HPLC测定经不同益生菌发酵前后黄芪中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的含量

采用HPLC-ELSD法测定黄芪经不同益生菌株发酵前后的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的含量变化。色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为:1 m L/min。结果表明,黄芪对照中黄芪甲苷和皂苷Ⅱ的含量分别为0.476 2 mg/g和0.050 3 mg/g。用混合菌种发酵后黄芪甲苷和皂苷Ⅱ的含量分别为0.257 8 mg/g和0.109 4 mg/g。黄芪经益生菌发酵后黄芪甲苷含量降低而皂苷Ⅱ的含量升高,且不同菌种发酵后的黄芪甲苷和皂苷Ⅱ的含量也有差异。

何首乌提取液益生菌发酵前后化学成分变化研究

目的:采用反相HPLC建立何首乌提取液益生菌发酵前后指纹图谱,观察何首乌提取液发酵前后化学成分变化与活性的相关性。方法:以Agilent ZORBAX SB-AQ(4.6 mm×150 mm,5.0μm)为色谱柱,以A(乙腈)和B(0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温20℃,检测波长254 nm。结果:建立了有13个共有峰的HPLC色谱图,并比较了色谱峰相对峰面积的变化。结论:何首乌提取液经益生菌发酵后化学成分的变化较大,中药经过发酵可通过多途径影响化学成分,进而改变药物的药理药效。

山茱萸水提液益生菌发酵前后指纹图谱研究

目的:建立山茱萸水提液益生菌发酵前后质量控制方法。方法:采用反相HPLC方法,分别测定了山茱萸水提液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌发酵前后的指纹图谱及主要成分马钱苷的含量变化。结果:建立了有11个共有峰的HPLC指纹图谱,而且相对峰面积变化较大;发酵使山茱萸中马钱苷的含量略有降低。结论:山茱萸水提液经益生菌发酵前后化学成分的差异较大。

响应面法优化鬼针草叶总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺

目的:利用响应面分析法对鬼针草叶总黄酮纯化工艺进行优化。方法:以芦丁的含量为指标,考察上样流速、上样浓度、p H值、洗脱剂浓度、柱子径高比等因素,通过Box-Behnken设计建立响应面模型来优选鬼针草叶中总黄酮的纯化工艺参数。结果:选用HPD-100型大孔吸附树脂,上样流速为2 BV/h,p H为6,上样浓度为2.027 mg/m L,70%乙醇洗脱,柱子径高比为1∶15。结论:该方法纯化工艺良好,总黄酮的纯度可达到62.86%,与理论值61.88%的相对误差为1.56%

响应面法优化鬼针草茎中总黄酮的提取工艺

本文以黄酮的提取率为指标,考察乙醇浓度、用量、提取次数、提取时间对提取结果的影响,通过Box-Behnken设计建立响应面模型来优选鬼针草茎中总黄酮的提取工艺参数。结果表明,鬼针草茎中总黄酮最佳提取工艺为乙醇体积分数70%,液料比12∶1(mL/g),提取次数3次,提取时间1.5 h。在此条件下,总黄酮的提取率可达到0.95%,与理论值0.98%的相对误差为3.06%。

HPLC法测定鬼针草不同部位三种黄酮成分含量

目的 :建立同时测定鬼针草中三种黄酮类成分含量的方法 ,并比较鬼针草茎和叶中三种成分的含量。方法 :采用HPLC法对鬼针草中三种黄酮类成分芦丁、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷和异槲皮苷的含量测定方法学进行考察,并同时分析三种黄酮类成分在鬼针草茎和叶总黄酮中的含量。结果:芦丁在0.010~1.040 mg/m L(r=0.999 9)、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷在0.012~1.168 mg/m L(r=0.999 5)、异槲皮苷在0.012~1.230 mg/m L线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.51%、99.21%、98.73%、97.33%、98.92%、98.77%。采用此方法同时测定鬼针草茎和叶中芦丁、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷、异槲皮苷三种黄酮的含量。结论:建立的HPLC法同时测定鬼针草中三种黄酮类成分含量的方法良好,可用于鬼针草不同部位中黄酮的含量测定。

不同制备工艺消栓口服液发酵前后HPLC指纹图谱的比较研究

目的建立不同工艺消栓口服液发酵前后HPLC指纹图谱,观察其化学成分变化。方法采用HPLC法,对不同工艺消栓口服液进行指纹图谱研究,以共有峰峰面积作为指标,进行相似度分析、聚类分析,并对黄芪甲苷进行含量测定。结果 HPLC色谱图中有19个共有峰的,指纹图谱有明显差异,15批消栓口服液明显聚为2类,发酵后化学成分变化较大。结论消栓口服液发酵后,黄芪甲苷含量的升高以及芍药苷的生物转化,提示微生物发酵技术为中药的开发与利用提供了新的思路和方法。