毛细管气相色谱分析有机磷农药在中药材天花粉中的多残留

目的：采用毛细管气相色谱法测定有机磷农药在中药材天花粉中的多残留。方法：样品前处理十分简单，样品天花粉可用丙酮直接提取，并且无须净化。配用AT－1701毛细管柱，FPD检测器，程序升温，进行气相色谱测定。结果：8种有机磷农药（氧乐甲、甲胺磷、敌百虫、乐果、甲戎对硫磷、对硫磷、亚胺硫磷）在天花粉中的回收率添加浓度分别为0．01，0．1，1．0mg·kg^-1，最低检测量为0．0020－0．0165ng。结论：本法简便、快速、重现性好。

百菌清在中药材浙贝上的残留动态研究

研究了百菌清在浙贝 F rifillaria thuubergii上的残留动态 ,应用气相色谱电子捕获检测器63 Ni和 1.5 % OV- 17+ 2 .8% OV- 2 10 Chromosorb W/AW- DMCS(80 - 10 0目 )色谱柱 ,测定百菌清在浙贝叶、块根和土壤中的残留量。该方法在浙贝叶、块根和土壤中的回收率分别为 94 .7%、10 1.6 %、119.3% ,百菌清在浙贝叶和土壤中的半衰期分别为 4 .8和 4 .7d。

马克思社会时空理论探微

马克思把实践与时空联系起来,揭示了社会时空的实质和特征,提出土地、资本以及自由意志是决定社会时空三大历史形式的关键因素,深入分析时间与空间的辩证互动同人的解放之间的内在关联,从而突破旧唯物主义抽象、唯一的时空观,创立了科学的社会时空理论。

气相色谱测定蔬菜上百菌清残留量的方法研究

本文主要介绍百菌清在八种蔬菜中的残留分析方法。该法前处理简便、准确,平均回收率为97.8％,平均变异系数为3.53％。一、方法提要用丙酮溶剂振荡提取,经石油醚液—液分配净化,浓缩,定容后用气相色谱法电子捕获检测器（ECD）测定百菌清的残留量。仪器的最低检出量为2.2×10-11g,样品的最低检出浓度为10ppb。

淘宝村、实时城市化和新型城镇化实践

淘宝村的发展,把大量散落的中国农村通过互联网和物流网直接接入了现代社会,从而使之摆脱因为产业、交通等原因而与城市隔绝或者依附于城市发展的地位,也因此为解决城乡二元格局下的"三农"问题提供了一种新的思路。市场、政府和市民合作空间在地方层次上的重新形成以及"实时城市化"模式,为作为新文明探索的新型城镇化实践提供了新的基础和打开了新的空间。

灭多威和马拉硫磷复配制剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱法 ,在 5 %SE 3 0ChromosorbWAW DMCS (60～ 80目 )色谱柱上 ,测定灭·马乳油中灭多威和马拉硫磷的含量。其相对标准偏差分别为 0 .1 4% ,0 .2 8% ;回收率分别为99.7% ,97.0 %。方法用于产品质量检测 。

马克思制度理论视野下的社会主义制度定型问题探析

文章基于马克思的制度理论分析框架,探讨了社会主义制度体系的一般特征与特殊规定性,认为社会主义制度定型的基本原则是发展生产、共同富裕,并尝试性地揭示社会主义制度体系成熟定型的基本逻辑,那就是:将摸索规律与顶层设计相结合,通过深化与实施顶层设计,依靠人民群众自觉的创造性实践,使公有制为主体的基本经济制度获得其成熟形态,并在此基础上完善相应的社会的、政治的制度。这个过程本质上就是使社会生产得以进行的全部制度要素获得社会主义性质并向总体制度有机生成的过程。

气相色谱分析虫霉菌液体中的脂肪酸

研究了气相色谱测定虫霉菌液体中脂肪酸的分析方法。样品经石油醚 苯混合溶剂提取 ,用KOH CH3 OH溶液进行甲酯化 ,用GC FTD 10 %DEGS为分离柱 ,测定脂肪酸的组成。共鉴定出C16∶0 软脂酸 ,C18∶1油酸 ,C18∶2

热处理减轻柿果冷害与内源多胺的关系

研究了热处理后柿果冷藏及成熟期间果实冷害指数、果皮细胞膜透性和 4种内源多胺 :腐胺 (cadaver ine,Cad)、精胺 (spermine ,Spm)、亚精胺 (spermidine ,Spd)、尸胺 (putrescine ,Put)含量的变化。结果表明 ,热处理可减轻柿果的冷害 ,降低果皮电子渗透率 ,增加Spm、Spd和Put含量 ,对Cad含量则无明显影响。热处理减轻柿果冷害与果实内源多胺的积累有关。

番茄myb基因片段的克隆及在过敏性反应时的表达

以烟草myb1中MYB保守区域编码序列的两个相对特异性序列为引物 ,以表现过敏性反应(hypersensitiveresponse,HR)的番茄苗中提取的RNA为模板 ,通过RT -PCR获取长度为 2 15bp的myb基因片段LeMYB1和LeMYB2 (GenBank核酸序列数据库登录号 :AY1312 30和AY1312 31)。两者只有第 6 3位碱基不同 ,前者序列为A ,而后者为G。Northern杂交分析表明 ,LeMYB相关基因表达时序与番茄苗HR的产生和发展呈密切正相关 ,因而可能在Cf

秋水仙碱在油菜小孢子培养中的应用研究进展

通过评述秋水仙碱在油菜小孢子培养中的应用研究进展及其应用潜力和前景,表明小孢子培养技术已广泛应用于油菜遗传育种研究。在油菜小孢子培养不同时期应用秋水仙碱可以加倍染色体,秋水仙碱直接处理分离小孢子能提高出胚产量,诱导小孢子出胚。

白菜DNA甲基化水平的反相离子对高效液相色谱法研究

建立了反相离子对液相色谱测定白菜的DNA甲基化水平的方法。采用的色谱柱为HypersilBDSC18柱(200mm×4.0mm,5μm),以pH4.0的甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠-三乙胺(10:90:0.2,体积比)的混合液为流动相,UV检测器波长为273nm。通过测定DNA水样所产生的胞嘧啶和甲基胞嘧啶的含量,即可得知DNA甲基化程度。胞嘧啶和甲基胞嘧啶回收率分别为99.6%及103.3%,RSD为3.7%(日内)及5.2%(日间)。

HPLC-MS法测定人血浆中克拉霉素含量的方法学研究

目的:建立人血浆中克拉霉素测定的 HPLC-MS 法。方法:血浆经1mol·L^(-1)氢氧化钠溶液碱化后,用乙醚提取。采用 Zorbax SB-C_(18)(150mm×2.1 mm,5μm)分析柱,以乙腈-水-冰醋酸(60:40:0.05)为流动相,流速为0.4 mL·min^(-1);用HPLC-ESI^+-MS 法,选择性离子检测方法。质谱检测参数如下:干燥气流速13 L·min^(-1),干燥气温度350℃,雾化气压207kPa,毛细管电压3000 V,碎片电压150 V。选择检测的离子为 m/z 748.5(克拉霉素),m/z 837.5(罗红霉素)。结果:血浆中克拉霉素检测方法的线性范围为0.01～10μg·mL^(-1),最低检测限可达1.1 ng·mL^(-1)。血浆中克拉霉素的方法回收率为92.7%～99.4%,日内 RSD<5.1%,日间 RSD<3.6%。结论:本法灵敏,准确,可用于克拉霉素的药代动力学研究。

烯效唑对油菜的壮秧效应及增产作用探讨

在甘蓝型油菜苗期，喷施不同浓度的烯效唑对其生理效应及增产效果的研究表明：三叶期喷施１０、２５和５０ｍｇ／Ｌ烯效唑能显著地抑制苗高，增加根颈粗、绿叶数和干物重；叶片叶绿素含量、超氧物歧化酶与过氧化氢酶活性、根系活力以及乙烯释放量也显著增加．烯效唑还能改善油菜的经济性状，增加有效分枝数和每株角果数，１０和２５ｍｇ／Ｌ烯效唑处理的籽粒产量分别提高７．４％和８．５％．喷施烯效唑对油菜籽的品质无不良影响。

高效液相色谱法分析柿子中多胺

采用高效液相色谱法,用1,6 己二胺为内标,定量测定柿子中的精胺(Spermine)、亚精胺(Spermidine)、尸胺(Cadaverine)和腐胺(Putrescine)。样品经丹磺酰氯衍生,硅胶柱净化,LichrosorbNH2柱分离后,以氯仿∶乙酸乙酯∶三乙胺(98.4∶1.5∶0.1)为流动相,流速为1 5ml·min-1,荧光检测器检测。激发波长为336nm,发射波长为495nm,精胺、亚精胺、尸胺和腐胺的线性相关系数均大于0.99,其回收率分别为98.99%、94.02%、96.46%和105.44%。

LC-MS 法测定 Beagle 犬血浆中烟酸浓度及体内药动学研究

目的:建立测定 Beagle 犬血浆中烟酸的液相色谱-质谱联用法。方法:色谱柱为 Agilent Zorbax SB-C_(18)(150mm×2.1mm,5μm);以甲醇和0.05%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速0.2mL·min^(-1);柱温25℃;质谱条件为电喷雾电离源(ESI),以选择性正离子方式检测,烟酸和内标甲硝唑的选择检测离子分别为 m/z 124.10([M+H]^+)、m/z 172.20([M+H]^+)。并用健康 Beagle 犬6只,单剂量给予烟酸片1000mg·只^(-1),进行了血药浓度的测定。结果:烟酸血浆线性范围为0.2003-250.4μg·mL^(-1),检测限为50.08ng·mL^(-1),定量限为0.2003μg·mL^(-1),方法回收率均大于95%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,线性关系良好,操作简便,适用于药代动力学研究。

论美是社会的最高价值

美并不是通常所认为的是真与善的统一,因而也不是如康德所说的是感性与理性、自然与道德之间的中介。美是人的生命的自由流露和实现,是对真与善的超越,是人类发展的最高境界。当劳动是出于对丰富个性、全面的能力发展的渴望这种内在必然性时,就是在进行美的创造。遵循生命的自由呼唤,尽情地任由内在丰富本性的全面展现,就是美的规律。美作为社会的最高价值,引导社会确立以人为目的的价值目标,培养人们树立非功利导向的人生态度。

液相色谱-质谱联用法测定人血浆中达那唑的浓度

目的建立测定人血浆中达那唑的液相色谱-质谱联用法(LC-MS)。方法取血浆,加入内标物炔诺酮,经正己烷液-液萃取后,在60℃水浴中氮气吹干,残渣用流动相溶解,进行LC-MS测定。色谱柱为AgilentZorbaxEclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇和0.05%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速1mL·min-1;柱温30℃;采用大气压化学离子源单极四极杆质谱,以选择性正离子方式检测;用于定量的选择检测离子m/z分别为338.2(达那唑)、299.2(炔诺酮,内标)。结果达那唑的线性范围为0.11-550ng·mL-1,定量限为0.11ng·mL-1,方法回收率均大于90%,日内、日间精密度(RSD))均小于8.0%。结论本方法专属性强,灵敏度高,线性范围宽,操作简便,适用于临床药动学研究。

31ku激发子蛋白的液相色谱分离纯化

利用阴离子交换色谱和疏水相互作用色谱从烟草疫霉菌培养液中分离出一种新的31ku激发子蛋白 ,选择了阴离子交换色谱流动相的最佳 pH值6.0 ,建立了疏水相互作用色谱硫酸铵Tris缓冲液 -水洗脱模式 ,简化了纯化步骤和减少了活性损失的危险。