超支化聚酯与聚丙烯共混物的结晶及力学性能

以熔融共混法制备了系列超支化聚酯(HBP)与聚丙烯(PP)的共混物,通过差示扫描量热法(DSC)测试了超支化聚酯用量对共混物的结晶度、结晶速率的影响,利用扫描电镜(SEM)观察了共混物的断面形态,考察了超支化聚酯用量对共混物力学性能的影响.结果表明:HBP在PP熔融冷却过程中起到异相结晶作用,HBP的加入提高了PP的结晶速率,从而提高了PP的结晶度,用量为10%时,结晶度为32.15%,提高了32.63%;低填充量的HBP可提高PP的拉伸强度,用量为2%时,拉伸强度达到最大为36.2MPa,提高了7.10%;PP的冲击强度随HBP含量的增加而增大,用量为10%时,冲击强度为5.80kJ/m2,提高约12.60%.

反应性微凝胶/尼龙6共混物的等温结晶动力学

以熔融共混法制备了反应性微凝胶与尼龙6的共混物,采用差示扫描量热法研究了共混物的等温结晶动力学,通过Avrami方程、Arrhenius理论以及Hoffman理论描述了反应性微凝胶/尼龙6共混物的等温结晶过程.结果表明,Avrami方程能够很好的描述反应性微凝胶/尼龙6共混物的等温结晶过程,尼龙6和共混物的Avrami指数都在2~3之间,共混物的值稍有升高,结晶速率常数减小,说明反应性微凝胶的加入,改变了尼龙6的成核过程和球晶生长机理,降低了尼龙6的结晶速率;通过Arrhenius理论得到共混物的结晶活化能比纯尼龙6高,当反应性微凝胶的含量达到30%时,结晶活化能的值最大;通过Hoffman理论得到成核参数的值随反应性微凝胶含量的增大呈先增大再减小的趋势,反应性微凝胶的含量达到30%时,成核参数的值最大.

聚氨酯改性环氧树脂的制备及其粘接性能

制备了聚氨酯(PU)改性环氧树脂(EP),使用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对其固化物的热性能和动态热机械性能进行了研究;以PU改性EP为基体树脂制备胶粘剂,并对该胶粘剂的性能进行了测定。实验结果表明,由于PU链段可以改善EP的韧性,并且两者相容性较好,故由此制取的胶粘剂综合性能良好,其拉伸剪切强度为16MPa、粘接拉伸强度为35MPa且断裂伸长率为1.8%。

涂料流平性与流挂研究进展

简要介绍了国外在涂料流变学,特别是涂料的流平性与流挂的理论研究及其应用方面的进展。

环碳酸酯型聚氨酯的玻璃化温度分子模拟

非异氰酸酯环碳酸酯型路线合成聚氨酯不同于传统异氰酸酯合成聚氨酯,为研究非异氰酸酯合成聚氨酯的分子结构的反应合成机理,提出一种分子模拟法预测线型非异氰酸酯聚氨酯的玻璃化温度.首先通过软件建立非异氰酸酯聚氨酯的分子结构模型,基于Monte Carlo方法建立典型的构象结构,再通过分子动力学模拟得到不同温度条件下体积,最后通过体积-温度曲线的转折点确定玻璃化温度.结果表明:两种线型结构的非异氰酸酯聚氨酯的模拟值与实验值吻合较好,两种刚性结构的非异氰酸酯聚氨酯的模拟值与实验值有较大偏差;分子模拟方法可以应用于聚合物结构与性质的研究中.

环氧树脂增韧剂CYH-277的应用性能

环氧树脂固化物存在质脆、冲击性能差等缺点,限制了它的应用,以活性增韧剂CYH-277对环氧树脂进行增韧,利用红外光谱分析对活性增韧剂的结构进行了表征,考察了CYH-277对环氧树脂粘度的影响,初步研究了活性增韧剂CYH-277在环氧树脂涂料中的应用。结果表明:CYH-277能够有效降低环氧树脂的粘度,调整施工性能;可以有效改善环氧树脂的冲击性能,增韧效果也明显。

环氧灌封胶的制备与性能

研制了低黏度环氧灌封胶,进行了配方优化,测试了其力学性能和电性能。

聚氨酯改性环氧树脂的制备及其在涂料中的应用

制备了聚氨酯改性环氧树脂,对其结构进行了表征,测试了以其制备的涂料的性能,结果表明:引入聚氨酯链段可以改善环氧树脂的韧性,对耐热性影响很小,涂料综合性能良好。

无溶剂建筑结构胶的制备与性能

以活性增韧剂CYH-277对环氧树脂进行稀释、增韧,制备了无溶剂建筑结构胶粘剂。对活性增韧剂的结构进行了表征,考查了CYH-277对环氧树脂黏度的影响,研究了固化物的热性能,并用扫描电子显微镜(SEM)表征其形态结构,测试了制备的无溶剂建筑结构胶粘剂的力学性能。结果表明,CYH-277能够有效降低环氧树脂的黏度,调整施工性能,改善环氧树脂胶粘剂的综合性能。

强化毕业实习、培养工程素质

介绍了工科大学生工程素质培养的意义和重要性,探讨了毕业实习在工程素质培养中的地位和作用,提出了具体措施,通过实践取得了良好的效果。

新型脂环族环氧树脂的制备与性能

制备了脂环族环氧树脂——1,2-环己二醇二缩水甘油醚,用傅里叶红外光谱对其结构进行表征,测试了其固化物的热性能、力学性能、电性能。结果表明,1,2-环己二醇二缩水甘油醚具有良好的力学性能和电性能,在电工材料、电子封装领域有广泛的应用前景。

脂环族环氧树脂的紫外光固化性能

研究了脂环族环氧树脂CER-170的紫外光固化性能,利用红外光谱对树脂固化前后的结构进行了表征,考查了光固化时间对凝胶率的影响,并对在最佳固化条件下所得的固化产物进行了性能测试。结果表明,在光固化时间为6min时,凝胶率已达80.90%。在此条件下得到的胶膜冲击强度为4.9N·m;柔韧性为2mm,硬度为3H,粘附力为3级。

多壁碳纳米管/魔芋葡甘聚糖复合膜材料的制备和性能

将多壁碳纳米管(MWNT)氧化处理后与魔芋葡甘聚糖复合,制备氧化多壁碳纳米管/魔芋葡甘聚糖复合膜材料(OMWNT/KGM),用红外光谱和扫描电镜对其结构和形貌进行表征,用TG(热重分析),DMA(动态力学分析)和力学性能实验检测其热性能和力学性能.实验结果表明,由于分子间相互作用,多壁碳纳米管的引入提高了复合膜材料的热性能和力学性能.

无铬达克罗涂料工艺及耐蚀性能研究

以稀土铈盐为添加剂,用磷酸钝化膜替代铬酐进行无铬达克罗涂料的工艺和性能研究。结果表明,锌铝(质量比为4∶1)290～320 g/L、磷酸80～90 g/L,铈盐1.5～2.0 g/L的配方涂料,在80℃下预烘15 min,然后280℃固化30 min后,可得到优良耐蚀性能的无铬达克罗涂层;电化学法研究显示,铈盐的添加有效降低了涂层的腐蚀电流。

氯化聚乙烯共混丙烯酸钠制备吸水膨胀橡塑材料

由丙烯酸钠 (AANa)与氯化聚乙烯 (CPE)制备吸水膨胀性橡塑材料 (WSM)。在混炼过程中 ,由于力化学原因 ,CPE产生断链并形成链自由基 ,后者与丙烯酸钠反应形成 CPE的丙烯酸钠接枝聚合物 ,经硫化交联制得吸水膨胀性橡塑材料在水中稳定性好 ,未发现亲水组分析出。但 AANa和 CPE的物理混合物一经浸水 ,亲水性的 AANa将全部析出。混合物的浸水质量损失率为 10 0 %。

固相法化学降解等规聚丙烯

在剪切力作用和较低温度下,利用过氧化物对等规聚丙烯(PP)化学降解,得到了具有超高熔体流动速率(MFR)的PP降解产品。考察了降解时间对降解产品的MFR及相对分子质量的影响,发现随着降解时间的增加,MFR提高幅度逐渐减小,相对分子质量下降。用红外光谱和差示扫描量热法表征发现,降解PP出现了羰基和碳碳双键吸收峰,且羰基吸收峰随降解时间的增加而增强;PP降解产品在不同温度下的结晶结构未改变。

高附着力高柔韧性水性无机富锌涂料的制备

采用半连续乳液聚合法,以丙烯酸酯类单体,配以环氧丙烯酸酯、乙烯基硅氧烷功能单体,合成了一种硅丙乳液,以此作为有机成膜物质添加至无机硅酸钾溶液中,与锌粉混合制备高附着力高柔韧性水性无机富锌涂料。通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)对合成硅丙乳液的形态结构进行表征;利用扫描电镜(SEM)对改性后的杂化涂膜及其富锌涂层的表面形貌进行分析;使用电化学阻抗谱(EIS)测试了富锌涂层的耐腐蚀性。结果表明:经制的硅丙乳液改性后的富锌涂层附着力0级,柔韧性1mm,耐腐蚀性明显提高。

界面改性剂对PP/滑石粉形态结构和性能影响

用在 5 0L固相接枝反应器中合成的等规聚丙烯接枝马来酸酐 (PP g MAH)作界面改性剂 ,制备了PP g MAH/PP/滑石粉复合材料。研究了PP g MAH/PP/滑石粉复合材料的形态结构和力学性能。结果表明 ,PP g MAH对PP/滑石粉复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有增强作用 ;PP g MAH对PP/滑石粉复合物表观粘度几乎没有影响。SEM观察发现PP g

粉煤灰对二氧化硫吸附性能的研究

本文以综合利用粉煤灰资源、深度开发高附加值产品为目标,采用热法制备粉煤灰吸附剂,并进行了本吸附剂对SO2的动态吸附实验,研究了吸附温度、SO2初始浓度、以及气流速量等条件对吸附性能的影响。

熔融插层法制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料

综述了熔融插层法制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的新进展。熔融插层法制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料具有设备简单、无单体限制和不需要溶剂的优点,并从热力学角度探讨了熔融插层法制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的不足以及改进措施。