水浴消解-原子荧光法测定尿液中微量汞的临床研究

目的研究尿液中微量汞的测定。方法标本经酸性高锰酸钾水浴消解后,用硼氢化钾还原生成游离汞原子,由氩气带入石英原子化器中,经特制汞空心阴极灯激发产生原子荧光,其荧光强度与标本中汞浓度成正比。结果汞在0-10μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,加标回收率为97.5%-106.0%,方法相对标准偏差为1.6-2.5%,最低检出限0.036μg/L。结论该方法操作简便、快捷、准确、灵敏度高、重现性好,适合职业人群尿汞的检测分析。

丰镇发电厂汽轮机叶片积盐及腐蚀分析

介绍了丰镇发电厂1～6号机组汽轮机本体的化学静态状况诊断,通过对照湿冷、空冷机组的水汽质量标准与垢样分析,找出汽轮机叶片积垢及腐蚀的原因,并提出解决措施。

Excel在尿氟检测结果计算中的应用点滴

目的利用计算机对检测数据进行结果计算,便于数据的保存和核对,提高工作效率。方法用Excel中的图表向导功能制作检测工作曲线,求出回归方程;用函数CORREL求得相关系数;用函数POWER对检测结果进行计算。结果形象直观显示工作曲线各点的离散程度,简化复杂繁琐的结果运算,随时修改录入有误的数据,保存图表和计算公式,再次实验可自动进行检测结果的计算。结论用Excel软件对尿氟检测结果计算,既方便直观,又能保存数据图形及公式,快速而准确,实用性强,值得推广和应用。

反渗透水处理工艺在丰镇发电厂的应用

介绍了丰镇发电厂因水质变化而引进的反渗透水处理系统,对其投入前后的水质情况做了对比,同时,针对存在的一些问题,提出了建议。

气相色谱-质谱法同时测定水果、蔬菜中多种农药残留

目的:建立气相色谱-质谱联用仪对蔬菜、水果中多种农药残留组分进行分析检测的方法。方法:取100g的果蔬样品,于组织捣碎机中打碎混匀后,称取10.0g,置于100mL离心管中,分别加入50mL的乙腈、5g的氯化钠,置于超声波振荡器中提取30min,静置,过滤。在此滤液中加入无水硫酸钠5g,震荡,在5000r/min条件下离心3min,分出乙腈25mL,用氮气吹干浓缩至约1.0mL,经弗罗里硅土固相萃取小柱进行净化,洗脱,用1mL的丙酮溶解定容,用0.45μm的滤膜进行过滤,供GC-MS分析用。结果:16种农药的最低检测浓度(LOD)为0.8~8.4μg/kg,平均回收率为85.3~108.2%。结论:本方法简便、快速、灵敏度及准确率高,能同时对蔬菜、水果中多种农药残留组分进行检测分析。

纯十八胺停炉保护技术在丰镇发电厂应用的可行性分析

结合丰镇发电厂6台200MW机组锅炉停炉保护的状况,指出了现有保护方法存在的不足,建议采用纯十八胺停炉保护技术。

火电厂锅炉管道受热面腐蚀速度在线检测装置的研制及应用

目前火电厂锅炉管道受热面腐蚀监测方法只限于设备停运期间的监督检查或事故发生后的原因分析,无法获得生产过程中受热面腐蚀速度的即时值,为此研制出一种腐蚀速度在线检测装置,该装置通过对锅炉管道内部水汽介质中溶解氢质量浓度进行连续测量,同时采集其他相关数据,经逻辑计算后得到受热面管道腐蚀速度。经过实际应用测试,证明该装置可以对锅炉管道受热面腐蚀状况进行实时监测,对机组的安全经济运行起到监督指导作用。

气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定蔬菜中15种农残

目的建立QuEChERS(quick、easy、cheap、effective、rugged、safe)结合气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定蔬菜中有机磷、有机氯和菊酯等15种农药残留(简称“农残”)的定量分析方法。方法2023年5月,称取匀浆好的蔬菜样品5.0g于50ml离心管,加入10ml乙腈-丙酮-正己烷(6+2+2)振荡提取30min,7000r/min离心5min,取上清液于50ml离心管。重提一遍,合并提取液于离心管,加入1.5g无水硫酸钠、0.4g乙二胺-N-丙基硅烷(primary-secondary amine,PSA)和0.2g石墨化碳黑(graphitized carbon black,GCB),涡旋后5000rpm离心2min,取上清液于旋蒸瓶中,旋转蒸发至近干,用正己烷复溶于5ml具塞的离心管中,用氮气吹至近干,正己烷定容至1ml,进行气相色谱-质谱/质谱检测。结果15种农残在测定浓度范围内线性良好,相关系数>0.9969,检出限范围为0.8~7.3μg/kg,定量限范围为2.5~24.2μg/kg。低、中、高加标水平下回收率分别为74.0%~92.8%、79.0%~89.4%、78.0%~90.3%。相对标准偏差为3.7%~9.2%。结论QuEChERS净化联合气相色谱-三重四级杆串联质谱法操作简便,定性能力强,回收率稳定,灵敏度和精密度高,适合同时检测蔬菜中有机磷、有机氯和菊酯等15种农药残留。

在线式工业离子色谱分析测量装置在发电厂的应用

为了防止锅炉热力设备的腐蚀,内蒙古京隆发电有限责任公司采用内蒙古电力科学研究院研制的专用型在线式工业离子色谱分析测量装置对1号、2号锅炉炉水质量进行在线测量。在线式工业离子色谱分析测量装置主要由样品制备系统、恒温系统、检测系统、自动校准系统和数据处理系统组成,可同时对炉水的比电导率、氢电导率、总盐质量分数、阴离子质量分数等指标进行在线测量。该装置在内蒙古京隆发电有限责任公司已投运半年多,运行一直稳定,并通过分析比对测量数据,证明该装置测量结果准确,对提高机组的技术监督水平可起到积极的作用。

静态破碎技术在拆除工程中的应用

结合具体工程实例,介绍了静态破碎技术在拆除工程中的应用,指出该技术解决了拆除工程中特殊部位施工安全和进度不能兼顾的问题,通过现场试验和应用,取得了良好的安全和经济效果。

浅谈KTZ-Ⅱ型提升机闸瓦综合保护系统在凿井提升机中的应用

介绍了KTZ-Ⅱ型提升机闸瓦综合保护系统的特点、结构与工作原理、主要技术特征和参数及安装调试的技术要求,该系统解决了有触点接触式闸瓦磨损保护系统的缺点,对提升机安全可靠运行提供了有力的技术支持。

矿用制冷设备在井底工作面的安装与调试

总结了中平能化建井三处在十矿三水平风井二期施工期间矿用制冷设备在井底工作面的安装与调试的经验,通过对该设备提前进行检验、检测,并进行模拟试验,使矿用制冷设备在井底工作面的安装与调试一次性成功,缩短了工期,保证了矿井安全生产。

自贡市市售食品中稀土元素含量调查

目的调查自贡市市售食品中稀土元素含量。方法所采集食品包括粮食类、蔬菜、菇类、茶叶、蛋类、肉类、鱼类等样品从超市和农贸市场购买,按国家标准方法 GB/T 5009.94-2003《植物性食品中稀土的测定》对样品进行检测。结果样品检测锑、镧、镨、钕、钐等5种稀土含量0.000～1.386 mg/kg,合格率100%。结论抽检的54件自贡市市售粮食类、蔬菜类、肉类、禽蛋类食品中稀土元素含量无1例超标,表明自贡市市售食品稀土元素污染并不严重。

源水中有机污染物对饮用水氯化消毒副产物形成的影响研究

目的:研究源水中有机物污染对饮用水中氯化消毒副产物形成的影响。方法:采用安捷伦7890A气相色谱仪、ECD检测器,对自贡市36家自来水厂出厂水管网末梢水中的三卤甲烷、卤乙酸、高锰酸钾耗氧量进行测定。结果:36家自来水厂的出厂水管网末梢水不同程度检出氯化消毒副产物三卤甲烷(三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷),卤乙酸(二氯乙酸、三氯乙酸)。结论:水源水种类、有机物污染是影响消毒副产物生成的因素,江河水、耗氧量高的源水消毒副产物较多。

自贡市乡镇自来水厂氯化消毒副产物调查

目的调查自贡市乡镇自来水厂消毒副产物的现状。方法 2010年分别在丰水期和枯水期对32家乡镇自来水厂进行卫生学调查并对源水、出厂水及末梢水中三卤甲烷、卤乙酸等指标进行测定。结果 32家自来水厂均检出氯化消毒副产物,包括4种三卤甲烷(三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷)和2种卤乙酸(二氯乙酸、三氯乙酸),三氯甲烷超标率为28%,二氯乙酸超标率为22%,二氯一溴甲烷超标率为3%。结论自贡市乡镇水厂均存在不同程度的消毒副产物污染,其对居民身体健康的影响不容忽视。

分散固相萃取-液相色谱质谱/质谱检测茶叶中吡虫啉、啶虫脒、茚虫威和氯虫苯甲酰胺农药残留

目的建立应用分散固相萃取-液相色谱质谱/质谱法同时测定茶叶中吡虫啉、啶虫脒、茚虫威和氯虫苯甲酰胺农药残留的方法。方法样品经乙腈,无水硫酸镁提取,离心后取有机相以N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后以乙腈定容,液相色谱-质谱/质谱检测。对超声提取的温度和时间以及PSA用量进行了优化,获得了最佳的超声萃取条件,优化了质谱条件。结果 4种杀虫剂在0μg/L～200μg/L浓度内线性关系良好(r值为0.996 9～0.999 9),检出限为0.000 3 mg/kg,低、中、高3个加标水平下回收率分别为72.1%～82.6%、74.5%～85.2%、70.3%～83.1%,相对标准偏差(RSD)为0.6%～4.5%。结论该方法操作简便,试剂消耗量少,回收率稳定,结果准确,适合同时检测茶叶中吡虫啉、啶虫脒、茚虫威和氯虫苯甲酰胺农药残留。

QuEChERS净化液相色谱质谱/质谱法用于测定禽畜肉中18种喹诺酮类抗生素

目的建立应用QuEChERS净化-液相色谱质谱/质谱法同时测定禽畜肉中18种喹诺酮类抗生素残留方法。方法样品经冰乙酸-乙腈-水溶液提取,超声离心后取上清液以Discovery?DSC-18作为分散固相萃取剂去除杂质,液相色谱-质谱/质谱检测。结果18种喹诺酮抗生素在测定浓度范围内线性良好(r值为0.9991~0.9998),检出限为3μg/kg,定量限为10μg/kg。低、中、高3个加标水平下回收率分别为80.3%~91.7%、80.2%~92.3%和80.6%~91.0%。相对标准偏差(RSD)为3.1%~8.9%。结论该方法操作简单,分析速度快,回收率稳定,结果准确,适合同时检测禽畜肉中18种喹诺酮类抗生素残留。

自贡市城区大气PM2.5中多环芳烃污染特征及健康风险评价

目的了解自贡市城区大气PM2.5中多环芳烃(PAHs)污染水平、主要来源及其对人群的健康风险。方法2017年1—12月采集自贡市城区大气PM2.5样品172份,用高效液相色谱法检测PM2.5中16种PAHs浓度,分析其变化规律,用特征比值法探讨PAHs的来源,采用美国EPA推荐的健康风险模型评价人群健康风险。结果大气PM2.5平均浓度为79.3μg/m3,范围为45.9~152.5μg/m3。16种PAHs均有检出,PAHs总浓度的平均值为229.9 ng/m3,范围为36.6~1022.2ng/m3。PM2.5浓度和16种PAHs的总浓度随季节的变化规律一致,均为冬季>秋季>春季>夏季,四季PAHs的组成以4~6环为主。PAHs的主要来源为机动车尾气排放和燃煤。PAHs的总致癌等效浓度和总致突变等效浓度的平均值分别为4.57、3.71 ng/m3,PAHs通过呼吸暴露对成人和儿童造成的预期寿命损失分别为10.19、6.71 min。结论自贡市2017年大气PM2.5中PAHs污染以冬季最为严重,对健康可能有潜在风险。

分散固相萃取法用于测定茶叶中10种拟除虫菊酯及有机氯农药残留

目的建立分散固相萃取法(Qu Ech ERS)净化处理茶叶样品,气相色谱-质谱法测定拟除虫菊酯及有机氯农药残留量,为茶叶中快速检测拟除虫菊酯及有机氯农残提供参考。方法样品经乙腈提取所得上清液依次加入无水硫酸钠,PSA粉末和石墨化炭黑粉末作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后经正己烷定容气相色谱-质谱仪测定。通过优化气相色谱质谱仪参数,确定适用于拟除虫菊酯农残最佳检测条件,绘制标准曲线,在选择性离子监测(SIM)模式下采用外标法定量。结果 7种拟除虫菊酯及3种有机氯农药在1～5μg/ml范围内线性关系良好(r值为0. 994 0～0. 999 9),加标回收率为53. 2%～82. 5%,相对标准偏差(RSD)为0. 8%～5. 3%。结论分散固相萃取法操作快捷,方便,试剂消耗量少,回收率和精密度良好,适合快速检测茶叶中拟除虫菊酯及有机氯农药残留。

植物性食品中氟虫腈及其代谢物残留的分散固相萃取净化-气相色谱质谱检测法

目的探索建立应用分散固相萃取净化-气相色谱质谱同时检测植物性食品中氟虫腈及其代谢物的方法。方法样品经乙腈提取,加入无水硫酸钠脱水,氯化钠离心分层后取有机相以N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后以丙酮定容,气相色谱质谱检测。对超声提取的试剂和温度以及PSA用量进行优化,获得最佳的超声萃取条件,优化质谱条件。结果氟虫腈及其代谢物在0.05~1.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r值为0.9991~0.9999),检出限为0.001 mg/kg,低、中、高3个加标水平下回收率分别为83.7%~87.8%、84.2%~89.1%、80.3%~86.9%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~6.3%。结论该方法操作简便,试剂消耗量少,结果准确,精密度高,适合同时测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物农药残留。