大鼠Kupffer细胞内外Sonazoid微泡超声辐照下的动态现象

【目的】探讨超声辐照对Kupffer细胞内外Sonazoid微泡运动和形态的影响。【方法】分离大鼠Kupffer细胞。使用倒置相差显微镜观测Kupffer细胞吞噬Sonazoid微泡的情况。并使用临床超声检查仪在不同声压下辐照,观察微泡在Kupffer细胞内外的动态现象。【结果】Kupffer细胞对Sonazoid微泡吞噬率为91%。游离微泡在机械指数(MI)0.21时由静止出现震动,产生震动的最佳MI为0.21～0.44,微泡破裂的声压阈值是1.03。MI=1.18是黏附微泡破裂的阈值。被吞噬微泡破裂的阈值为MI=1.37。【结论】Sonazoid微泡能够被体外培养的Kupffer细胞吞噬。超声辐照下,声压对Kupffer细胞内外Sonazoid微泡的运动和形态有明显影响作用。

Sonazoid超声造影诊断肝纤维化或肝硬化的实验研究

目的探讨Sonazoid超声造影诊断肝纤维化或肝硬化的可行性。方法口服四氯化碳制作大鼠肝纤维化或硬化模型，行常规及超声造影检查，定性和定量分析图像。结果大鼠分为组1（正常肝5只）、组2（肝纤维化6只）和组3（肝硬化13只）。超声造影库普弗期肝增强水平组1高于组2和组3，肝与脾增强水平的差异组1小于组2和组3。定量测量肝增强水平和肝脾增强差异与定性观察结果一致。结论Sonazoid超声造影库普弗期肝增强水平降低和肝脾增强差异增大可能是肝纤维化或硬化的特征性表现。

超声造影剂Sonazoid在健康兔肝实质与肾皮质中显像过程定量分析

目的通过定量分析的方法探讨超声造影剂Sonazoid在肝实质与肾皮质中显像过程的异同。方法对8只健康兔的肝肾切面进行超声造影检查,时间均为20min。采用ImageJ软件对肝实质、肾皮质、下腔静脉进行时间-强度曲线定量分析。结果肾皮质的达峰时间最早为(3.38±0.52)s,峰值强度最强为209.63±21.92。肝实质达峰时间最晚为(10.63±1.85)s,峰值强度为176.13±14.17,但达到峰值后曲线类似于平台期,到注射造影剂后20min为止,峰值强度始终波动于156～185,与肾皮质及下腔静脉的下降支有明显的不同(P<0.05)。结论 Sonazoid在肝实质显影中具有的独特的枯否相显像过程,值得进一步研究。

不同高机械指数对超声造影剂Sonazoid在兔肝实质枯否相显像时的影响

目的观察超声造影剂Sonazoid在肝实质枯否相显像时接受重复性爆破方式下的不同高机械指数照射后的微泡破坏情况。方法对8只健康兔的肝实质枯否相(注射造影剂后10min)以Precision Burst成像技术中的重复性爆破程序方式给予不同高机械指数(1.0,1.4,1.9)对肝实质(肝-右肾切面)进行超声照射后,再以低机械指数(0.08)超声造影实时观察照射区域的视频改变情况。采用Image J图像定量分析软件得到不同高机械指数爆破下的肝实质爆破区域深度、宽度和造影剂微泡破坏率的变化情况,分析不同的高机械指数与这些变化的相关性。结果当重复性爆破的持续时间相同时(均为3s),机械指数越高(分别为1.0、1.4、1.9),重复性爆破照射区域的深度越深,分别为(2.20±0.22)、(9.25±0.61)、(20.30±1.07)mm,两者的相关性极好(r2=0.954,P<0.01);同时,微泡破坏百分率也越高,分别为(21.02±1.63)%、(21.02±2.25)%、(81.57±1.63)%),与机械指数的相关性也很好(r2=0.927,P<0.01)。然而,相对应的爆破照射区域宽度分别为(5.45±0.50)、(5.62±0.46)、(4.80±0.25)mm,与机械指数无相关性(r2=0.07,P=0.287)。结论在重复性爆破照射Sonazoid肝实质枯否相时,机械指数越高,微泡破坏率越高,爆破照射区域的深度也越深。

Sonazoid超声造影肝实质特异相开始时间的初步探讨

目的初步探讨Sonazoid超声造影肝实质特异相开始的时间。方法Wistar大鼠54只，分别在注射生理盐水（n=6）后2min，注射SonoVue（n=24）和Sonazoid（n=24）后2min，5min，10min和20min对肝进行原位灌洗，定量比较灌洗前后肝增强水平。结果对照组肝回声水平灌洗后显著升高。SonoVue注射后2min和5min时灌洗后肝实质增强水平均显著降低，但10min和20min时灌洗后肝实质增强水平则显著升高。Sonazoid注射后2min时灌洗后肝脏增强水平显著降低，但5min、10min和20min时肝实质增强水平灌洗前后无显著差异。结论Sonazoid超声造影肝实质特异相的起始时间可早至造影剂注射后5min。