鸡BMP15基因克隆、表达模式及启动子活性分析

为了解鸡骨形态生成蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因的功能、结构及启动子活性区域,探究该基因的转录调控机制。通过RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术克隆鸡BMP15基因cDNA全长序列,生物信息学分析其编码蛋白的性质及结构。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测鸡BMP15基因在不同组织中的表达情况,双荧光素酶报告系统确定该基因的核心启动子区。结果表明,鸡BMP15基因存在一个长度为1865 bp的转录本,编码350个氨基酸,其遗传距离与火鸡最近。该蛋白为水溶性蛋白,其结构主要由无规则卷曲构成;存在信号肽区域,无跨膜结构域。构建的组织表达谱结果表明,BMP15基因在鸡的卵巢组织和颗粒细胞中表达极显著(P<0.01)。双荧光报告结果显示,BMP15基因启动子-153--1 bp为核心区域。为进一步确定BMP15基因功能及探究其转录调控机制奠定基础。

鸡BMPR1B基因克隆、生物信息学及组织表达分析

【目的】探究鸡骨形态发生蛋白受体1B(bone morphogenetic protein receptor type 1B,BMPR1B)基因在家禽卵巢发育中的功能。【方法】利用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增BMPR1B基因cDNA的序列,通过生物信息学软件对其所编码的蛋白理化性质及结构功能进行分析,利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术探究BMPR1B基因在鸡各个组织中的表达情况。【结果】鸡BMPR1B基因存在2种转录本,转录本T1长1925 bp,包含5’UTR 248 bp,编码序列1509 bp,3’UTR 168 bp;转录本T2长度为1754 bp,包含5’UTR 77 bp,编码序列1509 bp,3’UTR 168 bp,编码的蛋白包含502个氨基酸。进化分析表明,鸡BMPR1B基因在进化过程中与火鸡亲缘关系最近,保守性较高。理化性质分析显示,鸡BMPR1B基因编码蛋白属于不稳定、亲水性蛋白。结构域预测发现,该蛋白存在有1段跨膜结构和1个GS保守结构域,整个二级结构主要由无规卷曲组成,预测含有4个磷酸化位点和2个糖基化位点。组织表达分析显示,BMPR1B基因在鸡的心、肝、脾、肺、肾、胸肌、腿肌和卵巢8个组织中均有表达,且在卵巢组织中表达量最高。【结论】该研究结果为后续深入研究BMPR1B基因在鸡卵巢卵泡发育中的作用奠定基础。

那年，那天，那夜

有一种风景可诠释人性,有一种境界叫品味原味,有一种积淀可谓与众不同,有一种喧嚣易表朝气蓬勃,而恰恰有一种人会莫名地让人心生激动,比如蒂埃里·亨利。他,优雅中带着从容,却又不乏激情豪迈;他,谦逊中带着友善,却又是如此骁勇善战;他,勇敢中带着顽强,却又是那么的情意满腹,他就是亨利,我们的海布里之王。