替雷利珠单抗辅助铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性分析

目的探讨替雷利珠单抗辅助铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法选择2021年2月—2023年7月莒县人民医院收治的83例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组(n=42)及对照组(n=41)。对照组采用铂类方案化疗治疗,观察组在对照组基础上联合替雷利珠单抗治疗,两组均持续治疗3个周期。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为71.43%,高于对照组的48.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角蛋白19的可溶性片段、鳞状上皮细胞癌抗原水平分别为(10.69±1.52)mg/mL、(41.54±3.49)U/mL、(4.89±1.05)mg/mL、(20.14±1.55)mg/mL,均低于对照组的(17.14±1.87)mg/mL、(53.69±4.21)U/mL、(7.17±1.32)mg/mL、(29.87±2.96)mg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用雷利珠单抗辅助铂类方案化疗治疗晚期NSCLC,可有效改善患者机体肿瘤标志物水平,且不会增加用药不良反应发生,安全性较高,临床效果显著。

探究阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性分析

目的分析阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法选取莒县人民医院2019年4月至2021年5月收治的124例小儿病毒性脑炎患儿展开研究,按照随机数字表法分为对照组、观察组各62例,对照组行阿昔洛韦治疗、观察组行联合纳洛酮治疗,对比两组患儿的治疗有效率、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S-100β)及不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后的血清NSE、S-100β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)等炎症因子水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对病毒性脑炎患儿在阿昔洛韦基础上加以纳洛酮治疗,能显著增强疗效、改善血清指标、稳定病情,且不良反应较少,安全性较高。