丝绸产品pH值控制方法初探

结合丝绸产品生产实际,以国家标准GB/T7573—2002《纺织品水萃取液pH值的测定》为检测依据,通过对丝绸染色、印花生产现场不同设备的染液和产品进行取样及测定pH值,分析pH值的影响因素,并提出丝绸产品pH值的控制方法。

绢丝/羊毛织物活性染料同浴同色染色技术研究

针对活性染料在绢丝和羊毛纤维的染色差异,为实现绢丝/羊毛织物活性染料同浴同色染色,筛选了适用的三原色活性染料,探讨了染色工艺对同色性能的影响,并进行了产业化试生产。研究结果表明,选择合理元明粉质量浓度、调控分段染色温度和保温时间,能显著改善染色同色性。在平幅液流染色机中,染色绢丝/羊毛织物的同色效果好。

真丝绸免水洗染色工艺研究

针对真丝绸染色后水洗能耗大的问题,采用"浸轧→预烘→汽蒸→焙烘"的免水洗染色工艺对真丝绸进行染色,考察了黏合剂、交联剂、pH、汽蒸和焙烘条件等对染色性能的影响,发现该工艺广泛适用于真丝绸的酸性染料染色,染色织物色牢度好,手感柔软,符合生态纺织品的要求。

人造丝织物的仿真丝处理

采用柠檬酸／柠檬酸钠溶液，对人造丝织物进行仿真丝处理。酸处理的优化工艺：pH值3．5～4．5，柠檬酸0．6～1．0g／L，柠檬酸钠0．4～0．8g/L，时间60-80min，温度80-100℃。碱处理：pH9-11，小苏打4—8g／L，砂洗粉3-6g／L，时间40-50min，温度40-50℃；柔软剂20-30g／L。大生产表明，处理后的人造丝织物仿真丝效果良好，质量稳定。

HCOONH_4-Pd/C催化转移氢化4-硝基-N-氧吡啶制备4-氨基吡啶

以Ｐｄ／Ｃ为催化剂，甲酸铵为氢给予体，９５％（ｗ）乙醇为溶剂，４硝基Ｎ氧吡啶为原料，在常压下转移氢化合成了４氨基吡啶，收率为９０％。氢化条件温和，后处理简单。用熔点、ＧＣ－ＭＳ谱图表征了该化合物。通过ＧＣ－ＭＳ对反应跟踪分析，发现反应首先生成脱氧化合物４硝基吡啶，继而经过偶氮中间物生成４氨基吡啶，各物质质谱图中碎片峰与理论推导结果一致，证明了该反应历程。

后现代语境下服装设计创新与应用研究

文化意识和构成意识的应用研究是增强服装设计现代性的重要手段。先进的科技和工艺技术是服装成功开发的基础保障。文章从创造性利用信息的能力、产品文化的挖掘和利用、构成意识的研究和运用、强化设计的立体意识和大局观等方面论述了服装款式、花色设计。同时探讨了体现花色设计创意和风格的产业化最佳模式。

3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯合成方法改进

目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯。方法:以3-甲基-4-胺基苯甲酸甲酯为原料,在氯仿中与丁酰氯反应得3-甲基-4-丁酰胺基苯甲酸甲酯,将此反应液简单干燥后,直接滴入-10℃^-5℃的95%发烟硝酸中进行硝化。结果:改进了目标化合物3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯的硝化方法,两步收率达88%。结论:本方法操作简单,可实现连续放大生产,提高了收率和效率。

Lucas试剂催化环己醇脱水制备环己烯的研究

lucas试剂通常作为醇的氯化试剂,但当在适当的条件下——催化环己醇反应,可以作为脱水剂生成环己烯。本文探索了lucas试剂作为环己醇的催化脱水试剂的最佳实验条件。当催化剂中盐酸(V)∶氯化锌(M)为1∶1,反应时间为83 min,环己烯的收率约为68%。

辅酶Q_0合成工艺改进

以对甲酚为起始原料,经溴化、甲氧基化、羟甲基化和氧化反应得到了辅酶Q0。重点研究了溴化反应和氧化反应。使用Br2-H2O2作溴化剂,有效利用了溴化反应产生的HBr。在等体积甲酸和多聚磷酸溶剂中,用磷钼酸催化过氧化脲氧化3,4,5-三甲氧基甲苯,以79.6%收率得到目标产物。以对甲酚计,反应总收率71.7%,产品含量99.2%。

丝绸小浴比经轴染色设备及其染色工艺研究

论述了适用于丝绸染色的小浴比经轴染色机的制备、工作原理及其染色工艺。该设备及染色技术的产业化应用,克服了丝绸在传统染色设备诸如卷染机、绳状机上染色易出左右深浅、灰伤、松板印等病疵的缺点,产品质量和质量稳定性好。同时提高了染化料利用率,节约用水,减少污水排放,降低能耗,节能减排效果明显。

真丝碧纹轧染织物摩擦牢度和色变研究

通过正交实验,分析真丝碧纹轧染织物摩擦牢度和色变的影响因素,并确定主次因素,结合企业生产实际,制订了生产真丝碧纹产品的最佳后整理工艺:浸轧工艺,固色剂用量4%～5%,柔软剂用量0.5%～1.5%,温度(长车蒸汽温度120℃以上),车速10m/min;浸渍工艺(连缸),固色剂用量4%～5%,柔软剂用量0.5%～1.5%,温度(热风烘燥80℃左右),时间15～20min。

丝绸印染企业厂址的选择和布置

丝绸印染厂厂址的选择和厂房的布置,包括功能、技术、工艺、形象等方面,既要符合规划、建筑设计规范要求,更要符合经济和工艺技术的要求。为此,从影响厂址选择因素等方面切入,结合行业生产特点,探讨了丝绸印染企业迁移时新厂址的选择与布置,提出了合适的选址方法及厂房布置方案。

真丝绸面料的高品质涂料印花

针对真丝绸面料涂料印花后手感和色牢度难以兼顾的问题,优选了涂料、黏合剂、增稠剂和牢度提升剂,研究了它们对真丝绸印花性能的影响。结果表明,优化设计的涂料印花工艺为:采用Imperon涂料、黏合剂AFP、增稠剂EP、柔软剂WT、牢度增进剂SP组成的印花色浆,印花织物色牢度与手感好,且成本较染料印花降低30%。

活性染料上染真丝染色性能的研究

本文主要研究了企业常用的活性染料在丝绸染色中的各项染色性能。其中包括染色温度,染色pH值,盐的用量等因素对活性染料上染丝绸的影响,并测定了多种活性染料的染色牢度,为工厂大试生产提供理论依据。

3位或4位取代7-羟基香豆素的合成研究

香豆素类化合物是重要的荧光材料,具有苯并吡喃酮环状结构,环上取代基对荧光性质具有重要影响。本文以Pechmann反应和Knoevenagel反应合成了三个3位或4位取代7-羟基香豆素,并优化了反应条件,反应快速,操作简便,产品收率较高。

4-甲基-8-甲酰基-7-羟基香豆素的合成

香豆素衍生物是药物开发和荧光探针设计的重要中间体。文章以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为起始原料,经Pechmann反应和Duff反应两步合成了4-甲基-8-甲酰基-7-羟基香豆素,并优化了反应条件。

桑蚕丝织物的经轴染色机堆置精练

针对桑蚕丝织物传统精练水耗能耗高的问题,设计采用经轴染色机堆置精练,探讨了生产中的工艺因素对织物精练效果的影响。生产实践表明,桑蚕丝织物经轴染色机堆置精练工艺为精练液中氢氧化钠20 g/L、耐碱精练剂10 g/L,以40℃温度喷射10 min后,打卷室温堆置24 h,再采用保险粉在98~100℃漂白30~40 min,产品精练效果好。

从头计算研究水溶液中有机化合物的pKa值

运用量子化学方法计算水溶液中一些含氮小分子化合物和醇、酚、羧酸的pKa值。采取从头计算的Hartree-Fock法和6- 31G(d,p)基组,以及aug-cc-pVDZ基组,密度泛函理论的B3LYP法6-31G(d,p)基组,分别优化分子和离子的气相几何结构,采用极化连续介质模型模拟溶质和溶剂分子间的相互作用,不同方法和基组计算结果差别不大,18个化合物的均方根误差均为1．03,预测值与实验值的相关系数均为0．98,一致性较好。证明HF／6-31G(d,p)法和模型计算或预测含有相同官能团的小分子的pKa数值很合理,能够为研究药物分子体系的构效关系提供精确的pKa参数。

密度泛函方法研究辣椒碱分子的结构和性质

辣椒碱(Capsaicin)在医药、农业和反恐装备方面具有广泛的应用前景。本文用密度泛函理论DFT/B3LYP方法,在6-31+G(d,p)基组水平上对其进行了计算。密度泛函理论方法既考虑了电子相关,又较其他组态相互作用或微扰方法节省机时,其计算结果可靠,被广泛应用于研究各类化合物结构性质。本文获得了辣椒碱分子稳定的几何构象和电荷分布,确定O(12)、N(16)、O(19)、C(37)和C(38)原子,可以作为氢键受体;C(18)与O(19)原子形成一对偶极,它们均是关键药效团的活性部位。通过进行分子轨道特征分析,确定苯环区是参加化学反应时的活性部位。进行的自然键轨道分析结果与分子轨道特征分析结论一致。在振动分析的基础上获得分子的振动频率、IR光谱与实验结论一致;在振动分析的基础上,同时获得不同温度下的热力学性质以及温度对热力学性能影响的关系式,其中,当T>2 542 K时,热容C_(p,m)~θ会随温度的升高而减小,各表达式和热力学量对深入研究辣椒碱分子的其它热力学性质有帮助。探讨了辣椒碱热分解机理,获得该分子热分解时C-N键的断裂能为306.6 kJ·mol^(-1)。本文为研究辣椒碱类化合物的定量构效关系研究提供理论依据。

芬太尼合成方法的优化改进

目的优化芬太尼的合成方法。方法以β-苯乙胺为起始原料,经过aza-Michael加成、Dieckmann酯缩合、还原胺化以及酰化4步反应合成芬太尼。其中aza-Michael加成反应以硼酸为催化剂、水为溶剂;Dieck-mann酯缩合反应以氢化钠为碱、甲苯为溶剂;还原胺化反应中,胺化以对甲苯磺酸为催化剂、异丙醚为溶剂,还原以硼氢化钠为还原剂、甲醇为溶剂。结果与结论aza-Michael加成反应收率为92%,Dieckmann酯缩合反应收率为85%,还原胺化收率为66%,合成芬太尼的总收率为45%。该合成方法路线简短、原料易得、操作简单、收率较高。