国内药物制剂溶出度试验品种介绍（续一）

国内药物制剂溶出度试验品种介绍（续一）樊德厚，苏春平，赵合兴，任进民，王川平，王春英，黄慧英（河北医科大学第二医院石家庄０５００００）本刊１９９０年第８期发表了我们写的国内中西药的溶出度试验情况，现将近５年来（１９９０～１９９４年）在国内杂志报道过的...

尼群地平片溶出度考察

本文采用紫外法对国产四厂五批尼群地平片进行了体外溶出度测定。各厂产品在20min 内溶出度均大于75%。求得Td 参数具有极显著性差异(P<0.01),并证明含无水乙醇40%的溶出介质可保证实验的可靠性和准确性.

阿莫西林胶囊剂与片剂溶出度考察

采用紫外分光光度法对5个厂家生产的阿莫西林胶囊剂与片剂进行体外溶出度考虑。结果表明，国产胶囊剂YN产品怎出最快，30min时已达90．3％；HN及HB的本品在45min时分别溶出84．3％，87．2％；进口胶囊剂HG的本品溶出最慢，45min仅溶出76．1％，而国产片剂SX产品在45min时已达84％。不同厂家胶囊剂的溶出度参数（T50，Td）具有极显著差异（P＜0．01）；片剂SX与胶囊剂溶出度参数YN（T50，Td）及HB（Td）无显著差异（P＜0．05）。因此，我们认为国产阿莫西林胶囊剂质量可靠，完全可替代进口产品，国产片剂工艺较合理，对体外溶出度影响不明显。

庆大霉素过敏反应分析

庆大霉素于1963年发现,1964年应用于临床,国内1969年投产使用。对于庆大霉素的耳、肾毒性已为临床工作者所熟知,并从用法、用量、患者年龄大小、肾功能状况等各方面采取了许多预防性措施。但是,对其过敏反应,尤其是过敏性休克,经实际调查及资料报道已发生不少。特别据报道,国外到目前为止,尚未见到庆大霉素过敏性休克的报道,然而国内已相继报道了60余例庆大霉素所致的过敏性休克。为此,我们查阅了截止1987年底的47篇文献。

尼莫地平片的体外溶出度考察

本文采用紫外分光光度法(λmax239±1nm)对国产三厂四批尼莫地平片进行体外溶出度测定。求得Td参数具有极显著差异(P<0.01)。各厂产品在30min内溶出均大于60%,并建议尼莫地平片溶出标准[以转篮法:转速100r/min,无水乙醇:水(3:7)作溶出介质,介质容积1000ml]为30min内溶出量不低于60%。

甘露醇的临床应用及不良反应

甘露醇注射液在60年代初才开始在我国临床上应用。该制剂最早只是用于降低颅内压和眼内压,防治脑水肿和青光眼:用做渗透利尿剂,防治急性肾功能衰竭。但是,20多年来,其临床应用范围日益广泛,不良反应也不断增多,尤其是过敏反应,已不容忽视。

安定的药物相互作用

安定在临床各科室应用甚为广泛,但是对其相互作用只见到一些散在报道,本文试图按以下三方面综合介绍其相互作用情况。有益的相互作用1.24例小儿癫痫大发作患者.

乌鸡白凤丸临床应用概述

概述了乌鸡白凤丸的处方组成，历史沿革、临床应用情况。本方原为妇科要药，用于气血两虚，月经不调，崩漏带下等症。近年来已用于肝病，隐匿性肾炎、血液病、胃下垂、中风病后痴呆症及前列腺增生、阳萎、遗精等病。

刺五加注射液的临床应用

本文对近年来临床应用刺五加注射液治疗多种疾病进行了综述：（１）治疗缺血性脑血管疾病；（２）治疗雷诺氏病；（３）治疗血栓闭塞性脉管炎；（４）治疗郁证；（５）治疗血管性头痛；（６）治疗冠心病心绞痛；（７）治疗＂恶脉＂；（８）治疗肾小球疾病；（９）协同治疗伴有神经衰弱的溃疡病；（１０）对血小板聚集功能的影响。

医院药学的回顾与展望

我在医院药房(药剂科)工作了近45个春秋,亲身经历了医院药房工作任务发生的深刻变化.就我工作的医院为例,45年前医院250张病床,药房18个人,工作任务仅四摊:门诊药房(仅西药)、住院药房(凭单领药)、制剂室(以配制皮科和五官科外用药为主)、药库.

逍遥散临床应用研究

逍遥散临床应用研究河北医科大学第二医院（０５００００）樊德厚逍遥散源自“太平惠民和剂局方”，由当归、柴胡、白芍、白术、茯苓、薄荷、煨姜、炙甘草等药组成，原剂型为散剂，现在还有丸剂、口服液、合剂或改为汤剂，功能疏肝健脾，适用于肝郁气滞，肝脾不和，情志不...

氧氟沙星片溶出度考察

本文采用紫外分光光度法对日本及国内两个厂家的3批氧氟沙星片在不同介质中进行了体外溶出度测定.结果表明,以 0.1mol/L NaOH为介质时溶出快,但不同厂家的产品溶出速度亦有差异.在此介质中,NJ的产品溶出最快,在4min已达98%;而JP产品在15min时才达溶出98%;BJ产品溶出最慢,15min时仅67.49%.3批氧氟沙星片T_(500,Td具有极显著差异(P<0.01),因此建议控制制剂质量并规定溶出标准.

交沙霉素片溶出度考察

采用紫外分光光度法(λ_(max)=232nm)对日本及国内8个厂家10批交沙霉素片进行体外溶出度测定。结果RB SJZ-Ⅰ,SJZ-Ⅱ,HZ,GL 5批交沙霉素片45min,溶出均大于70%;而BJ,HEB,GZ,SH,SZ 5批T_(70)均在60min以上,其中SZ溶出最少,60min累积溶出仅9.96%。10批内T_(70)小于45min的5批T_d,T_(70)仍具极显著差异(P<0.01)。因此建议提高制剂质量及规定溶出标准。