本文系统回顾了头颈部副神经节瘤(head and neck paraganglioma,HNPGL)的病理特征、分子机制和肿瘤微环境,重点关注了假性缺氧簇相关的HNPGL。研究表明,假性缺氧簇相关的HNPGL主要涉及多个基因突变,如SDHx和VHL/EPAS1等,这些突变会影响...本文系统回顾了头颈部副神经节瘤(head and neck paraganglioma,HNPGL)的病理特征、分子机制和肿瘤微环境,重点关注了假性缺氧簇相关的HNPGL。研究表明,假性缺氧簇相关的HNPGL主要涉及多个基因突变,如SDHx和VHL/EPAS1等,这些突变会影响HIF蛋白的稳定性和活性,加剧肿瘤的发展。与此同时,本文还分析了HNPGL中HIF-1α和HIF-2α的表达模式,发现HIF激活的差异可能对特定亚型的治疗反应产生影响。此外,文中还探讨了HNPGL的肿瘤微环境,发现免疫细胞如巨噬细胞、CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞在肿瘤中起着重要作用,免疫微环境的异质性也会影响治疗方法的选择和反应性。通过综合分析,这些发现不仅有助于深入理解HNPGL的发病机制和发展过程,也为未来针对特定亚型的个性化治疗提供了线索。展开更多
文摘本文系统回顾了头颈部副神经节瘤(head and neck paraganglioma,HNPGL)的病理特征、分子机制和肿瘤微环境,重点关注了假性缺氧簇相关的HNPGL。研究表明,假性缺氧簇相关的HNPGL主要涉及多个基因突变,如SDHx和VHL/EPAS1等,这些突变会影响HIF蛋白的稳定性和活性,加剧肿瘤的发展。与此同时,本文还分析了HNPGL中HIF-1α和HIF-2α的表达模式,发现HIF激活的差异可能对特定亚型的治疗反应产生影响。此外,文中还探讨了HNPGL的肿瘤微环境,发现免疫细胞如巨噬细胞、CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞在肿瘤中起着重要作用,免疫微环境的异质性也会影响治疗方法的选择和反应性。通过综合分析,这些发现不仅有助于深入理解HNPGL的发病机制和发展过程,也为未来针对特定亚型的个性化治疗提供了线索。