复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效。方法建立该制剂的制备及质量控制方法。将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察。结果该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意。

正交试验优选氢醌乳膏处方

目的优选氢醌乳膏处方。方法针对氢醌的化学性质及影响其乳膏外观性状和稳定性的因素,采用正交设计法,以乳化剂平平加0,十二烷基硫酸钠;溶剂丙二醇,甘油;抗氧化剂亚硫酸氢钠和金属络合剂乙二胺四醋酸二钠作为可变因素进行考察,选用L9(34)表进行试验。结果最佳处方是十二烷基硫酸钠1.2%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.0%;丙二醇10%;甘油0.0%;亚硫酸氢钠0.3%,乙二胺四醋酸二钠0.02%。结论正交设计法优选出的氢醌乳膏处方所制备的乳膏pH值适中,外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010版有关乳膏的规定。

正交设计在优选复方槲皮素乳膏稳定剂中的应用

目的优选复方槲皮素乳膏稳定剂。方法针对槲皮素的化学性质及影响乳膏外观性状和稳定性的因素,采用正交设计法,以0.5mol盐酸,乳化剂(十二烷基硫酸钠、吐温-80、单硬脂酸甘油酯),助溶剂作为可变因素进行考察,选用L9(34)表进行试验。结果最佳处方是:0.5mol盐酸2.4%;十二烷基硫酸钠0.4%、吐温-80 0.8%、单硬脂酸甘油酯3%;助溶剂3%。结论正交设计法优选出的复方槲皮素乳膏稳定剂性能良好,所配乳膏pH值适中,外观性状好,性质稳定。

复方三黄酊HPLC指纹图谱的建立和化学成分的归属

目的:采用高效液相色谱技术建立一种抗感染药物复方三黄酊乙醇部位的HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属。方法:色谱柱:Phenomenex Luna C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(22∶78);流速:1.0 ml·min^(-1);检测器:DAD检测器;检测波长:237 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:得到分离度和理论塔板数较好的复方三黄酊药效部位的指纹图谱,共标定出6个指纹特征峰,方法的重现性、稳定性和精密度良好;同时结合复方药物、单味药物和对照品的保留时间信息,确定了复方三黄酊中药效部位的特征峰来源。结论:所建立的抗感染药物复方三黄酊乙醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对复方三黄酊乙醇部位的质量评价有重要的参考价值。

复方槲皮素乳膏的制备和质量控制

目的研究复方槲皮素乳膏的制备,并建立其质量控制方法。方法拟定处方组成与制备工艺,用高效液相色谱法测定浓度,并进行稳定性实验。结果该制剂呈黄色细腻乳膏。槲皮素在0.053-1.696μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,8-甲氧补骨脂素（8-MOP）在0.053-1.696μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,倍他米松在0.100-1.000μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,处方量槲皮素、8-MOP和倍他米松的平均回收率依次为99.83%、99.52%和99.74%（n=9）。3批制剂样品经过12个月的长期稳定性考察,各项指标均符合要求。结论该制剂处方组成合理,制备工艺可行,制剂质量稳定可控。

RP-HPLC法同时测定抗感染药物复方三黄酊中5种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定抗感染药物复方三黄酊中黄芩、黄连和黄柏5种有效成分的含量的检测方法。方法色谱柱Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl 5u C_(18)100A,New Column(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(22∶78)为流动相进行洗脱。流速:0.8 mL·min^(-1),检测器:DAD检测器,检测波长:345 nm,柱温:25℃。结果 5种成分在一定的质量范围内均呈现良好的线性关系,r均大于0.998;重复性的定性测定和定量测定的RSD均小于2.0%,精密度和稳定性的RSD均小于1.0%;加样回收率在95%~105%之间。结论建立一种操作简便、准确、重现性好的抗感染药物的含量测定方法,可用于黄芩、黄连和黄柏中的5种有效成分的测定。

大鼠自体原位小肠移植模型的改进

目的 :探索一种简便的大鼠自体原位小肠移植动物模型。 方法 :以Wistar大鼠 2 0只为实验对象 ,麻醉下切除远侧回肠、盲肠及结肠大部 ,自腹主动脉逆行插管至肠系膜上动脉 ,结扎阻断肠系膜血供和相应肠段的回流静脉。自导管灌注 4℃乳酸钠林格液 ,经该肠段自肠系膜静脉属支开口流至体外。冷灌流 1h后 ,拔除导管 ,去除阻断线 ,修复腹主动脉穿刺孔 ,结扎开口的肠系膜静脉属支 ,恢复灌流。 结果 :2 0只大鼠中 16只完成上述实验过程 ,3只因大出血死亡 ,1只因麻醉过深死亡。 结论 :本实验动物模型制作较简便 。

黄褐斑患者皮损处微生态的改变及黄芩苷的菌群调节作用

目的观察黄褐斑患者皮损区菌群的改变及黄芩苷对黄褐斑患者皮损区菌群的调节作用。方法应用定位、定量和定性方法对51例黄褐斑患者治疗前后同一皮损区和50例健康人面部菌群进微生态学的研究。结果黄褐斑患者皮损区暂驻菌的改变较健康人差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论黄褐斑的发生与局部微生态失衡有关;使用黄芩苷可以调整菌群,恢复微生态平衡从而减少色素的合成以减少皮肤色素沉着。

黄芪对梗阻性黄疸幼鼠肝脏超微结构及IL-10 mRNA表达的影响

目的建立幼鼠梗阻性黄疸模型,对模型鼠应用黄芪干预,观察胆道梗阻后肝脏超微结构和IL-10 mRNA表达的改变,探讨黄芪对上述指标的影响。方法将40只Wistar幼鼠随机分为正常对照组、假手术组、梗阻性黄疸(OJ)组和OJ+黄芪(A)组,每组10只。OJ组鼠于近肝门处游离并结扎胆总管,假手术组仅做游离不结扎胆总管。OJ+A组术后1d开始腹腔注射黄芪注射液(250 mg/100 g体重)共7 d,其余组相同时间腹腔注射生理盐水0.5 ml。检测实验鼠肝脏超微结构改变;应用RT-PCR技术检测肝组织IL-10 mRNA表达,对所得数据进行统计学处理。结果(1)电镜下正常对照和假手术组肝细胞结构完整,细胞器分布均,线粒体正常。Disse间隙内可见枯否细胞,OJ组肝细胞内线粒体明显肿胀、减少、外膜不清、嵴消失,粗面内质网数量减少,滑面内质网增多、核糖体脱颗粒。肝细胞内质网扩张,细胞核边聚,毛细胆管扩张。OJ+A组肝细胞的超微结构变化较轻。(2)IL-10 mRNA基因表达OJ组显著高于对照组及OJ+A组,均P<0.05。结论梗阻性黄疸幼鼠模型肝脏超微结构显著改变;幼鼠胆管结扎8 d,肝组织的IL-10 mRNA表达增强;应用黄芪的梗阻性黄疸幼鼠肝细胞超微结构改变较轻,减轻肝脏IL-10 mRNA的表达,从而对梗阻性黄疸诱发的肝脏损害有保护作用。以上结果证实黄芪可较好的改善梗阻性黄疸机体的营养状况,对受损的肝脏起保护作用。

螺内酯治疗女性痤疮临床疗效的回顾性研究

目的回顾性研究螺内酯治疗痤疮的安全性和有效性。方法使用电子病历检索工具筛选出一组接受螺内酯治疗的女性痤疮患者的临床数据,评估治疗前和随访期间痤疮的严重度分级。每次的随访收集治疗情况与不良反应。结果 110例患者中94例痤疮有所改善,61例痊愈,16例无疗效,6例反复发作,患者的脸部痤疮改善了73.1%,胸部75.9%,背部77.6%,51例患者出现了不良反应,其中6例停止用药。结论螺内酯治疗女性痤疮的效果良好,复发率低。

复方三黄酊体外抑菌活性的研究

目的评价两种不同工艺制备的抗感染药物复方三黄酊的体外抗菌活性。方法采用抑菌圈试验和胰酪大豆胨液体培养基稀释法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌和白色念珠菌进行体外抑菌试验,进行了最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的试验研究。结果两种工艺制备的抗感染药物复方三黄酊对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌具有较强的抑菌和杀菌活性,以金黄色葡萄球菌较为敏感。结论本院生产的抗感染药物复方三黄酊具有明显的体外抑菌活性。

均匀设计优化复方螺内酯凝胶基质处方

目的采用均匀设计法优化复方螺内酯凝胶的基质处方。方法采用3因素10水平均匀设计法,以复方螺内酯凝胶的外观性状及粒度、黏度、pH值为评价指标,对处方进行优化。结果优化处方组成为:每100g复方螺内酯凝胶含卡波姆-940 0.70g,山莨菪碱0.65g、丙二醇12g。按照优化的处方制备的复方螺内酯凝胶为无色透明的半固体,质地细腻,pH为7.3,黏度4 300mPa·s。结论按照优化的处方制备的复方螺内酯凝胶外观性状良好,临床应用效果良好。

正交设计优选复方芩E乳膏基质配比

目的优选复方芩E乳膏基质配比。方法针对黄芩苷的化学性质及影响乳膏外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相中的白凡士林和硬脂酸、乳化剂中的脂肪醇聚氧乙烯醚和十二烷基硫酸钠及二甲基亚砜为可变因素,选用L9(34)表进行试验。结果最佳处方是白凡士林10%、硬脂酸0.00%、脂肪醇聚氧乙烯醚2%、十二烷基硫酸钠0.6%、二甲基亚砜6%。结论正交设计法优选出的复方芩E乳膏基质处方所制备的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010版有关乳膏的规定。

复方螺内酯凝胶的制备与质量控制

目的制备复方螺内酯凝胶,并建立质量控制方法。方法以卡波姆-940为凝胶基质,以螺内酯和红霉素为主要药物制备凝胶剂;采用高效液相色谱法测定螺内酯和红霉素的含量。结果所制凝胶质地细腻,无色透明,粘度适中,p H值为7.0~7.5;螺内酯和红霉素的线性范围分别为0.251 6~5.032μg·m L^(-1),0.577 2~11.54μg·m L^(-1);范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 9);平均回收率分别为97.80%(RSD=0.74%,n=9)、96.7%(RSD=2.60%,n=9)。结论本制剂制备工艺简便可行,性质稳定,质量可控。

HPLC法同时测定复方螺内酯凝胶中螺内酯和红霉素的含量

目的：建立同时测定复方螺内酯凝胶中螺内酯和红霉素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo-Hypersil ODS2-C18,流动相为0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液（用三乙醇胺调节p H为7.0）-乙腈（60∶40,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为215和238 nm,柱温为30℃,进样量为5μl。结果：螺内酯和红霉素的检测质量浓度分别在0.251 6～5.032 0、0.577 2～11.544 0μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.83%;平均回收率分别为97.8%（RSD=0.74%,n=9）、96.7%（RSD=2.60%,n=9）。结论：本方法操作简便,重复性好,结果准确、可靠,可用于复方螺内酯凝胶的质量控制。

能全素对梗阻性黄疸大鼠肠黏膜免疫功能的研究

目的研究梗阻性黄疸(obstructive jaundice,OJ)幼鼠肠黏膜细胞免疫功能的变化和能全素(Nutrison)喂养对实验鼠肠黏膜免疫功能的保护作用。方法将普通级雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组、假手术组、OJ组、OJ+能全素(OJ+N)组,每组10只。流式细胞术检测大鼠肠黏膜CD4+、CD8+淋巴细胞,并计算CD4+/CD8+的比值。结果OJ组大鼠肠黏膜CD4+淋巴细胞百分数与对照组、假手术组和OJ+N组比较差异有统计学意义(P<0.05),OJ+N组CD4+/CD8+比值较OJ组显著升高,OJ组CD4+/CD8+比值明显低于对照组和假手术组(P均<0.05)。结论OJ显著降低大鼠肠黏膜CD4+淋巴细胞百分数,OJ+N组与OJ组比较,CD4+淋巴细胞百分比显著增加。OJ组肠黏膜CD4+/CD8+比值较对照组和假手术组及OJ+N组显著降低,肠内营养对肠黏膜免疫功能有保护作用,为临床上应用肠内营养改善梗阻性黄疸患者的肠黏膜局部免疫功能提供了初步的佐证。