Cuprizone诱导的多发性硬化疾病动物模型的特点及应用

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是以人类中枢神经系统炎性脱髓鞘为主要特点的神经退行性疾病,并伴随着轴突损伤、胶质细胞增生、炎性细胞浸润等病理特征。双环己酮草酰二腙(Cuprizone,CPZ)是一种铜离子螯合剂,给小鼠饲喂CPZ可诱导小鼠中枢神经系统产生脱髓鞘病变,引起少突胶质细胞凋亡、少突胶质细胞祖细胞增殖、星形胶质细胞和小胶质细胞激活等病理变化,停止饲喂CPZ后,小鼠的中枢神经系统会逐步发生髓鞘再生现象,因此是研究MS脱髓鞘和髓鞘再生的常用模型。本文从CPZ小鼠模型构建、少突胶质细胞、星形胶质细胞、小胶质细胞以及髓鞘再生等不同方面进行了总结,并对采用CPZ模型的特色疗法进行了概括,从而为CPZ模型在科研与医学实践中的广泛应用提供了详细的理论依据。

五红汤对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:探究中医食疗五红汤对环磷酰胺引起的小鼠免疫功能降低的改善作用,为五红汤提高免疫力和缓解骨髓抑制提供实验依据。方法:32只C57BL/6小鼠随机分为4组,正常+五红汤组、正常对照组、模型组和五红汤治疗组,每组8只。正常+五红汤组和五红汤治疗组实验期间以五红汤作为日常饮水,其余两组饮用清洁水,连续给药19 d。实验结束后处死小鼠,计算免疫器官指数,检测血常规,ELISA法检测血清中IgG、IgM、IL-3的浓度,HE观察脾脏结构变化,免疫组化法观察STAT3、p-STAT3,流式细胞术检测脾细胞中NK细胞、CD4^(+)T及CD8^(+)T细胞比例。结果:与正常对照组相比,模型组小鼠脾脏结构损伤,STAT3表达无变化,其他各项检测指标均明显降低(P<0.05);与模型组相比,五红汤治疗组小鼠脾脏结构趋于正常,白细胞、血小板、血清IgG、IL-3水平升高(P<0.05),NK细胞、CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞比例增高(P<0.05),p-STAT3表达明显增加(P<0.01)。结论:五红汤可用于缓解环磷酰胺导致的血细胞减少,增强免疫功能,可能是通过升高IL-3激活脾淋巴细胞STAT3的表达实现的。

医学免疫学教学中的思想政治教育

为提升医学生的综合素质并培养其人文关怀意识,本文通过列举免疫教学过程中即兴插入的案例或小故事(思政元素),阐述了将“思政元素”融于免疫教学,既深入浅出地阐明理论知识又水到渠成地激发学习兴趣,提升人文素养,并就教学效果进行了问卷调查和分析,证明这种融思想政治教育于医学免疫学教学的方法行之有效。

HMA分析体外传代HIV亚型变异

目的:了解体外传代HIV-1亚型的变异性,以深入了解HIV-1在自然状态下的生物学性状,为艾滋病的预防和治疗提供基础资料。方法:经MT4细胞连续传代、反复冻融传代、反复更换宿主细胞传代、施加灭活因素(酸性条件及S/D)传代等多种不同方式体外传代培养HIV。套式PCR扩增其包膜基因,用异源双链泳动分析法(HMA)分析基因亚型的变异。结果:各种方式传代HIV-1包膜基因亚型不变。结论:体外传代HIV基因亚型不变;HMA适用于体外传代HIV型别鉴定。

纳米TiO_2光催化降解亚甲基蓝的研究

在封闭的光催化反应器中,以紫外光为光源,γ-Al2O3为载体,纳米TiO2为催化剂,进行了亚甲基蓝溶液降解脱色研究,分别从催化剂用量、反应初始浓度、光源强度及H2O2的添加量等方面考查了亚甲基蓝的降解率。结果表明,能够有效地完成亚甲基蓝等有机物降解脱色和降解,降解率可达95%以上。

WT1-235肽体外抗肿瘤效应的研究

目的探索WT1肽体外抗肿瘤效应。方法合成含HLA-A*0201锚定位点的9个氨基酸的WT1-235肽。PCR-SSP法筛选HLA-A*0201健康供者并鉴定细胞株HLA-A基因型别,RT-PCR鉴定靶细胞株WT1表达与否。体外分离HLA-A*0201型别的外周血单个核细胞(PBMCs),培养树突状细胞(DC),负载WT1肽并刺激活化同源淋巴细胞,进行体外CTLs杀伤靶细胞的细胞毒试验。结果荷肽DC活化的CTLs对高表达WT1的HLA-A*0201型别细胞株SW48的杀伤效应高于不表达WT1的HLA-A*0201型别的人T细胞,也高于表达WT1但非HLA-A*0201型别的K562细胞(P<0.05)。结论 WT235-242肽具有体外抗肿瘤效应并受MHC限制。

简易外周血单个核细胞分离方法的探索

目的探索简单、经济易行的大容量血样无菌分离外周血单个核细胞(PBMC)的方法。方法同时用新方法和经典的聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离同一份血样。配对t检验分析比较两种方法获取PBMC的数量。新方法采用先离心抗凝血,取出血浆与红细胞交界层,再用经典分离法分离交界层获得PBMC,余留抗凝血再次离心取出交界层并分离获取PBMC。结果新方法得到的PBMC总数不低于经典分离法(P>0.05)。结论该法能简单安全地从大量血样中无菌分离PBMC。

自然环境中人类免疫缺陷病毒感染活力的探索

目的 明确自然环境下人类免疫缺陷病毒（HIV）的灭活规律，防止日常生活和医疗卫生工作中接触HIV阳性体液引起的HIV感染。方法通过测TCID50，检测了HIV在水和含10％血清RPM11640培养液稀释后，持续存在于4℃、室温（20℃～26℃）、37℃不同时间的感染活力，并对不病变样品盲目传三代以明确其感染性。结果〈4℃无论在水或细胞培养液中，HIV感染活力〉35d；室温及37℃下，水中HIV感染活力可维持7～14d，培养液中可维持14-21d。结论HIV在自然环境中抵抗力较强，对HIV阳性体液及其污染物应谨慎处理，防止HIV意外传播。

TL3400矿用自卸车平衡悬架有限元分析

针对TL3400矿用自卸车平衡悬架在使用中存在的问题,利用有限元软件Ansys/LS-dyna建立了悬架有限元模型;在不同载荷和不同板簧宽度条件下,对平衡悬架进行了有限元分析。在建立实验模型之后,进行实验比较。结果表明,适当增加钢板弹簧宽度,可以有效降低结构位移量,为消除故障提供依据。

HIV-1包膜基因变异的体外研究

采用亚型测定、核苷酸和氨基酸序列测定和同源性分析等方法 ,观察了HIV 1ⅢB毒株在实验室长期传代过程中包膜基因变异的情况。研究的毒株包括 :经过实验室 8年多连续使用而获得的毒株、在MT4细胞长期连续传代而获得的每间隔 10代的毒株样品及多次更换宿主细胞传代而获得的毒株。主要结果有 :(1)各种毒株包膜基因变异均不显著 ,核苷酸序列同源性均大于 92 % ,变异距离均小于 7.5 % ,且随着传代数增加核苷酸趋于稳定 ,代间同源性由 92 %上升至 99% ,而变异距离由 7.5 %下降为 0 .6 %。 (2 )在传代过程中HIV 1亚型保持稳定 ,各种毒株均为HIV 1B3亚型。结果显示HIV在体外长期传代培养的过程中变异不大 ,遗传性状稳定 ,可能是体外生长的环境十分稳定 ,缺乏机体免疫学压力。结果也提示体外长期传代HIV毒株仍然适用于各种HIV的应用研究 ,用长期传代的方法发展HIV

维生素C对人类免疫缺陷病毒灭活作用的研究

目的验证维生素C对人类免疫缺陷病毒(HIV)的灭活作用,为生物制品提供一种安全可行的HIV灭活的方法。方法通过测半数组织培养感染剂量(TCID50),检测不同浓度维生素C在不同温度和作用时间下对HIV的灭活作用,并对有效剂量组进行MT4细胞毒性试验。结果500μg/ml维生素C在无血清状态下有灭活HIV作用,而此剂量对MT4细胞有不可逆转的毒性作用。结论维生素C不适宜用于血及血制品的HIV灭活。

灭活前后HIV-1包膜基因变异的研究

目的 深入了解HIV在灭活因素作用下包膜基因变异。方法 对HIV - 1B3亚型毒株在S/D法及低pH法灭活作用前后的样品 ,套式PCR扩增其包膜基因C2～C3区 5 6 4bp的核酸片段 ,进行核苷酸序列测定和分析。结果 两种方法灭活前后 ,包膜基因变异均不显著 ,核苷酸同源性均为 98%。结论 S/D法及低 pH法灭活作用前后HIV包膜基因变异不显著。

基于Pro/E软件的手机壳造型及注塑模设计

传统的异型产品设计、模具设计及其加工都是根据二维工程图来完成的,加工出来的产品数据精度低,往往需不断地修改产品设计和修改模具,因此,它研发周期长、成本高。针对上述问题,本文采用最新CAD/CAE/CAM-Pro/En-gineer软件来实现三维设计,大大地缩短了产品的研发周期、模具设计周期和加工周期,提高了产品设计的准确性,大大降低产品开发、模具设计的成本。本文介绍了最新的PRO/E软件特点,并以手机壳为例,介绍了该软件在注塑模具开发中的具体应用。

体外传代HIV-1包膜基因高变区变异性研究

目的 了解体外传代HIV -1包膜基因高变区的变异性 ,以深入了解HIV -1在自然状态下的生物学性状 ,为艾滋病的预防和治疗提供基础资料。 方法 经MT4细胞连续传代、反复冻融传代、反复更换宿主细胞传代、施加灭活因素 (酸性条件及S/D)传代等多种不同方式体外传代培养HIV。套式PCR扩增其包膜基因 ,克隆测序并分析不同高变区氨基酸的变异性。 结果 各种方式传代HIV -1包膜基因各高变区变异均不显著 ,V3区变异不高于其它V区。不存在变异显著V区。 结论 传代HIV包膜基因稳定 ,不存在变异显著V区。

不同培养方式对HIV产量的影响

目的 为了探索HIV体外培养的最佳条件 ,培养毒力强 ,产量高的HIV ,供与艾滋病相关的实验研究用。方法 观察了接种HIV后不做任何处理 ,接种第 3d分别补加MT4细胞悬液和只补加新鲜培养液 3种不同培养方式 ,在不同的培养时间的CPE ,HIV感染毒力及病毒产量。结果 发现后两组感染毒力及病毒产量高于不处理组 ,而后两组相互之间无明显差别。结论 接种HIV第 3天补加新鲜培养液 ,是 3种培养方式中最经济实用 。

智能型暖气片温度控制阀的设计

根据形状记忆合金记忆效应的特性实现温度控制阀的设计。控制阀中的驱动弹簧是由N i-Ti合金制成的,它既是感温元件又是控制元件,与偏压弹簧结合共同完成控制过程。形状记忆弹簧感应房间温度的变化而发生形状上的变化,驱动滑块移动,控制热水流量,起到调节房间温度的作用。

通过免疫学模块化教学设计加强学生综合素质教育

免疫学教学在硕士研究生教育中对培养学生更高层次的创新思维和实践能力发挥重要的作用。改革现有的免疫学教学模式,以适应新形势下本门课程对硕士研究生培养的需求是当前医学硕士研究生教学亟待解决的问题。我们尝试进行了专业基础知识学习模块、前沿动态的研究性学习模块和实践性学习模块等模块化教学设计,引入翻转课堂、案例讨论教学等多元化手段并举的教学方式,经总结分析,学生们普遍对此种教学模式感到满意。

Th22细胞通过释放IL-22活化宫颈癌细胞AKT通路促进其增殖

目的研究IL-22及Th22细胞在宫颈癌组织中的表达和频率,分析其与宫颈癌临床分期的相关性,探讨它们与宫颈癌发生发展的关系。方法以西南医院2016年1月至2月收集的32例宫颈癌患者为研究对象,免疫组化、Western blot检测IL-22在宫颈癌组织、癌旁组织和正常宫颈组织中的表达情况;流式细胞技术检测Th22细胞在宫颈癌患者外周血CD4^+T淋巴细胞和肿瘤浸润淋巴细胞中的频率及其表达IL-22情况,探讨其与宫颈癌临床分期的关系;细胞共培养探究IL-22是否通过促进AKT信号通路活化而促进宫颈癌细胞增殖。结果宫颈癌肿瘤组织中IL-22的表达水平显著高于癌旁和正常宫颈组织,而且Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌组织IL-22的表达明显高于Ⅰ~Ⅱ期。宫颈癌肿瘤组织浸润淋巴细胞中,Th22细胞频率显著高于宫颈癌患者及正常人的外周血,且与宫颈癌的临床分期正相关。Th22是宫颈癌组织中IL-22主要来源。细胞共培养实验显示IL-22促进了AKT的磷酸化并诱导下游分子的表达。结论 Th22细胞通过释放IL-22活化宫颈癌细胞内AKT通路促使其增殖,干预Th22及其效应分子IL-22是宫颈癌防治的一个潜在靶标。