分泌型卷曲相关蛋白2启动子区甲基化与β联蛋白异常表达在结直肠癌中的意义

目的研究结直肠癌中Wnt/β-联蛋白(catenin)信号通路调控因子分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)2基因启动子区甲基化状态及β-catenin蛋白的表达模式,探讨两者在结直肠癌中的关系及意义。方法用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法和免疫组织化学法分别检测结直肠癌组、腺瘤组、非腺瘤性息肉组、健康对照组中SFRP2基因启动子区甲基化状态和β-catenin蛋白的表达情况。结果在结直肠癌组、腺瘤组、非腺瘤性息肉组、健康对照组中,SFRP2基因启动子区甲基化率分别为79%、63%、8%、0,差异有统计学意义(P<0.05);β-catenin蛋白表达率分别为74%、48%、4%、0,差异有统计学意义(P<0.05);SFRP2启动子区甲基化与β-catenin异常表达之间存在相关性(P<0.01);SFRP2启动子区甲基化和β-catenin异常表达均与肿瘤分化程度有关(P<0.05)。结论 SFRP2启动子区域甲基化频率及β-catenin异常表达率在结直肠癌中上调,两者可能共同促进了结直肠癌的发生发展。

九项病原体IgM检测对937例成人呼吸道感染的结果分析

呼吸道感染发病急、进展快,同种病原体的临床表现在不同患者之间可能有差异,不同病原体的临床表现又可能相同。由于不能及时明确呼吸道病原体种类,临床上很难进行早期针对性治疗,易造成患者长期发热,病情加重甚至滥用抗生素[1]。因此及时确定病原体种类有助于临床进行针对性治疗。应用9项呼吸道病原体IgM检测试剂,

Warthin瘤样甲状腺乳头状癌的临床病理特征分析

目的研究Warthin瘤样甲状腺乳头状癌的临床病理特征。方法回顾2002年1月至2020年3月深圳市人民医院符合Warthin瘤样乳头状癌特征的17例患者资料,通过细针穿刺(FNA)、HE染色、免疫组织化学染色及BRAF V600E/RAS基因检测进行分析。结果17例中女14例(82%),男3例(18%),年龄26~57岁,肿瘤直径0.5~3.2 cm。大体呈边界清楚的灰白或灰褐囊性实性结节,瘤组织呈宽大的实性乳头,表面被覆嗜酸性双层细胞,呈靴钉样突起,可见经典甲状腺乳头状癌的核特征,富含淋巴细胞的间质,周围伴砂砾体结构,似经典Warthin瘤样结构。11例(65%)伴桥本甲状腺炎,6例(35%)被膜累犯,6例(35%)淋巴结转移。免疫组化示肿瘤上皮细胞特征性表达CK、TTF-1、CK19、Galcetin-3,偶有MC、P53、TG、CD56阳性。Ki-67约15%,乳头间质以CD3阳性T淋巴细胞为主,散在IgG4、CD138、CD38阳性的浆细胞。qRT-PCR检测均有BRAF V600E突变,无RAS基因突变。术后随访8~196个月,无复发及新的转移。结论WLPTC是甲状腺乳头状癌的一类特殊亚型,年轻女性好发,具有特征性Warthin瘤样嗜酸性上皮和丰富的淋巴细胞间质,预后较好,充分认识有利于提高甲状腺肿瘤在术中冰冻诊断中的准确率,利于指导临床治疗。

循环肿瘤细胞的检测技术及研究进展

循环肿瘤细胞（circulating tumor cell,CTC）是指因自发或诊疗操作由原发灶或转移灶进入外周血循环的肿瘤细胞。进入血液循环而未被清除的肿瘤细胞通过迁移、黏附、相互聚集形成微小癌栓,并在一定条件下发展为转移灶。CTC以单个细胞或细胞团（又称循环肿瘤微栓子,CTM）存在于循环系统中。研究发现CTC的形成与上皮细胞-间充质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）机制有关。

甲状腺样滤泡性肾细胞癌的临床病理特征分析

目的研究甲状腺样滤泡性肾细胞癌的临床病理特征。方法回顾4例TLFRCC临床资料,行HE、免疫组化及BRAF V600E/RAS基因检测并复习相关文献。结果其中男性3例,女性1例,平均年龄48岁,肿瘤平均直径4.8cm。大体均为单发结节,切面呈灰黄暗红色,界清,质软,可伴出血及坏死,2例呈微囊性。镜下肿瘤由大小不等的滤泡组成,间质富于毛细血管,周围包裹纤维性包膜。腔内富含嗜酸性物质,核呈磨玻璃样。免疫组化示上皮表达CK、EMA、GATA3、P504S、34βE12、PAX8,TTF-1和TG阴性具有诊断价值,1例表达神经内分泌标记;Ki-67约5%。PCR检测无BRAF V600E和RAS突变。术后随访24~96个月均无复发。结论TLFRCC是一种极为罕见的肾癌亚型,具有类似甲状腺滤泡癌的形态特征,生物学行为低度恶性,充分认识避免误诊,为临床治疗提供指导。

曲古霉素A对结直肠癌Lovo细胞株5-氟尿嘧啶化疗敏感性的影响及可能机制的研究

目的 研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古霉素A（TSA）对结直肠癌Lovo细胞株5-氟尿嘧啶（5-Fu）化疗敏感性的影响及可能的机制.方法 实验分为对照组、5-Fu组、TSA组、TSA预处理组、TSA＋ 5-Fu联合组.分别于加药后24、48和72 h用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测各组细胞增殖情况,Transwell法检测干预24h后的细胞侵袭力,流式细胞术检测干预24h后细胞凋亡率的变化,Western blot法检测干预24h后细胞中胸苷酸合酶（TS）蛋白的表达水平.结果 与对照组相比,5-Fu组、TSA预处理组及TSA＋ 5-Fu联合组细胞24、48、72 h生长受到抑制（P＜0.05）;与5-Fu组相比,TSA预处理组及TSA＋ 5-Fu联合组48、72 h细胞生长抑制明显（P＜0.05）;TSA预处理组与TSA＋ 5-Fu联合组生长抑制率差异无统计学意义（P＞0.05）.干预24h后,对照组、5-Fu组、TSA组、TSA预处理组及联合组细胞穿膜数分别为（25.0±4.2）、（16.8±2.8）、（19.6±2.5）、（8.2±3.2）、（6.5±2.6）个,组间差异有统计学意义（P＜0.05）,凋亡率分别为（4.26±1.36）％、（11.66±3.18）％、（8.57±2.69）％、（39.79±8.53）％、（45.18±10.07）％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.与对照组相比,各用药组细胞穿膜数下降、细胞凋亡率升高（P＜0.05）,TSA预处理组及TSA＋ 5-Fu联合组细胞穿膜数、细胞凋亡率较5-Fu组变化明显（P＜0.05）,而TSA预处理组与TSA＋ 5-Fu联合组之间细胞穿膜数、细胞凋亡率差异无统计学意义（P＞0.05）.对照组与5-Fu组细胞TS蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）;与对照组及5-Fu组相比,TSA组、TSA预处理组及TSA＋ 5-Fu联合组细胞TS蛋白表达下调（P＜0.05）,而TSA组、TSA预处理组及TSA＋ 5-Fu联合组细胞TS蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 TSA能够增强5-Fu对结直肠癌Lovo细胞的化疗敏感性,这种作用可能是通过下调TS蛋白实现的.

3例胃伴淋巴样间质的癌临床病理特征分析

通过分析3例胃伴淋巴样间质的癌的临床病理特征及文献复习,总结胃伴淋巴样间质的癌的临床病理特征,以提高对该病变的认识及术前诊断的准确率。方法:分析2013年—2020年深圳市人民医院病理科收治的3例胃伴淋巴样间质的癌患者的临床病理资料,采取病例报告和文献综述的方式对胃伴淋巴样间质的癌的临床病理诊断及预后进行总结。结果:胃伴淋巴样间质的癌具有独特的临床病理特征,且较同分期其他胃癌预后好。结论:胃伴淋巴样间质的癌的病理特征具有一定特异性,使得提高GCLS术前准确率,以达到精准治疗成为一种可能。