免疫激活对抑郁症谷氨酸和五羟色胺系统的调节

免疫异常与神经递质改变是抑郁症产生的十分重要的因素。近年来,免疫激活产生的细胞因子对抑郁症病理过程的干预作用已成为众多学者研究的热点,亦是新型抗抑郁药的潜在靶点。免疫激活能导致谷氨酸系统和五羟色胺系统的紊乱,该文对此干预作用作一综述。

抑郁症受体机制研究进展

以往研究证实,抑郁症与单胺类受体有关,现阶段又发现了多种受体参与了抑郁症的病理生理过程。该文综述了谷氨酸受体、促肾上腺皮质激素释放激素受体、神经激肽受体、糖皮质激素受体在抑郁症发病机制中所起作用的研究进展。

基于研究型人才培养为目标的药理学实验教学改革

药理学实验教学是药学专业人才培养过程中的关键环节之一,如何使实验教学的模式适应人才培养目标的需要是各大专院校亟待解决的重要课题。文章从药理学开放性实验教学环节涉及的实验教学模式改革、实验考核及学生能力评价两方面进行了探讨,并创新提出"四段式"实验教学模式。

LC-MS/MS法测定浸润麻醉豚鼠血浆中罗哌卡因浓度

目的建立测定豚鼠血浆中罗哌卡因浓度的液相三重四极杆串联质谱（LC-MS／MS）法，用以测定豚鼠局部浸润麻醉皮内注射后血浆中罗哌卡因浓度，并考察罗哌卡因药动学。方法血浆样品用蛋白沉淀法进行预处理后HPLC-MS／MS法测定罗哌卡因含量。色谱系统：ZORBAXSB-C18（3．0mm×150mm，3．5μm），甲醇-水（80：20，内含5mmol·L^-1甲酸铵）为流动相，流速0．4mL·min^-1，柱温25℃。通过电喷雾离子源（ESI）三重四极杆串联质谱，在正离子模式下以多重反应选择离子检测（MRM）。色谱分析时间为4min。药动学研究中豚鼠皮内浸润麻醉给药0．5％罗哌卡因注射液，按时测定血浆药物浓度。采用TOPFIT软件计算药动学参数。结果罗哌卡因在6．58～6580ng·mL^-1内线性良好（r=0．9991），方法的最低检测浓度为1ng·mL^-1，方法回收率在95．6％～96．6％之间，日内、日间精密度（RSD）均小于6％。豚鼠皮内注射0．5％罗哌卡因后，主要药动学参数：L1/2α（0．13±0．01）h，T1/2β（1．20±0．08）h，Cmax（4960±13）ng·mL^-1，AUC0→9（11．3±1．6）mg·h·L^-1，AUC0→∞（13．1±2．3）mg·h·L^-1，MRT（1．74±0．13）h。结论建立的LC-MS／MS法快速、准确、灵敏，可用于罗哌卡因豚鼠浸润麻醉的药动学研究。

抑郁症受体机制研究进展

本文综述了谷氨酸受体、促肾上腺皮质激素释放激素受体、神经激肽受体、糖皮质激素受体在抑郁症发病机制中所起作用的研究进展。

浙江杭州野生脱皮马勃性状和显微鉴别研究

目的 :脱皮马勃是中药材马勃之一 ,为消肿、解毒、止血作用的常用中药。开展研究以利于本地中药资源的利用。方法 :以杭州地产的脱皮马勃为标本进行了性状和显微观察 ,同时与以往记载的脱皮马勃鉴别依据进行了比较。结果 :获得了典型的脱皮马勃LasiosphaerafenzliiReich .标本。选取了尚未成熟和已成熟的标本 ,并对其外包被做切片 ,对内包被作透化观察 ,测量孢丝和孢子的数据 ,并进行摄影 ,绘图。结论 :补充了以往脱皮马勃的鉴别方法 ,为脱皮马勃的鉴定 ,提供了更进一步的依据 ;首次系统地研究了浙江杭州产的脱皮马勃。

低氧激活自噬促进人间充质干细胞成骨分化的研究

目的探讨低氧对人间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,h MSCs)成骨分化的效应及分子机制。方法在正常氧压(20%O_2)和低氧(5%O_2)条件下培养hMSCs;采用成骨分化诱导液(BDM)诱导h MSCs成骨分化;利用茜素红染色法考察细胞钙沉积情况;通过Western blotting检测细胞自噬相关蛋白的表达水平以及MAPK、PI3K-AKT-mTOR信号通路的激活情况。结果低氧条件下,h MSCs钙沉积较常氧条件增强;BDM诱导h MSCs成骨分化过程伴随着LC3表达增加,抑制细胞自噬可以明显减弱低氧促进的细胞钙沉积;低氧促进的细胞发生钙沉积伴随着MAPK以及PI3K-AKT-m TOR信号通路的失活;抑制MAPK以及PI3K-AKT-m TOR信号通路有利于细胞自噬发生,进而促进h MSCs钙沉积。结论低氧下可以通过激活细胞自噬来促进h MSCs成骨分化,抑制MAPK以及PI3K-AKT-m TOR信号通路可以进一步促进细胞自噬的发生,从而协同促进h MSCs成骨分化。