化石蜡皂与另外两种阴离子捕收剂组合而成的新型组合捕收剂OPS-3对浮选锂辉石具有较好的选择性和捕收能力。采用OPS-3进行闭路试验,最终得到Li2O品位为5.86%、回收率为81.30%的锂辉石精矿。

稀土变质剂对超低碳钢铸态晶粒细化的研究

研究了稀土变质剂对超低碳铸钢晶粒尺寸的影响。结果表明 ,变质处理后超低碳铸钢中形成大量的高熔点化合物 ,电子探针分析表明其组成主要为稀土氧化物Ce2 O3 。这些高熔点化合物作为非均匀形核核心 ,增加了液固相变形核位置 ,使铸态晶粒尺寸明显减小 ,材料屈服强度显著提高。

原位合成TiC颗粒增强铁基复合材料的微观结构研究

采用不同化学成分基体制备了原位合成 Ti C颗粒增强铁基复合材料 ,并以透射电镜为手段对其微观结构进行了分析研究。结果表明 ,Ti C增强相周围基体组织与基体含碳量有关 ,基体中较高的含碳量有助于抑制 Fe2 Ti相的形成 ,在含钼基体中 Ti C增强相与基体之间存在一富钼的包覆层 ,进一步改善了基体对碳化钛的润湿性 ,有利于增强体在基体中的均匀分布。

金属基复合材料残余应力测量的新方法

概述了Ｘ射线衍射和中子衍射法在测量金属基复合材料残余应力时的不足，结合实例介绍了同步辐射Ｘ射线能量色散法和会聚束电子衍射法的测量原理和特点。最后对这两种方法进行了分析比较。

碳化硅颗粒增强铝基复合材料的界面特征及力学性能

研究了氧化态和原始态碳化硅颗粒增强铝基复合材料的界面结构及其对复合材料弯曲强度的影啊。结果发现．氧化处理后碳化硅与基体铝界面上有一ＳｉＯ２非晶层，该非晶层内由于铝的扩散作用而形成铝的浓度梯度。原始态碳化硅与铝的界面上则无此非晶层．由于此非晶层的作用．导致界面结合强度的提高从而增加了复合材料的弯曲强度。

稀土对原位TiC_p/Fe复合材料微观结构的影响

研究了稀土元素加入后原位TiCp/Fe复合材料微观结构的变化。结果表明 ,稀土元素在Fe Ti C熔体中可形成细小的稀土复合化合物粒子 ,能促进TiC增强体的非均匀形核 ,并使组织中原位TiC颗粒的尺寸增加、数量减少 ;与此同时 ,添加稀土元素有效地改善了组织中Fe2 Ti相的分布 ,晶界上已无明显的Fe2 Ti相存在 。

颗粒增强体的表面处理方法

论述了颗粒增强复合材料制备中遇到的界面问题。作为解决问题的途径之一，介绍了几种常用的颗粒增强体表面处理方法，并与纤维增强体的表面处理方法作了简单的比较。

SiC_w增强锌基复合材料微结构的TEM观察

通过透射电镜对碳化硅晶须增强锌基复合材料微结构的观察 ,发现碳化硅晶须与基体间界面结合良好 ,界面附近区域分别存在T(T′)相和二次析出 η相 ,且后者与碳化硅晶须间存在一定取向关系。此外 ,挤压变形后碳化硅晶须中存在大量位错、层错和孪晶等缺陷 ,基体中 η相也有孪晶产生。

电子能量损失谱及其在复合材料界面研究中的应用

在介绍电子能量损失谱基本原理的基础上，简述了电子能量损失谱高能损失区在复合材料界面研究中的应用，最后，对电子能量损失谱和Ｘ射线能谱分析进行了比较。

液态搅拌铸造颗粒增强Al－4％Mg复合材料的微观结构研究

本文以ＴＥＭ和ＥＤＳ为主要分析手段，研究了不同颗粒增强的Ａｌ－４％Ｍｇ复合材料的界面及其基体中的微观结构，探讨了它们的形成原因。结果表明：ＳｉＯ_２颗粒与基体间为反应结合，Ａｌ_２Ｏ_３和ＳｉＣ则基本上为机械结合。

碳化硅氧化对硬铝基复合材料力学性能的影响

分析比较了原始态碳化硅颗粒与莫来石纤维混杂增强硬铝和氧化态碳化硅颗粒与莫来石纤维混杂增强硬铝复合材料的微观结构与力学性能．结果发现，后者的弯曲强度明显低于前者，微观分析表明，后者发生界面反应生成脆性化合物并使基体中的时效强化相减少是其强度降低的原因．

挤压铸造SiCp/ZL101复合材料中Si相的电镜观察

利用透射电镜观察了挤压铸造ＳｉＣｐ／ＺＬ１０１ 复合材料中 Ｓｉ相的分布形态，分别发现在基体中析出和依附ＳｉＣ颗粒表面生长这两类 Ｓｉ的分布形态，还有少量 Ｍｇ２ Ｓｉ粒子在后者界面附近析出。

奥贝球铁应变疲劳特性的研究

本文对奥贝球铁的应变疲劳特性进行了研究,并测定了残余奥氏体在应变疲劳过程中的变化。结果发现残余奥氏体经应变作用转变为马氏体,从而导致疲劳寿命降低;同时,石墨球化不良也加速了疲劳断裂过程。文章最后还对工业生产提出了几点建议。

SiC_W增强锌基复合材料时效反应动力学研究

采用差示扫描量热计研究了碳化硅晶须增强锌基复合材料的时效动力学，分别采用两种不同方法测定了时效反应的激活能，并比较了其优缺点，最后提出了自己的看法。

液态搅拌法制备复合材料质量分析及其改进

陶瓷颗粒增强Ａｌ基复合材料由于具有高的比强度和比模量，并且其原材料成体低廉的特点因而受到重视，采用熔体搅拌法制备金属基复合材料，具有工艺设备简单、生产效率高的优点，适合于大规模工业生产。但是，这种方法由于复合温度较高，复合时间较长，容易引起Ａｌ合金液...

电子能量损失谱对碳化硅颗粒增强铝基复合材料界面特征的研究

本文利用电子能量损失谱研究了氧化态和原始态碳化硅颗粒增强铝基复合材料的界面特征，讨论了它对复合材料弯曲强度的影响。结果发现，氧化处理后碳化硅与铝基体界面上有一ＳｉＯ２非晶层，该非晶层内由于铝的扩散作用而形成铝的浓度梯度。原始态碳化硅与铝的界面上则无此非晶层。由于此非晶层的作用。

碳化硅表面氧化层非晶化的TEM原位观察

碳化硅表面氧化层非晶化的ＴＥＭ原位观察梅志顾明元吴人洁（上海交通大学金属基复合材料国家重点实验室，上海２０００３０）碳化硅颗粒表面氧化处理是一种促进基体与增强体界面结合、保护增强体免遭铝液浸蚀的方法。但有关碳化硅表面的ＳｉＯ２氧化膜的存在形式，尚存在...