比色法测定荷叶中总黄酮的含量

目的利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的机理 ,用比色法测定荷叶中总黄酮的含量。方法KAc AlCl3 体系与荷叶总黄酮提取物反应 ,用比色法测定其结果。结果用KAc AlCl3 体系络合化学吸光法测定荷叶中总黄酮的含量为 5 .0 8% ,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,RSD =2 .4 1 % (n =5 )。结论KAc AlCl3 体系络合化学吸光法易推广 ,呈色稳定 ,干扰小 。

中药治疗缺血性脑卒中的研究进展

缺血性脑卒中，是由于脑部供血障碍，缺血、缺氧而引起的局限性脑组织缺血性坏死或脑软化，其发病率高，致残率高，复发率更高。因此，对脑卒中的治疗和探索也成为人们关注的问题。基于其病因，目前对脑卒中的治疗方法主要有早期的溶栓（再灌注）；脑保护（抗氧化，抗兴奋，氨基酸毒性，抗钙超载，抗炎，抗凋亡等）；抗凝。此外介入治疗，激光，针灸等也有某种程度的发展。

影响脑循环的中药药理研究

一、脑缺血及脑缺血-再灌注损伤方面的中药药理研究1.单味中药对脑缺血及脑缺血-再灌注损伤方面的影响黄芩,肉苁蓉,乌苏里藜芦碱,三七皂苷,氧化苦参碱,刺五加提取物,红花总黄酮,金丝桃苷等中药对脑缺血具有一定的保护作用.黄芩苷为唇形科植物黄芩的主要活性成分之一.

用外推容量因子法测定药物的疏水性

本文利用不同体积分数的甲醇-水作流动相,用外推容量因子法测定20种不同结构类型药物的疏水性,该法操作简便、快速、测定疏水性范围宽,相关性好。

NaNO_2-Al(NO_3)_3显色测定丹参及其制剂中水溶性酚酸总量

研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以其中水溶性酚酸总量可作为质量控制指标之一。利用丹参中水溶性酚酸类成分与亚硝酸钠和硝酸铝溶液在碱性条件下的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。原儿茶醛在3.336～14.46μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.02777c+0.01279(r=0.9996),加样平均回收率为100.8%,RSD为0.96%。该法可用于丹参及其制剂的质量控制。

山庄降脂片中橙黄决明素、大黄素和大黄酚的HPLC测定

建立了HPLC法测定山庄降脂片中的橙黄决明素、大黄素和大黄酚。采用C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸为流动相,检测波长286nm。橙黄决明素、大黄素和大黄酚分别在0.944～11.3、0.137～1.65、0.153～1.84μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5%、99.6%、98.9%,RSD分别为0.87%、0.23%、0.54%。

曼尼希碱及曼尼希碱型前药的研究现状

为探讨曼尼希碱及曼尼希碱型前药的研究现状,系统查阅了近几年曼尼希碱及曼尼希碱型前药在医药和生物碱合成中的作用等文献,总结归纳出曼尼希碱及曼尼希碱型前药具有某些活性,能改善药物的理化性质,指出曼尼希碱及曼尼希碱型前药具有广泛的应用价值和经济价值。

高效液相色谱法测定复方制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法(high efficiency liquid chromatography,HPLC)同时测定明目上清片中4种化学成分(大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的含量以及降脂宁片中二苯乙烯苷的含量。方法明目上清片采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-四氢呋喃-1%磷酸(84∶7∶9)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,进样量20μL;降脂宁片采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长320 nm,进样量20μL。结果大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.500~4.00(r=0.999 3)、0.370~2.96(r=0.999 0)、1.10~8.80(r=0.999 1)、1.00~8.00(r=0.999 3)ng范围内呈良好线性关系,回归方程分别为Y=8.60×10~3+9.62×10~4X、Y=-1.16×10~4+1.20×10~5X、Y=7.41×10~3+1.20×10~5X、Y=4.13×10~3+6.91×10~4X;二苯乙烯苷在0.218~1.31μg范围内线性关系良好(r=0.998 8),回归方程为Y=-6.33+3.18×10~3X。明目上清片含量测定的平均回收率分别为97.8%、97.8%、98.7%和99.5%,相对标准差(relative standard deviation,RSD)(n=6)分别为1.2%、0.89%、1.7%和1.7%;降脂宁片的平均回收率为96.6%,RSD(n=6)=0.65%。结论该方法简便快速,准确度高,专属性好,可以用于明目上清片以及降脂宁片的质量控制。

反相高效液相色谱法测定决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：建立测定决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法（ reversed phase high performance liquid chromatography，RP-HPLC）。方法采用 RP-HPLC 测定大黄素和大黄素甲醚的含量。色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250mm ±4.6mm，5μm）；流动相为甲醇-四氢呋喃-1％磷酸（84：7：9）；柱温为25℃；流速为1.0mL/ min；检测波长为254nm；进样量20μL。结果在选定的色谱条件下大黄素和大黄素甲醚的保留时间分别在6.9min、11.8min，具有良好的分离度和稳定性。大黄素回归方程为 Y ＝3.31±104 X -4.63±103（R ＝0.9997），进样量在3.12~9.4mg/ L 范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，样品回收率为102.1％，相对标准差（ relative standard deviation，RSD）值为1.7％（n ＝9）；大黄素甲醚回归方程为 Y ＝2.35±104 X ＋8.80±103（R ＝0.9998），进样量在2.10-10.5mg/ L 范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，样品回收率为104.7％，RSD 值为1.3％（n ＝9）。结论 RP-HPLC 操作可靠、准确，适用于决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚的含量测定。

山庄降脂片指纹图谱研究

目的:建立山庄降脂片(决明子,山楂,荷叶)的指纹图谱检测标准,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:采用DiamonsilTM C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;B相为甲醇,D相为0.1%磷酸组成的梯度洗脱液;柱温30℃;流速1.0mL/min;检测波长254nm;分析时间:55min。结果:对10批山庄降脂片样品进行了HPLC分析,建立了该制剂含17个共有峰的指纹图谱。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于山庄降脂片生产过程的质量控制和产品的质量评价。

高效液相色谱法同时测定降脂灵片中4种蒽醌类成分的含量

目的建立高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用HPLC测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量,色谱柱为Kromasil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱（0~5 min,40：60~70：30;5~10 min,70：30~80：20;10~15 min,80：20~90：10;15~25 min,90：10）,检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温25℃。结果在选定的色谱条件下橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚具有良好的分离度和稳定性。橙黄决明素在16.7~134 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.7%,相对标准偏差值（relative standard deviation,RSD）为0.3%;芦荟大黄素在11.1~89.1 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.5%,RSD为1.0%;大黄素在90.3~722 ng范围内线性关系良好,样品回收率为98.5%,RSD值为0.7%;大黄素甲醚在59.2~473 ng范围内线性关系良好,样品回收率为102.0%,RSD值为0.3%。结论HPLC同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素和大黄素甲醚的含量,快速、简便、准确、专属性高,可以用于降脂灵片的质量控制。

中药泽泻研究概述

泽泻是常用中药,具有利尿、降血脂、抗脂肪肝等作用,《中国药典》收载的泽泻为泽泻科植物泽泻[(Alisma Orientale(Sam)Juzep]除去须根及粗皮的干燥块茎,泽泻块茎呈球形、椭圆形或卵圆形,长2~7 cm,直径2~6 cm,表面黄白色或淡黄棕色,有不规则的横向环状浅沟纹及多数细小突起的须根痕,上端有脐状茎痕,底部有数个瘤状芽痕,质坚实。泽泻主产地为福建、江西、四川等地[1]。本文综述中药泽泻的化学成分,并介绍近年来该药的质量控制以及药代动力学等方面的研究概况。1化学成分研究泽泻主要成分有三萜类化合物、倍半萜、二萜类化合物、还含有大量淀粉、蛋白质、氨基酸、生物碱、苷类、黄酮、有机酸、多糖、挥发油、脂肪酸及一些金属元素等。其中三萜类化合物为主要有效组分,一般多采用传统的乙醇或有机溶剂提取,再进行后续的制剂工艺。目前也有采用微波技术提取泽泻中三萜组分的研究报道[2],具有提取时间短、泽泻三萜总组分提取率高、操作简单易行等优点。2质量控制泽泻药材等级的传统划分以块茎个头大小判断,而现代研究泽泻质量的优劣多以药材中泽泻醇24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B的含量作为评价标准。且因其具有利尿、降血脂、抗脂...

药学专业容量分析课程考核方式改革

在对目前药学专业容量分析课程考核方式进行分析的基础上,探索基于过程性的考核方式,旨在通过改革考核方式,激发学生的学习兴趣,提高学习能力,从而提高容量分析课程的教学质量和学生的综合素质,以实现素质教育对人才培养的要求。

用胶束色谱法测定磺胺类药物的疏水性常数

在药物定量构效关系(QSAR)研究中,利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)保留值代替正辛醇-水分配系数logP_(ow)已有许多报道。但RP-HPLC保留值与logP_(ow)之间的相关性仅限于同类化合物(congeneric compounds)。对于疏水性强的化合物经常需要在流动相中加入有机改性剂。

用胶束色谱法研究非甾体抗炎药的疏水性

本文使用胶束色谱法研究了某些非甾体抗炎药的疏水性。检查了胶束色谱保留值与文献logPow的相关性。观察了表面活性剂SDS浓度的影响。对于胶束洗脱剂,logK'与logPow的相关好于k与logPow.与logk'w((甲醇—水为洗脱剂得到的外推容量因子)相比,logk'与logPow的相关性较好。logKMw(胶束—水结合常数)或logK'o(胶束浓度为零时的保留因子)与logPow也存在着线性相关。结果表明在药物定量构效关系的研究中使用胶束色谱进行药物疏水性的定量测定是很有希望的。

高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的建立清喉利咽颗粒中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。色谱柱为Diamonsil^(TM)C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.6%磷酸水溶液(40:60)为流动相,柱温,35℃,流速,1.0 mL/min,检测波长,277 nm。结果方法精密度及线性关系良好,黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素平均回收率分别为100.5%[相对标准差(relative standard deviation,RSD)=0.70%]、100.4%(RSD=1.2%)和100.5%(RSD=0.83%)(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高。