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不同制备工艺对藻酸双酯钠注射液临床不良反应发生率的影响 被引量:6
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作者 侯玉嵩 陈旋 +3 位作者 冯玉秋 梅雁芬 荆爱芹 唐艳林 《中国药业》 CAS 2006年第17期42-43,共2页
目的确定藻酸双酯钠注射液的最佳制备工艺,提高该注射液临床使用的安全性。方法采用同一厂家提供的注射用原料,用传统浓稀配制备工艺、大分子筛分制备工艺和挥发-深层吸附制备工艺分别制备注射液,对有关质量指标进行对比,并作动物过敏... 目的确定藻酸双酯钠注射液的最佳制备工艺,提高该注射液临床使用的安全性。方法采用同一厂家提供的注射用原料,用传统浓稀配制备工艺、大分子筛分制备工艺和挥发-深层吸附制备工艺分别制备注射液,对有关质量指标进行对比,并作动物过敏反应试验和对临床使用不良反应进行观察。结果传统浓稀配工艺制备的成品临床不良反应发生率为18.0%,大分子筛分工艺制备的成品为8.0%,挥发-深层吸附工艺制备的成品为3.3%。结论挥发-深层吸附工艺为藻酸双酯钠注射液的最佳工业制备工艺。 展开更多
关键词 藻酸双酯钠注射液 制备工艺 过敏试验 不良反应
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缩短注射液配制时间的意义与措施
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作者 侯玉嵩 荆爱芹 梅雁芬 《中国药业》 CAS 2008年第14期53-54,共2页
阐述缩短注射液配制时间的意义,并举例说明其具体措施和操作方法。
关键词 注射液 配制 措施
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