德国Bayer CropScience公司收购两家公司强化棉花种子业务

德国Bayer CropScience公司．于2006年12月成功收购了两家美国公司RelianceGenetics和CPCSD（加利福尼亚播种用棉花种子销售公司）．收购这两家公司的总额达2000万美元。

CheckPointSciences与MountSinai在个性化癌症免疫疗法诊断上开展合作

2016年3月8日，美国CheckPointSCiences公司和纽约西奈山医疗系统（MountSinai）的伊坎基因组织学和多尺度生物学研究所（IcahnlnstituteforGenomiCSandMultiscaleBiology）宣布，为了支持制药企业开发个性化癌症免疫疗法的诊断方法并实现商业化，决定在提供基因组、生物信息学、服务方面展开合作。

美国Gladstone Institutes利用TALEN高效编辑人类基因组

2014年2月9日，美国Gladstone Institutes宣布，其研究人员确立了人类基因组的单碱基编辑法。这不仅能够提高建立人类疾病模型研究人员的能力，还可以对患者基因组密码中的错误（bug）进行修复，从而找到治愈疾病的新疗法。 G1adStone InStitutes的BruceConklin率领的研究团队在《Nature Methods》杂志上，对“如何高效、准确地检测出引发疾病的稀少基因突变并对其进行校正”做了说明。这种尖端的技术再次表明，超越时代的想法对科学的成功是何等重要。

美国纽约干细胞基金会与NIH合作利用罕见病患者体细胞制造干细胞

2013年11月21日，美国纽约干细胞基金会（NYSCF）研究所宣布，与美国国家卫生研究院（NIH）疑难疾病研究项目（UndiagnosedDiSeaseSProgram，UDP）缔结合作伙伴关系，旨在大踏步地推进罕见病的研究。NYSCF的研究人员，从参加UDP的100个患者身上采集细胞，

美国研究人员发现依据DNA甲基化程度可以测定人体组织年龄

谁也说不清人为什么会衰老。美国加州大学洛杉矶分校（uCLA）的研究人员分析了埋藏在人体基因组里的生物时钟，也许能够回答人为什么会衰老，能否延缓衰老过程等问题。该研究成果发表在2013年10月21日出版的《GenomeBiology》杂志上。

英国研究人员利用植物干细胞低成本生产紫杉醇

2010年10月25日．英国爱丁堡大学的研究人员宣布．发明了用从栎树皮提取的干细胞廉价且持续生产抗癌剂紫杉醇（paclitaxel）的方法。栎木的树皮因作为生产天然紫杉醇的原料而闻名。

美国研究人员开发使癌细胞凋亡的新型RNA治疗药

美国Califomia Institute of Technology的研究人员在美国国家卫生基金会（NSF）研究资金的资助下．成功研制出能辨别发生了变异的细胞并将之杀死的RNA新药。利用将2种RNA插入人的DNA或RNA后产生的性能．把治疗靶点的诊断阶段与诱导细胞凋亡的治疗阶段分开了。研究成果发表在2010年9月6日刊出的Proceedings of the National Academy of Science杂志（PNAS）上。

英国BBSRC启动240万英镑的立枯病对策项目

2013年3月8日，英国生物技术和生物科学研究理事会（Biotechnology＆Biological Sciences Research Council，BBSRC）宣布启动应对立枯病的项目，立枯病是Chalarafraxine引起的造成树木枯死的真菌性疾病。

Introgen公司获得纳米粒子DDS专利独占权

美国Introgen公司2006年从得克萨斯大学的M．D．Anderson Cancer Center获得了与具有利用新型纳米粒子生物活性的蛋白质、多肽、肽的输送技术相关的一系列专利的独占权。通过动物模型研究表明，这项技术对人类的肺癌十分有效。纳米粒子的全身输送这项技术，可以适用于由具有生物活性的蛋白质所制造的各种分子。

HUMIRA作为强直性脊柱炎的治疗药获得批准

美国Abbott公司2006年6月宣布该公司的“HUMIRA”（普通名：阿达木单抗，adalimumab）作为重症强直性脊柱炎（AS）的治疗药经欧洲药品评价局（EMEA）的人用药品委员会（CHMP）批准获得在欧洲市场上市销售的许可。HUMIRA是该公司开发的针对肿瘤坏死因子（TNF）α的完全人源化单克隆抗体制剂。

Eli Lilly公司和Biosite公司合作开发败血症治疗药并用疗法

美国Eli Lilly公司和Biosite公司于2006年3月宣布，在使用Eli Lilly公司特有的重症败血症治疗药“Xigris（普通名：drotrecogin α）”的个性化医疗的临床试验上将进行合作一事达成协议。这个临床试验被称作“Respond”，并就Xigis与多目的生物标记Protein C的并用进行评价。

美国Amgen公司进行抗体医药panitumumab的Ⅲ期临床试验

美国Amgen公司在2006年4月以化学疗法无效的转移性结肠直肠癌患者为对象进行的Ⅲ期临床试验中，发表报告指出，与只接受对症疗法（BSC）的患者群相比，panitumumab给药群的无恶化生存率以及病情控制率有了明显改善。panitumumab是以上皮生长因子受体（EGFr）为标靶的完全人源单克隆抗体。

Sanofi Pasteur公司宣布H5N1型禽流感疫苗临床试验的初期结果，确认高免疫诱导效果

法国Sanofi Pasteur公司于2005年12月14日公布了有关H5N1型禽流感候选疫苗在法国进行临床试验的初期解析结果，称在许多志愿者身上确认了高的免疫诱导效果。此次的临床试验是就H5N1型禽流感大流行（Pandemic）之前的疫苗制剂来比较有无佐剂（Adjuvant）的首次临床试验。

基因治疗药“tgAAC94”Ⅰ／Ⅱ期临床试验数据公布

美国TargetedGenetics公司，在2006年6月召开的美国基因治疗学会（ASGT）的年会上公布了以炎症性关节炎患者为对象的”tgAAC94”的Ⅰ／Ⅱ期临床试验的中期数据。由TargetedGenetics公司负责新药开发的副总裁PervinAnk—lesaria博士发表已完成的Ⅰ期临床试验数据，并对Ⅰ／Ⅱ期临床试验的最初数据进行公布。