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题名雨生红球藻铁型超氧化物酶基因的克隆与序列分析
被引量:1
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作者
樊寅卯
张蕾
秦松
严小军
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机构
宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室
中国科学院烟台海岸带可持续发展研究所
中国科学院研究生院
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出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期79-85,共7页
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基金
山东省杰出青年学者基金项目(JQ200914)
国家自然科学基金项目(31000037)
+2 种基金
中国科学院知识创新工程计划项目(KSCX2-YW-G-073
KZCX2-YW-216
KZCX2-YW-209)
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文摘
利用已报道的FeSOD保守区域,设计简并引物,通过简并PCR的方法获得了雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)FeSOD(HpFeSOD)cDNA的部分序列,然后采用RACE方法分别克隆到5′端和3′端。拼接后得到HpFeSOD cDNA全长,该基因全长为1 138 bp,ORF为684 bp,编码227个氨基酸。把已经得到的HpFeSOD序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FeSOD氨基酸序列相比较,雨生红球藻FeSOD与杜氏藻、衣藻、团藻、石莼、颤藻的同源性为89%、83%、78%、70%和63%。分子系统学分析表明,雨生红球藻FeSOD与杜氏藻FeSOD聚在一起,介于真菌与高等植物之间并且真核微藻FeSOD与高等植物的同源性更高,推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近。
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关键词
雨生红球藻(Haematococcus
pluvialis)
超氧化物歧化酶
基因克隆
序列分析
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Keywords
Haematococcus pluvialis
FeSOD
gene cloning
sequence analysis
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分类号
S335
[农业科学—作物遗传育种]
Q785
[生物学—分子生物学]
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