APCD-MIBK络合萃取原子吸收光谱法测定水中镉方法的分析

天然水中镉常用的测定方法有:原子吸收光谱法,双硫腺分光光度法.但是对水中微量镉1.0ug/l～10.0 ug/l上述方法均因其灵敏度低而无法直接测定.本文选择了APCD-MIBK络合萃取原子吸收光谱法测定.在pH值2.2～2.8的条件下加入APCD络合用MIBK萃取,对仪器条件选择后进行测定,得到了满意的结果.

络合萃取原子吸收光谱法测定水中镉

[目的]分析络合萃取原子吸收光谱法测定水中镉的准确度、精密度。[方法]水中镉在酸性条件下,经APDCMIBK络合萃取后,导入原子吸收仪进行测定。[结果]按试样制备的方法配制标准系列,绘制标准曲线,得到了很好的线性关系(r=0.9998)。加标回收试验,回收率均为95%～105%。对考核盲样的测定连续测定6次平均值与真值相同。标准偏差0.07。相对标准偏差1.2%。[结论]本方法准确、可靠,可以选用。

青岛地区饮用水中总放射性水平的测定

自1992年始,对青岛地区生活饮用水及水源水中总α,总β放射性进行检测,测量仪器为FJ—2603α、β弱放射性测量装置,报告如下。 1 本底及效率质量控制本底每次测量时间为10000秒,经25次重复测量本底计数,该装置的本底计数控制表见表1。用经过法定计量单位检定的239Puα源和优级纯氯化钾β源对该装置进行探测效率测定。

气相色谱-质谱选择离子测定食品中33种农药和除草剂

目的：建立一种测定食品中有机磷、拟除虫菊酯、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的气相色谱质谱方法。方法：本法采用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴旋转蒸发近干,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱净化,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析检测有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂等33种农药残留。结果：所有33种农药均在34 min内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.01～1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高二种浓度加标回收率均在89%～98%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.001～0.005 mg/kg（S/N=3）。结论：方法选择性强,适合于食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测33种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。