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单克隆抗体可变区基因PCR扩增产物的直接测序 被引量:1
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作者 兰风华 梅田真鄉 井上圭三 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第1期10-14,共5页
利用一组通用引物对单克隆抗体可变区cDNA进行PCR扩增。扩增产物经纯化后通过一个以链终止法为基础的“循环测序”程序直接进行序列测定,其中所用四种双脱氧核苷酸分别带不同的荧光标记,测序引物选自同一组通用引物。测序电泳... 利用一组通用引物对单克隆抗体可变区cDNA进行PCR扩增。扩增产物经纯化后通过一个以链终止法为基础的“循环测序”程序直接进行序列测定,其中所用四种双脱氧核苷酸分别带不同的荧光标记,测序引物选自同一组通用引物。测序电泳和数据收集在DNA测序仪上进行。本法简单、快速、准确,是解析抗体可变区序列的有效手段。 展开更多
关键词 PCR 直接序列测定 单克隆抗体 循环测序 可变区
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