仿真技术在我国旅游领域应用现状的研究

仿真技术是一种基于数字化方法的跨学科、综合性解决方案。仿真技术的数字环境可以更直观地模拟现实世界中的环境和系统,并可以为使用者提供更好的沉浸式体验。但是,应用该技术时实体建筑重建的精度是建模过程中的难点,因此,提出新的仿真技术在我国旅游领域应用的研究。仿真技术通过三维重建实现,由包含两台工业摄像机的双目视觉系统采集景区旅游环境数据,经过特征点提取和匹配后,在保留较多图像局部特征和细节特征的基础上,完成景区环境的仿真三维重建,提升在线旅游的品质。经过实验对比,重建后的建筑物长度与实际长度之间有着最小的误差,达成用户深度参与仿真对象所处环境的沉浸式体验。

产学研一体化办学模式研究

高等教育要创新必须全面转变高等教育的"官本位"观念,建立产学研一体化办学模式与人才培养机制,形成有目的的教育生态系统,促进人的全面发展和高等教育的可持续性。

宽带城域网的安全设计

宽带城域网是各类网络技术在城域网的综合应用,主要针对数据及多媒体业务,因此,它的安全至关重要。从它的构成入手,指出目前宽带城域网安全面临的主要问题,提出管理与技术并重的安全设计方案,将宽带城域网安全分成三个区域:信任域、非信任域和隔离区域。在信任域/隔离区域上点面结合,负载匹配的原则,在非信任域上采用业务生存原则,满足了保密性、数据完整性、业务可用性的要求。

基于WEB的可重构自主命题考试系统

文章采用四层智能化考试平台的体系模型,优化了考试系统性能;用层次分析法(AHP),研究命题组卷特征,根据教学策略、教学目标、教学进度、教学内容,将知识点用知识本体表示,实现命题自主化、科学化、智能化。

基于MPLS技术的网络服务质量研究

服务质量问题主要是网络资源不足或现有网络服务无法满足新型业务需求而造成的。提出了基于MPLS技术,结合ATM交换技术和IP路由技术,研究了采用标签交换机制和流量工程来实现端到端的服务质量,从而满足网络用户的多样需求,为用户提供更高质量的网络服务。

我国高职教育产学研的发展

根据高职教育产学研结合的特点,针对我国高职教育发展的现状,政府、用人企业、高职院校需要联合起来,互相支持协调,积极建立保障高职教育产学研结合,并持续健康发展的有效运行机制。

数据访问技术ADO及应用

UDA技术是继ODBC之后的又一数据访问技术。OLEDB和ADO都以COM组件的形式实现 ,它既适合于以数据为中心的应用 ,也适合于多层结构的分布式软件系统。

小麦microRNA167e的特征及表达模式分析

MicroRNAs(miRNAs)是一类在植物发育调控和逆境胁迫响应过程中发挥重要功能的小RNA,为了探讨miR167e在小麦中的生物学功能,以小麦品种中国春、豫麦18和矮抗58为材料,利用RT-PCR技术克隆了小麦miR167家族基因新成员 MIR167e,并采用qRT-PCR技术分析了其时空表达特性及其对渗透胁迫的响应模式。结果将小麦 MIR167e基因定位在第5同源群染色体的短臂上,将该基因A、B和D基因组的三个部分同源基因分别命名为 TaMIR167e-5AS、 TaMIR167e-5BS和 TaMIR167e-5DS。序列分析显示,该miRNA前体区域在所检测品种间高度保守,3个部分同源基因间仅存在SNP差异,在成熟tae-miR167e对应区域完全一致。时空表达特性分析显示,tae-miR167e在籽粒发育过程中表达呈上调趋势,在不同组织间的表达差异较大,其中在3叶期,叶片和根系中表达量较高,种子中次之,穗下节中表达量最低;在干旱胁迫条件下,该miRNA受胁迫诱导而上调表达,与中国春相比,矮抗58根系中该miRNA的诱导表达启动更快,在叶片中的表达水平更高;在盐胁迫条件下,该miRNA在根系中呈下调表达趋势,而在叶片中上调表达。推测tae-miR167e在小麦发育调控和渗透胁迫响应过程中发挥重要功能。

小麦核氧还蛋白基因TaNRX1的序列特征及表达分析

核氧还蛋白(nucleoredoxin,NRX)是一类广泛存在于植物中的氧化还原调控蛋白。为探讨NRX基因在小麦发育调控过程中的生物学功能,利用生物信息学及RT-PCR方法,鉴定并克隆了小麦核氧还蛋白基因 TaNRX1,将其3个部分同源基因分别命名为 TaNRX1-2AL、 TaNRX1-2BL和 TaNRX1-2DL。序列分析显示,3个部分同源基因均包含4个外显子和3个内含子,且CDS序列高度一致(>98%),分别编码576、580和577个氨基酸;蛋白特性分析发现,TaNRX1包含3个TryX_like_TryX_NRX保守域,属于植物NRXI亚类;三级结构预测显示,TaNRX1可折叠形成一个C型的特定空间结构,其中包含4个由反向平行β-折叠及外围α-螺旋构成的结构单元。利用qRT-PCR技术进行的时空表达特性分析显示,在籽粒发育过程中 TaNRX1基因整体呈下调表达趋势,但在小麦品种矮抗58籽粒发育过程中有两次表达回升出现,这可能与矮抗58具有较强的抗逆特性有关;在不同组织间 TaNRX1基因存在差异表达,其中在节间和穗下节中的表达量最高,在成熟种子中的表达量最低。

Turbo C语言调用汇编语言程序的方法和实现

C语言和汇编语言二者的编程风格存在很大的差别 ,C语言程序往往要调用汇编语言子程序来实现一些特定功能 ,本文围绕有关技术细节 ,提出了相应的解决方法 ,有效地减少调试工作量。

小麦TaTrxh9基因的序列特征及其对渗透胁迫的响应

硫氧还蛋白是一类广泛存在于植物中的低分子量氧化还原蛋白,在植物生长发育调控和逆境响应过程中发挥重要的调控功能。以小麦(TriticumaestivumL.)品种‘中国春’和‘洛旱2号’为材料,采用RT-RCR方法克隆了小麦硫氧还蛋白基因TaTrxh9,通过生物信息学方法分析了其染色体定位及序列特征,并利用qRT-PCR技术分析了该基因对渗透胁迫的响应模式。结果显示:(1)成功克隆到小麦TaTrxh9基因,序列分析发现TaTrxh9基因位于第1染色体群的短臂上,并将其3个部分同源基因命名为TaTrxh9-1AS、TaTrxh9-1BS和TaTrxh9-1DS。(2)TaTrxh9基因包含4个内含子,且在内含子区域3个部分同源基因间序列差异较大;3个部分同源基因的编码区序列一致性在98%以上,均编码131个氨基酸,且蛋白序列完全相同;TaTrxh9蛋白包含1个Trx-family保守域和CXXC氧化还原活性位点,三维结构预测分析显示该蛋白可形成典型的硫氧还蛋白空间结构,包括由4个α螺旋组成的外围框架和由5个反向平行的β折叠组成的中心轴。(3)qRT-PCR分析显示,TaTrxh9基因受干旱胁迫诱导在叶片中下调表达,而在根系中呈先上调后下调的表达模式;盐胁迫过程中,TaTrxh9基因在叶片中无显著响应,在根系中也仅出现短暂的诱导表达现象;在ABA处理过程中,TaTrxh9基因表达模式与其对干旱胁迫的响应模式类似。研究推测,TaTrxh9基因对干旱胁迫的响应过程可能与ABA介导的基因表达调控有关。

软件教学的点线面体

传统的教学方法不能很好地适用于软件教学 ,作者根据软件的自身特点 ,提出一种在创新教育体制下的软件教学观点 ,具有一定的可操作性 。

小麦脱水素TaDHN-2基因功能与结构分析

脱水素是一类在逆境胁迫过程中诱导表达的重要功能蛋白。为了探讨脱水素基因的生物学功能,本研究以洛旱2号为研究材料,利用RT-PCR技术克隆了小麦脱水素基因TaDHN-2,qRT-PCR分析了其在ABA诱导、PEG、NaCl胁迫处理下的表达模式,检测了TaDHN-2体外活性。结果表明,TaDHN-2可编码152个氨基酸,N端包含Y片段(VDEYGNP)及S片段(SSSSSEDDGMGGRRKK),C端包含两个保守的K片段(KIKEKLPG),属于脱水素的YnSKn亚类;表达特性分析显示,TaDHN-2受植物激素ABA诱导,属于ABA依赖的基因表达调控通路。渗透胁迫过程中,该基因在中国春和洛旱2号两个品种中具有不同的诱导表达模式,在中国春根系中的诱导表达幅度显著高于洛旱2号,而在洛旱2号叶片中的诱导表达量更高;体外活性鉴定发现,60℃高温条件下,浓度为100μg·mL^(-1)的TaDHN-2可使α-淀粉酶活性提高2倍;在4℃低温条件下,TaDHN-2在浓度大于20μg·mL^(-1)时可以提高α-淀粉酶的活性,当浓度增加到100μg·mL^(-1)时,可将α-淀粉酶活性提高为对照的1.6倍。以上结果说明,TaDHN-2蛋白具有显著的酶活性保护功能。

棉花双膜育苗能保全苗

我镇历年来采用塑料薄膜架棚育苗,皆因苗床水分不足,在生长过程中,不能保证齐苗全苗。为了解决这一难题,1990年至1991年我镇在立新村以几个组为单位进行了双膜育苗试验,取得了较好效果,就是成本较高,欲在全镇范围内进行大面积推广有一定难度。但被试验的几个组和户积极性却很高,通过1992年和1993年的示范推广后,备受棉农们的欢迎。到1994年全镇双膜育苗农户已达30％以上。

FOXPRO统计信息库的加密方法

统计信息时效性和安全性变得越来越重要 ,本文就目前广泛使用的FOXPRO关系数据库管理系统进行剖析 ,并给出一种数据加密的方法 ,以供同行参考。

小麦TaNAM三个部分同源基因的特征及其对渗透胁迫的响应

干旱是限制小麦持续高产稳产的主要逆境因子,本研究克隆了受干旱胁迫诱导的小麦NAC转录因子的3个部分同源基因Ta NAM-5AL、TaNAM-5BL和Ta NAM-5DL,结果表明,在cDNA编码区A、B和D基因组间存在SNP和InDel变异,但内含子和启动子区域基因组之间差异较大。蛋白特性分析显示,其均有典型NAC结构域,其中A、C、D亚结构域高度保守,而B和E亚结构域保守性不强。蛋白质高级结构分析显示,TaNAM蛋白可形成由2个α螺旋和9个β折叠组成的半桶状结构,2个TaNAM单体通过N端互作形成1个夹子状二聚体。时空表达特性分析表明,3个部分同源基因在根系中表达量最高,叶片和茎干中的表达量较低。在小麦籽粒萌发过程中,随着胚及幼芽的萌发TaNAM-5DL的表达量逐渐上调;在籽粒形成过程中,TaNAM-5BL在5 DAP时表达量很高,而TaNAM-5AL和TaNAM-5DL在30 DAP时表达量最高。在叶片和根系中,3个部分同源基因均受水分胁迫的诱导而上调表达,且根系中的响应速度显著快于叶片。在盐胁迫条件下,叶片中3个部分同源基因均受胁迫诱导而上调表达,而根系中仅TaNAM-5AL受胁迫诱导而持续上调表达。进一步分析发现,3个部分同源基因属于依赖ABA的调控通路。上述结果表明TaNAM的3个部分同源基因在胁迫和发育调控中发挥着不同的功能。