IgA肾病(IgAN)又称“Berger”病,1968年由法国病理学家Berger和Hinglais最先报道,目前已成为全球最常见的原发性肾小球疾病。2009年IgA肾病国际协作组织(international IgA nephropathy network)与肾脏病理协会(renal pathology society...IgA肾病(IgAN)又称“Berger”病,1968年由法国病理学家Berger和Hinglais最先报道,目前已成为全球最常见的原发性肾小球疾病。2009年IgA肾病国际协作组织(international IgA nephropathy network)与肾脏病理协会(renal pathology society)联合建立的国际协作组织提出了一项新型IgAN病理分型,即牛津分型[1](the oxford classification of IgA nephropathy),该分型方法应用了四个能独立影响疾病预后的病理指标:系膜细胞增多(评分M0及M1)、节段性硬化或黏连(评分S0及S1)、内皮细胞增生(评分E0及E1)、肾小管萎缩/肾间质纤维化(评分T0、T1及T2),并详细制定了评分标准。2017年修定后的牛津分型,增加了细胞/纤维细胞性新月体评分(C0、C1、C2)[2]。展开更多
沉默信息调节因子蛋白沉默信息调节因子(silent information regulator 2,Sir2)是依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的第三类组蛋白去乙酰化酶。这些酶负责人体内DNA修复或结合的过程、染色体的稳定以及基因的转录。在哺乳动物中,沉默信息...沉默信息调节因子蛋白沉默信息调节因子(silent information regulator 2,Sir2)是依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的第三类组蛋白去乙酰化酶。这些酶负责人体内DNA修复或结合的过程、染色体的稳定以及基因的转录。在哺乳动物中,沉默信息调节因子包含7种类型(Sirt1~7),他们因为位置的不同而命名。展开更多
文摘IgA肾病(IgAN)又称“Berger”病,1968年由法国病理学家Berger和Hinglais最先报道,目前已成为全球最常见的原发性肾小球疾病。2009年IgA肾病国际协作组织(international IgA nephropathy network)与肾脏病理协会(renal pathology society)联合建立的国际协作组织提出了一项新型IgAN病理分型,即牛津分型[1](the oxford classification of IgA nephropathy),该分型方法应用了四个能独立影响疾病预后的病理指标:系膜细胞增多(评分M0及M1)、节段性硬化或黏连(评分S0及S1)、内皮细胞增生(评分E0及E1)、肾小管萎缩/肾间质纤维化(评分T0、T1及T2),并详细制定了评分标准。2017年修定后的牛津分型,增加了细胞/纤维细胞性新月体评分(C0、C1、C2)[2]。
文摘沉默信息调节因子蛋白沉默信息调节因子(silent information regulator 2,Sir2)是依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的第三类组蛋白去乙酰化酶。这些酶负责人体内DNA修复或结合的过程、染色体的稳定以及基因的转录。在哺乳动物中,沉默信息调节因子包含7种类型(Sirt1~7),他们因为位置的不同而命名。