过敏性紫癜肾炎患儿免疫球蛋白E低亲合力受体的检测

目的探讨过敏性紫癜肾炎患儿免疫球蛋白E(IgE)低亲合受体与发病机制的关系。方法用流式细胞仪检测过敏性紫癜肾炎患儿20例和健康同龄儿20例IgE低亲合力受体。结果过敏性紫癜肾炎患儿CD23阳性细胞(25.09%±5.92%)明显高于正常对照组(14.96%±4.54%),有显著性差异(P<0.01)。结论IgE低亲合力受体的变化可能在过敏性紫癜肾炎的发病机制中起重要作用。

大剂量甲基强的松龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童重症狼疮性肾炎疗效观察

目的评估甲基强的松龙(methylprednisolone,MP)联合环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)冲击治疗重症儿童狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的疗效及安全性。方法将20例重症LN随机分为A、B两组治疗(每组各有肾病综合征型5例,其中3例肾穿刺为弥漫增殖型;急性肾炎综合征型5例,其中2例伴有肾功能损害)。A组采用MP+CTX;B组采用CTX加标准激素疗法,观察两组的疗效及不良反应。结果A组尿蛋白下降50%时间、血尿消失时间、血肌苷恢复正常时间均短于B组(P<0.05);A组总有效率为80.0%大于B组50%。无明显不良反应。结论MP联合CTX冲击治疗重症LN安全、有效、无严重副作用。

单纯性肾病T细胞亚群和NK细胞活性的研究

本文分别用间接免疫荧光法和^(125)Ⅰ释放法检测了25名单纯性肾病病儿的T细胞亚群和NK细胞活性。结果表明:单纯性肾病CD_3、CD_4、CD_4/CD。比值低于正常对照组,CD_8高于正常对照组。NK细胞活性明显低于正常对照组。提示T细胞亚群的紊乱和NK细胞活性异常可能在单纯性肾病发病机制中起重要作用。

紫癜性肾炎NK细胞活性的变化

本文用^(125)IudR全血法检测了25例紫癜性肾炎的NK细胞活性,并以21名健康同龄儿做正常对照组。结果表明急性期患儿NK细胞活性明显低于对照组(P<0.01),恢复期与对照组无明显差异(P>0.05)。提示NK细胞活性异常可能在紫癜性肾炎发病机制中起重要作用。

狼疮性肾炎患儿免疫球蛋白E低亲和力受体的意义

目的 探讨狼疮性肾炎免疫球蛋白E(IgE)低亲和力受体与发病机制的关系。 方法 用流式细胞仪检测儿童狼疮性肾炎 18例和健康同龄儿 2 0例IgE低亲和力受体。 结果 狼疮性肾炎患儿CD2 3阳性细胞 ( 2 0 .1%± 4.96% )明显高于正常对照组 ( 14.0 7%± 4.44 % ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。

幼年特发性关节炎生长发育障碍患儿生长激素和血清胰岛素样生长因子-1检测的意义

目的探讨幼年特发性关节炎(juvenil idiopathic arthritis,JIA)生长障碍患儿血清生长激素(growthhormone,GH)和血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的水平及临床意义。方法用 GH激发试验和放射免疫法检测20例 JIA 生长障碍患儿血清 GH、同时检测患儿血清 IGF-1并与正常健康儿童对照分析.结果.血清 GH 完全缺乏组7例占35%、部分缺乏组5例占25%.且 GH 完全缺乏组和部分缺乏组患儿血清IGF-1均显著低于正常对照组儿童[GH 完全缺乏组、部分缺乏组和正常对照组 IGF-1分别为(96.9±69.2)、(109.7±79.1)和(188.1±72.9)μg/L,P<0.01、P<0.05]。结论提示血清 GH 缺乏可能是 JIA 生长障碍的重要原因之一。

单纯性肾病细胞免疫学的变化:附50例报告

单纯性肾病发病机制目前仍不十分清楚,多数学者认为与免疫异常有关。本文较系统的观察研究了细胞免疫学的变化,揭示细胞免疫异常在其发病机制中的作用。

小儿皮肌炎的临床特征

目的探讨皮肌炎(JDM)患儿的临床特点和疗效。方法回顾性分析1990年1月～2004年1月住本院15例小儿JDM的临床特点,对其血清肌酶、肌肉活检的病理改变及患儿对糖皮质激素的疗效和预后资料进行分析。结果JDM患儿均有对称性近端肌无力;最常见皮肤改变是眼镜状红斑和高春征;患儿均有肌酶升高,肌电图示呈肌源性损害;肌肉活检示肌炎改变,8例经激素治疗1个月肌酶恢复正常,2.5个月肌力改善。结论掌握小儿JDM临床特征对诊断有重要意义,早期诊断、合理治疗可改善预后。

儿童肾病综合征T细胞增殖活性和白细胞介素2的检测

儿童肾病综合征Ｔ细胞增殖活性和白细胞介素２的检测楚海峰，莫秀芬（白求恩医科大学三院儿科长春１３００６２）郭立君，李凌波（卫生部长春生物制品研究所长春１３０Ｏ２１）卢宇（中国人民解放军２１１医院肾脏内科哈尔滨１５００８０）肾病综合征，特别是单纯性肾病的...

幼年特发性关节炎生长发育障碍患儿生长激素的检测及临床意义

目的:探讨幼年特发性关节炎生长障碍患儿血清生长激素的临床意义。方法:用生长激素激发试验和放免法检测20例幼年特发性关节炎生长障碍患儿血清生长激素。结果:生长激素完全缺乏占35%、部分缺乏占25%。结论:提示血清生长激素缺乏可能是幼年特发性关节炎患儿生长障碍的原因之一。

儿童狼疮性肾炎30例临床分析

目的探讨儿童狼疮性肾炎(LN)的临床、实验室特点及远期预后。方法回顾性分析了30例住院及门诊儿童LN的临床特点、实验室检查结果和平均6.8年的随访。结果肾病综合征型18例(占60%),血尿和蛋白尿型5例(占16.7%),肾炎综合征型5例(占16.7%)。30例中5例伴有肾功能损害,5年存活率为86.7%。

甲基强的松龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征

目的:观察甲基强的松龙(MP)联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效。方法:将56例难治性肾病综合征患儿随机分为A、B两组,A组给予甲基强的松龙联合环磷胺冲击治疗,B组给予强的松联合环磷酰胺冲击治疗。结果:A组28例患儿中14例完全缓解,8例部分缓解,总有效率78.57%。B组7例完全缓解,8例部分缓解,总有效率53.57%。A组有效率明显高于B组(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:MP和CTX联合应用冲击治疗小儿难治性肾病综合征疗效优于单用CTX冲击疗法,无严重副作用。

单纯性肾病 T 细胞亚群的检测

本文用间接免疫荧光法检测了21名单纯性肾病患儿和20名正常儿童外周血的 T 细胞亚群,结果表明,单纯性肾病患儿 CD_3、CD_4、CD_4/CD_3比值明显低于正常对照组(P<0.01),CD_(?)高于正常对照组(P<0.05)。提示 T 细胞亚群失调在单纯性肾病发病机制中起重要作用.

微小病变型肾病综合征与细胞免疫

小儿原发性肾病综合征是儿科泌尿系统常见病,其中微小病变型占85％(简称MCNS),目前其病因学和发病机制仍不清楚,多数学者认为与免疫异常有关。1974年shalhoub 认为 MCNS 用激素或免疫抑制剂治疗有效;何杰金氏病易合并该病,麻疹感染后自然缓解,对肺炎双球菌易感性增高。

小儿不完全性川崎病的诊断与临床观察

川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于学龄前儿童,特别是婴幼儿。其主要病变为全身血管炎,严重者可发生冠状动脉损害,故已成为小儿患后天性心脏病的主要病因之一,因此受到人们的重视。近年来,川崎病患儿越来越多,但临床症状多不典型,与其他有类似症状的疾病难以鉴别,给临床医生的诊断带来了一定难度，易造成漏诊或者误诊，延误了治疗或治疗方法不当，严重危害了患儿的健康，如病情得不到有效控制还会引发其他病症。

脑脊液抗体指数检测在儿童神经系统感染相关疾病中的应用

循证医学研究发现很多神经系统疾病与病毒感染之间存在一定相关性。随着临床检验技术的发展很多方法能证明这种关系,如PCR检测脑脊液中的病毒核酸、脑脊液中多种病毒AI的检测、外周血清转化与病毒在活化、PCR检测外周血病毒含量等，

儿童系统性红斑狼疮心肺损害及其相关因素分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统损害和血清中出现多种自身抗体的自身免疫性疾病。儿童SLE是指儿童包括青春期前后的少年时期起病的SLE,较成人病情重,更易累及重要器官,心肺损害是儿童SLE的严重表现,也是SLE患儿死亡的常见原因[1,2]。