欣母沛联合卡孕栓预防宫缩乏力性产后出血的临床研究

目的 分析母沛联合卡孕栓预防宫缩乏力性产后出血的临床价值。方法 选取2020年6月至2023年6月在我院分娩72例产妇为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组各36例。对照组给予卡孕栓治疗,观察组在其基础上联合欣母沛治疗。比较两组宫缩乏力性产后出血发生率、出血量、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白酶原(FIB)]水平,并评估两组用药安全性。结果 观察组产后出血发生率为2.78%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后2 h、24 h内出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PT、TT、APTT长于治疗前,FIB水平均高于治疗前,且观察组PT、TT、APT长于对照组,FIB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为11.11%,与对照组的8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 欣母沛联合卡孕栓预防宫缩乏力性产后出血的效果良好,可有效减少出血量,改善凝血功能,安全可靠,进一步推广和使用价值较高。

某院泌尿生殖道感染患者病原菌的检出情况及其耐药性分析

目的:分析医院泌尿生殖道感染患者病原菌的检出情况及其耐药特点,以便于指导临床用药。方法:选取2019年2月—2022年2月宜黄县第一人民医院收治的105例泌尿生殖道感染患者作为研究对象,采集其泌尿生殖道分泌物标本开展病原菌培养和药敏试验,统计病原菌分布与耐药情况。结果:105例患者标本中共分离出病原菌155株,其中支原体78株(占50.32%,主要为解脲脲原体和人型支原体)、细菌61株(占39.35%,主要为肠杆菌科和肠球菌属细菌)、真菌16株(占10.32%,白假丝酵母占比最高);主要支原体对环丙沙星、甲砜霉素、氧氟沙星等药物的耐药率较高(>65.00%),对交沙霉素、米诺环素、多西环素的耐药率较低(<15.00%);肠杆菌科细菌对氨苄西林、头孢他啶、头孢唑林等药物的耐药率较高(>80.00%),对美罗培南、亚胺培南的耐药率为0.00%;肠球菌属对青霉素、红霉素等药物的耐药率较高(≥90.00%),对万古霉素、替考拉宁的耐药率为0.00%。结论:支原体为泌尿生殖道感染的主要病原菌,其次为细菌、真菌,临床需依据药敏结果选取抗菌药物治疗,以加快感染消退,减轻患者痛苦。